Avaliação Quimica

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34763 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário 
1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
‘[...] Butlerov foi considerado por muitos como o fundador da teoria estrutural. Por outro lado, durante muito tempo a 
prioridade foi atribuída a Kekulé e Couper, que propuseram a tetravalência do carbono e a formação de cadeias 
carbônicas, contribuindo para a teoria estrutural. Pode-se afirmar, portanto, que a proposição e uso das estruturas 
químicas foi um processo gradual e feito em conjunto, começando com os trabalhos de Kekulé, passando pela 
sistematização e aprofundamento realizados por Butlerov [...].” 
Fonte: NOGUEIRA, H.; PORTO, P. Entre Tipos e Radicais: a construção do conceito de valência. Química Nova, v. 42, n. 1, 
p. 123, 2018. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a teoria estrutural, é correto afirmar que os átomos 
realizam ligações porque: 
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1. são classificados como ligantes. 
2. possuem muitos elétrons. 
3. Incorreta: são inertes e mesmo assim realizam ligações. 
4. interagem por alguns segundos. 
5. utilizam os elétrons disponíveis na camada de valência.Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/1 
A formação de orbitais moleculares é resultante da interação entre os elétrons da camada de valência dos átomos. A 
quantidade de ligações que os átomos realizam entre si pode ser determinada pela utilização da equação da ordem de 
ligação. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e moleculares, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A energia dos orbitais moleculares depende da energia dos orbitais atômicos. 
II. ( ) O orbital molecular ligante possui maior energia, e o orbital molecular antiligante possui menor energia se 
comparados aos orbitais atômicos iniciais. 
III. ( ) A ordem de ligação é resultado da soma dos elétrons ligantes e antiligantes 
IV. ( ) O resultado da ordem da ligação pode ser um número quebrado. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. F, V, V, F. 
2. Incorreta: V, F, V, F. 
3. V, V, F, F. 
4. F, F, V, V. 
5. V, F, F, V.Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/1 
Ligações iônicas estão presentes em diversos compostos químicos e geralmente ocorrem entre elementos com átomos 
de diferentes eletronegatividades. De maneira geral, quanto maior a eletronegatividade, maior a força da ligação entre 
os átomos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, analise as afirmativas abaixo e assinale V para a(s) 
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) As ligações iônicas ocorrem pela transferência de elétrons. 
II. ( ) As ligações iônicas ocorrem entre metais. 
III. ( ) A eletronegatividade deve ser calculada. 
IV. ( ) A eletronegatividade aumenta da esquerda para a direita na tabela periódica. 
V. ( ) Compostos iônicos possuem baixo ponto de fusão. 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. Incorreta: V, V, F, V, V. 
2. F, F, V, F, V. 
3. V, F, F, V, F.Resposta correta 
4. V, F, F, F, V. 
5. F, V, F, V, F. 
4. Pergunta 4 
/1 
O modelo de repulsão par elétrons é fundamental para compreender como os átomos constituintes de uma molécula 
se organizam espacialmente. Sabe-se, por exemplo, que todos os pares de elétrons devem ser levados em consideração 
na geometria molecular. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre geometria molecular, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O átomo central se liga a outros átomos por ligações iônicas. 
II. ( ) Os elétrons da camada de valência do átomo central devem realizar o máximo de ligações possível. 
III. ( ) Os pares de elétrons isolados sofrem maior repulsão entre si. 
IV. ( ) A repulsão entre os pares ligados e pares isolados tem diferentes proporções e, por isso, são determinantes para 
a geometria molecular. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. F, V, F, V. 
2. V, V, F, F. 
3. V, F, F, V. 
4. F, F, V, V.Resposta correta 
5. F, V, V, F. 
5. Pergunta 5 
/1 
As projeções de Newman são outra forma de representar uma molécula. Nessa, a molécula é vista perpendicularmente 
em relação ao eixo do papel na qual é desenhada, o que permite observar em qual direção os átomos possuem maior 
ou menor estabilidade devido à sua repulsão relacionada ao movimento de rotação da ligação simples. 
Considerando o que foi estudado sobre as projeções de Newman, analise os tópicos a seguir e associe-os com as suas 
respectivas características. 
1) Conformação em oposição. 
2) Conformação em coincidência 
3) Barreira de rotação. 
4) Impedimento estérico. 
( ) Ocorre devido à presença de ligantes maiores que, consequentemente, aumentam a energia necessária para que a 
rotação ocorra. 
