Onfalocele congênita

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Concepção e formação do ser humano II
ONFALOCELE
CONGÊNITA
Adriana de Carvalho Silva de Omena
Alice Cardoso Braga
Ana Klívia Vasconcelos Lacerda
Héracles de Barros Brandão
Isadora Oliveira Barbosa
Izadora Magalhães Vasconcellos
Laura Beatriz Tenório Vitorino
Maria Diva Costa Alves
Maria Luíza Lima Cordeiro de Castro
Nycolle Beatriz Lima de Siqueira
Fisiológico: retorno dos componentes intestinais para a parede
visceral entre a 6ª e 10ª semana;
Onfalocele: alças intestinais, alojadas no cordão umbilical, não
retornam à cavidade abdominal.
FISIOLÓGICO X ONFALOCELE
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Causada por má rotação do intestino ao retornar para o abdômen;
Associados a distúrbios genéticos adjacentes:
CAUSAS
Trissomia 13 – Síndrome de Patau
Trissomia 18 – Síndrome de Edward
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Além de nascer com onfalocele, pode ter:
Problemas genéticos �
Anormalidades cromossômicas �
Hérnia diafragmática congênita �
Defeitos cardíacos 3 
Geralmente relacionados com o ambiente da grávida, sobretudo no
uso de substâncias prejudiciais, como: contato com substâncias
tóxicas, consumo de bebidas alcoólicas, uso de cigarro, ingestão de
medicamentos sem orientação de um médico etc.
FATORES ASSOCIADOS
FATORES EXTERNOS
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Onfalocele extensa: resultado da interrupção no desenvolvimento
dos folhetos laterais e também da falha no fechamento da parede,
resultando no fígado inteiro presente no saco.
FATORES ASSOCIADOS
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FATORES INTERNOS
Apresentação clínica da onfalocele extensa/gigante em recém-
nascido, com parte do fígado e intestino exteriorizado no saco.
Onfalocele pequena: resultado de uma falha nos estágios finais de
fechamento dos folhetos laterais, secundário à exposição a agentes
teratogênicos ou alterações genéticas.
FATORES ASSOCIADOS
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FATORES INTERNOS
Apresentação clínica da onfalocele pequena em recém-nascido,
com parte das alças intestinais para fora do corpo.
Defeito na linha mediana na parede abdominal;
Presença de saco herniário;
Ausência dos músculos abdominais, fáscia e pele.
DIAGNÓSTICO
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Tratamento cirúrgico;
Evita a morte do tecido intestinal e infecção;
Pequena porção fora da cavidade abdominal;
Intestino e outros órgãos fora da cavidade abdominal;
Pomada com antibiótico.
TRATAMENTO
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SINTOMAS
Sem sintomas;
Percebido na ultrassom.
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Em um estudo, a sobrevida geral e pós-correção cirúrgica foi de 21%
e 85%, respectivamente;
Incidência de 2,5 em 10.000 nascidos vivos;
Fetos com onfalocele apresentam alta mortalidade, varia de acordo
com a presença de malformações ou cromossomopatias associadas;
Possíveis complicações:
 Morte do tecido intestinal
 Infecção intestinal
A cirurgia pode ser feita imediatamente após o nascimento ou alguns
meses depois.
CURIOSIDADES
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Referências
Moore KL, Persaud TVN, Torchia, M.G. Embriologia clínica. 10a ed. Rio de Janeiro: Elsevier.
2016.
Sadler, T.W. Langman, Embriologia Médica. 13ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 2016.
http://www.cassilandianoticias.com.br/ultimas-noticias/como-e-a-onfalocele-e-o-que-fazer-
quando-ela-ocorre#:~:text=Quais%20s%C3%A3o%20as%20causas%20da,do%20abd%C
3%B4men%2C%20durante%20o%20desenvolvimento.
MUSTAFA, Samir Aldalla et al . Onfalocele: Prognóstico Fetal em 51 Casos com Diagnóstico Pré-
Natal. Rev. Bras. Ginecol. Obstet., Rio de Janeiro , v. 23, n. 1, p. 31-37, Feb. 2001.
https://lipedunioeste.files.wordpress.com/2016/05/2015-onfalocele-e-gastrosquise-aula-08-
liped.pdf
https://www.google.com.br/amp/s/www.gestacaobebe.com.br/amp/onfalocele-sinais-
sintomas-tratamento/