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A oxidação de aldeídos é uma transformação química comum em síntese orgânica, que permite obter ácidos carboxílicos a partir de compostos que contêm o grupo funcional aldeído. Considerando o aldeído 2,2-dimetilpropanal submetido à ação de permanganato de potássio (KMnO₄) em meio aquoso, qual produto será majoritariamente formado? Analise as possibilidades e escolha a alternativa correta, lembrando que KMnO₄ é um agente oxidante forte que promove a oxidação completa de aldeídos a ácidos carboxílicos. Opções da pergunta 2: a) 2,2-Dimetilpropan-1-ol b) Ácido 2,2-dimetilpropanoico c) Nenhuma das anteriores d) 2,2-Dimetilpropano e) Ácido 2,2-dimetilpropanóico
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FRANCISCO ROGERIO

semana passada

Respostas

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semana passada

Para responder à sua pergunta, vamos analisar o que acontece quando o 2,2-dimetilpropanal é oxidado pelo permanganato de potássio (KMnO₄). O KMnO₄ é um agente oxidante forte e, como você mencionou, promove a oxidação completa de aldeídos a ácidos carboxílicos. O 2,2-dimetilpropanal possui a seguinte estrutura: ``` CH3 | CH3 - C - CHO | CH3 ``` Quando oxidado, o grupo aldeído (CHO) se transforma em um ácido carboxílico (COOH). Portanto, o produto majoritário da oxidação do 2,2-dimetilpropanal será o ácido 2,2-dimetilpropanoico. Agora, vamos analisar as alternativas: a) 2,2-Dimetilpropan-1-ol - Este é um álcool, não é o produto da oxidação. b) Ácido 2,2-dimetilpropanoico - Este é o produto correto da oxidação do aldeído. c) Nenhuma das anteriores - Não é correta, pois temos uma alternativa correta. d) 2,2-Dimetilpropano - Este é um hidrocarboneto, não é o produto da oxidação. e) Ácido 2,2-dimetilpropanóico - Esta opção parece ser uma variação do nome, mas o nome correto é ácido 2,2-dimetilpropanoico. Portanto, a alternativa correta é: b) Ácido 2,2-dimetilpropanoico.

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