( ) É menos energética, portanto, produz maior estabilidade na molécula. 
( ) É a energia necessária para que uma ligação simples rotacione. 
( ) Possui maior energia devido ao aumento da repulsão entre os átomos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a associação correta: 
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1. 4, 1, 3, 2.Resposta correta 
2. 2, 3, 4, 1. 
3. 4, 2, 1, 3. 
4. 3, 1, 4, 2. 
5. 2, 1, 3, 4. 
6. Pergunta 6 
/1 
Os orbitais atômicos são divididos, também, em subníveis que admitem apenas uma determinada quantidade de 
elétrons. Adicionalmente, existem as camadas que vão de K a Q, essas também apresentam um limite quanto à 
quantidade de elétrons. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e moleculares, analise as afirmativas e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O subnível s pode conter até 2 elétrons. 
II. ( ) O subnível p pode acomodar mais de 7 elétrons. 
III. ( ) O subnível d possui 5 orbitais. 
IV. ( ) As camadas M e P acomodam 18 elétrons. 
V. ( ) A camada K pode conter 3 elétrons. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. V, F, V, F, V. 
2. V, V, F, F, F. 
3. V, F, V, V, F.Resposta correta 
4. F, V, V, V, F. 
5. F, F, V, V, F. 
7. Pergunta 7 
/1 
A maior probabilidade de se encontrar os elétrons dos átomos é em seus orbitais atômicos. Basicamente, existem 
quatro tipos de orbitais, são eles: s, p, d e f. Cada um é representado de uma determinada forma espacialmente, o que 
permite compreender melhor a estrutura dos átomos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e moleculares, ordene os orbitais 
disponíveis a seguir de acordo com a sua complexidade. 
( ) Diversos lóbulos e roscas. 
( ) Dois lóbulos e uma rosca. 
( ) Esfera. 
( ) Trevo de quatro folhas. 
( ) Duas esferas que podem estar nos eixos x, y, z. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 5, 4, 3, 1, 2. 
2. 5, 4, 1, 3, 2.Resposta correta 
3. 3, 4, 2, 5, 1. 
4. 4, 5, 2, 1, 3. 
5. 1, 4, 5, 3, 2. 
8. Pergunta 8 
/1 
Existem diferentes formas de se representar as fórmulas estruturais, da mais simples a mais complexa. Algumas, por 
serem mais comuns, aparecem constantemente nos livros e artigos. Independentemente da forma de representação, o 
importante é observar quais átomos constituem uma molécula. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre fórmulas estruturais, analise os tópicos disponíveis a 
seguir e associe-os com suas com suas respectivas características. 
1) Fórmulas estruturais. 
2) Fórmulas de traços. 
3) Ângulo molecular. 
4) Fórmulas condensadas. 
5) Índices. 
( ) Representam a quantidade de repetições de uma parte da molécula. 
( ) Pode ser representado em zigue-zague, sendo mais próximo da realidade. 
( ) Podem ser de traço, condensada e de linhas. 
( ) São a simplificação da fórmula de traços. 
( ) Representa todos os átomos da molécula sem ângulos. 
Agora, assinalea alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 4, 1, 3, 2, 5. 
2. 5, 3, 1, 4, 2.Resposta correta 
3. 5, 2, 1, 3, 4. 
4. 3, 1, 2, 5, 4. 
5. 2, 5, 3, 1, 4. 
9. Pergunta 9 
/1 
Uma mistura contendo diferentes compostos orgânicos é dissolvida em um solvente para que seja realizada a 
separação de seus constituintes. Nesse caso, é comum aplicar como método de purificação e separação a cromatografia 
de coluna. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre cromatografia, pode-se afirmar que a separação ocorre 
porque: 
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1. há mudança da fase estacionaria na coluna. 
2. há diferença de solubilidade.Resposta correta 
3. há o aquecimento da fase estacionária. 
4. tem-se a mudança do solvente e aquecimento da fase estacionária, simultaneamente. 
5. tem-se a alteração do solvente. 
10. Pergunta 10 
/1 
A molécula de metano à temperatura ambiente é um gás usualmente utilizado como combustível. Essa molécula é 
constituída apenas de carbono, ligado por meio de ligações simples a átomos de hidrogênio. No metano, o átomo de 
carbono segue a regra do octeto para atingir a estabilidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre moléculas de metano, analise os itens a seguir e associe-
os com suas respectivas características. 
