HEREDOGRAMAS

Prévia do material em texto

Ministério da Educação 
 Universidade Tecnológica Federal do Paraná 
Licenciatura em Ciências Biológicas 
Campus Santa Helena 
 
Acadêmica: Megui Garcia RA: 2153670 
1. Na espécie humana, o albinismo é determinado por um gene recessivo 
em homozigose. Já a polidactilia (presença de mais de cinco dedos, em 
cada mão e/ou pé) é determinada por um gene dominante. As fichas 
contendo os heredogramas de duas famílias, uma de um paciente albino 
e outra de um paciente polidáctilo, são misturadas na mesa de um 
geneticista. Uma dessas fichas tem o seu gráfico reproduzido a seguir. 
 Informe: 
a) A qual dos pacientes (o albino ou o polidactílico) pertence a ficha que 
contém o heredograma acima? 
 
A ficha acima é pertencente ao polidactílico, os dois pais são afetados e 
mesmo assim possuem uma filha normal e um filho afetado, para tal resultado 
entende ser que os pais possuem heterogenia. 
 
b) O paciente (integrante do gráfico) é o que está apontado pela seta. Qual é 
o seu genótipo? 
 
O seu genótipo é Heterozigoto, pois ao fazer um cruzamento de uma 
pessoa heterozigota (Aa) com uma pessoa homozigota (aa) fica evidenciado 
as chances de nascer dois filhos um filho sendo normal e outro portador de 
anomalia. 
 
2. Analisando o heredograma abaixo, responda: 
a) Qual a probabilidade do indivíduo 3 ser heterozigoto? 
Se os pais portarem os alelos heterozigotos como é representado no 
esquema, possibilitando assim a variabilidade genética e entre seus três 
irmãos ele possui duas chances de ser heterozigoto (2/3). 
b) Qual a probabilidade do indivíduo 5 ser homozigoto recessivo? 
A probabilidade é igual a zero, porque ao comparamos percebemos que 
a presença dos afetados é muito menor em relação aos normais, dessa 
forma é perceptível que possuem um gene recessivo aa, através disso 
podemos identificar o indivíduo cinco como heterozigoto Aa ou homozigoto 
com os alelos dominante AA. 
c) Qual a probabilidade do indivíduo 6 ser homozigoto dominante? 
No cruzamento entre os pais heterozigotos entre os três irmãos a uma 
chance de um possível indivíduo nascer homozigoto dominante (1/3). 
3. O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos 
escuros representam indivíduos albinos e os claros, indivíduos de 
pigmentação normal. Qual a probabilidade de o casal I x II ter um filho 
homem albino? Justifique sua resposta! 
 
Pais da mulher (Mulher será heterozigota Aa) 
 A A 
a Aa Aa 
a Aa Aa 
 
O homem albino é representado por um gene recessivo (aa), o homem 
possui o gene da pigmentação normal dominante, porém o mesmo carrega o 
consigo o gene recessivo do albinismo herdade pelo cruzamento de seus pais. 
Homem X Mulher 
 A a 
A Aa aa 
a Aa aa 
 
A probabilidade de o casal gerar uma criança que contenha a 
pigmentação normal é de 50%, e de ser albina é de 50% (1/2). A chance de 
nascer um filho homem é (1/2), ou seja, a probabilidade de nascer um filho 
homem/albino é (1/2 X 1/2 = ¼). 
 
4. Considerando que o heredograma abaixo refere-se a uma característica 
condicionada por um único par gênico, quais indivíduos são 
obrigatoriamente heterozigotos? 
No cruzamento 1 e 2 a um indivíduo recessivo e tem filhos que possuem 
as duas características, o mesmo ocorre no casal 3 e 4 e o 5 e 6. Para o gene 
dominante não sobrepor se no gene recessivo ele necessita ser heterozigoto, 
também explicamos o que ocorre entre os casais 3 e 5 que são recessivos e o 
casais 4 e 6 são heterozigotos (2, 4, 6 e 7). 
Entre o casal 6 e 7, é presente uma diferença em que os dois portam 
características de pigmentação normal, porém resultam em filhos que 
apresentam as duas características sendo o albinismo e a pigmentação normal, 
podendo ser explicada através da herança genética que os proporcionou o 
gene recessivo do albinismo. 
5. Analisando a genealogia abaixo responda, indique quais os prováveis 
genótipos para os indivíduos P2, P3, P4, F1-1, F1-8 e F1-10? 
 
P2 = é recessivo (aa), pois em um cruzamento com gene dominante todos 
resultaram em heterozigotos. 
P3/P4 = são heterozigotos (Aa), resultaram em dois diferentes resultados. 
F1-1 = é heterozigoto (Aa), pois é resultado de um cruzamento entre 
homozigotos dominantes e recessivos. 
F1-8 = é recessivo (aa), pois seus pais são representados por uma cor escura 
que é dominante com alelos heterozigotos, geram o F1-8 representado pela cor 
clara. 
F1-10 = é caracterizado pelo gene dominante A, pois não a como saber se 
herdou ou não o gene recessivo. 
 
 
6. A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, 
anomalia provocada por um gene recessivo. Os genótipos de quais 
indivíduos não podem ser precisamente identificados? 
 
Os genótipos 3, 8 e 10, pois os mesmos não apresentam a anomalia, 
mas carregam consigo a herança genética do gene recessivo, que fora herdado 
através de cruzamentos heterozigotos passados.