1) Número de ligações que o carbono faz. 
2) Número de ligações que o hidrogênio faz. 
3) Distribuição de Linus Pauling. 
4) Elétrons na camada de valência de acordo com Linus Pauling. 
( ) 2s2 2p2. 
( ) 4. 
( ) 1s2 2s2 2p2. 
( ) 1. 
Agora, analise a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 1, 4, 3, 2. 
2. 2, 3, 1, 4. 
3. 4, 1, 3, 2.Resposta correta 
4. 1, 3, 4, 2. 
5. 4, 1, 2, 3 
 
34763 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
1. Pergunta 1 
/1 
As estruturas fechadas de hidrocarbonetos são denominadas de cíclicas. As ligações entre os carbonos nos 
hidrocarbonetos cíclicos podem ser saturadas ou insaturadas. Além disso, esses compostos também podem conter 
ramificações e mais de um anel condensado. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre nomenclatura dos hidrocarbonetos, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O menor hidrocarboneto cíclico é o ciclopropano. 
II. ( ) O ciclopenteno é um cicloalcano. 
III. ( ) O biciclo [2,2,1] heptano possui duas cabeças de ponte. 
IV. ( ) Carbonos com um ciclo são denominados insaturados. 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. F, V, F, V. 
2. F, V, V, F. 
3. F, F, V, V. 
4. V, F, V, F.Resposta correta 
5. V, V, F, F. 
2. Pergunta 2 
/1 
Haletos orgânicos são uma classe de compostos orgânicos que possuem átomos da família 7A da tabela periódica 
ligados diretamente a um átomo de carbono em uma cadeia. Diversos haletos orgânicos são tóxicos, mas continuam a 
ser utilizados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre haletos orgânicos, analise as afirmativas abaixo e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Haletos orgânicos podem se ligar aos carbonos com orbital hibridizado sp2 e sp3. 
II. ( ) Os halogênios nos haletos podem se ligar também aos hidrogênios. 
III. ( ) Haletos orgânicos com orbital do tipo sp são muito comuns. 
IV. ( ) O iodo do iodociclohexano está ligado a um carbono e encontra-se na parte externa do anel cíclico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. F, V, V, F. 
2. V, F, V, F. 
3. V, F, F, V.Resposta correta 
4. F, V, F, V. 
5. F, F, V, V. 
3. Pergunta 3 
/1 
A adrenalina é um hormônio neurotransmissor liberado pelo corpo humano em um momento de tensão, estresse ou 
excitação. Quimicamente, essa molécula possui como grupo funcional uma amina ligada a um anel aromático e três 
hidroxilas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre funções nitrogenadas, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s) 
I. ( ) Aminas podem se ligar a no máximo três grupos orgânicos. 
II. ( ) Aminas são caracterizadas pela presença do nitrogênio ligado ao oxigênio no meio da cadeia carbônica ligada a 
dois carbonos. 
III. ( ) Um hidrocarboneto com duas aminas ligadas a uma cadeia de 5 carbonos é denominado de pentano- 1,5-
diamina. 
IV. ( ) Aminas são aromáticas, sendo improvável a existência de amina alifática. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. V, F, F, V. 
2. V, F, V, F. 
Resposta correta 
3. F, F, V, V. 
4. V, V, F, F. 
5. F, V, F, V. 
4. Pergunta 4 
/1 
Os compostos orgânicos sulfurados são aqueles que contém um ou mais átomos de enxofre (S) e podem ser 
encontrados por exemplo em alimentos como alho, cebola e café torrado e no odor utilizado como defensa de animais, 
como o gambá. Estes compostos podem ser divididos de acordo com seu grupo funcional e ponto de ebulição, que 
tornam o odor mais ou menos perceptível. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre funções sulfuradas, analise os tópicos disponíveis a seguir 
e associe-os com suas respectivas características. 
1) Tiol. 
2) Tioéter. 
3) Ácido sulfônico. 
4)Tensoativos. 
5) Aminoácido sulfurado. 
( ) Espumas. 
( ) Butan-1-tiol. 
( ) Cisteína. 
( ) Ácido 2,3-dimetil-butan-2-sulfônico. 
( ) Butil-tiohexano. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 1, 2, 5, 4, 3. 
2. 2, 1, 4, 3, 5. 
3. 3, 4, 1, 2, 5. 
4. 4, 1, 5, 3, 2.Resposta correta 
5. 1, 3, 5, 2, 4. 
5. Pergunta 5 
/1 
Existem diversos compostos oxigenados, sendo que as propriedades químicas e físicas das substâncias estão 
intimamente relacionadas com a forma na qual o oxigênio se liga aos carbonos e sua posição na cadeia carbônica, o 
que pode produzir diferentes funções orgânicas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre funções oxigenadas, analise os tópicos a seguir e 
associe-os com suas com suas respectivas características. 
1) Álcoois. 
2) Enol. 
3) Fenol. 
4) Aldeidos. 
5) Cetonas. 
( ) Oxigênio ligado ao carbono por uma dupla ligação na extremidade da cadeia. 
( ) Hidroxila ligada a um carbono hibridizado sp3. 
( ) Ácido ascórbico. 
( ) Hexan-2-ona. 
( ) Síntese da aspirina. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 5, 4, 2, 1, 3. 
2. 1, 2, 5, 4, 3. 
3. 2, 1, 5, 3, 4. 
4. 4, 2, 1, 3, 5. 
5. 4, 1, 2, 5, 3.Resposta correta 
6. Pergunta 6 
/1 
Os hidrocarbonetos aromáticos começaram a ser estudados em 1800, e inicialmente associou-se o nome das moléculas 
ao seu aroma. Hoje sabemos que nem todas as moléculas que possuem odor são aromáticas. Com o advento da 
tecnologia descobriu-se também que estes compostos podem ser bem complexos. 
Considerando o texto acima e os conteúdos estudados sobre hidrocarbonetos aromáticos, é correto afirmar que os 
hidrocarbonetos aromáticos podem ser complexos porque: 
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1. sua aplicação é limitada à indústria farmacêutica. 
2. são difíceis de se obter em laboratório. 
3. podem ser encontrados em extratos vegetais que são complexos por natureza. 
4. as ligações entre o carbono são duplas. 
5. podem possuir mais de um anel aromático condensado.Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/1 
Leio o trecho a seguir: 
“A busca por substitutos para o açúcar tem sido uma constante durante os últimos 50 anos. Conhecido o grande poder 
calórico do açúcar de mesa, a indústria alimentícia lançou se na busca por substitutos de açúcar que adoçam, mas que 
não são calóricos, conhecidos como edulcorantes. Entre os mais utilizados e polêmicos, está o aspartame, um 
edulcorante com baixo teor de calorias, utilizado em alimentos e bebidas em mais de 100 países ao redor do mundo. É 
aproximadamente 200 vezes mais doce do que o açúcar.” 
Fonte: Brito, E. Aspartame.Food Ingredients Brasil, Nº 43, 2018. Disponível em: <https://revista-
fi.com.br/upload_arquivos/201803/2018030446861001521745498.pdf>. Acesso em: 27 mar. 2020. 
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Considerando essas informações e os conceitos estudados sobre funções oxigenadas, é possível afirmar que o 
aspartame possui como funções orgânicas oxigenadas os grupos: 
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1. ácido carboxílico e álcoois. 
2. ester e éter. 
3. fenol e anidrido. 
4. cetona e aldeído. 
5. ácido carboxílico e éster. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/1 
A partir de reações de substituição, um anel aromático pode produzir inúmeros outros compostos que possuem uma 
boa estabilidade devido à deslocalização dos elétrons. As aplicações dos derivados de benzeno incluem a área de 
matérias poliméricos, medicamentos, cosméticos, entre outros. 
Considerando essas informações e seus estudos sobre os derivados de benzeno, analise as afirmativas a seguir: 
I. Entre os derivados de benzenos estão os policíclicos, que são resultando da condensação entre benzenos. 
II. A maioria dos derivados são resultado de uma reação de adição. 
III. A halogenação pode ocorrer com átomos de outras famílias dos metais de transição. 
IV. A substituição eletrolítica consiste na troca de um hidrogênio ligado a um carbono do anel aromático por um grupo 
funcional. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I e IV.Resposta correta 
2. I e III. 
3. II e IV. 
4. I, III e IV. 
5. I, II e IV. 
9. Pergunta 9 
/1 
Os carbonos hibridizados sp3 tendem a formar ângulos de ligação de 109,5º e no cicloexano não é diferente. A 
molécula de cicloexano não é plana e possui conformações químicas, ou seja, suas ligações realizam movimentos, que 
produzem estruturas com maior e menor estabilidade. 
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre conformação do cicloexano, é possível afirmar que a 
conformação mais estável é a em cadeira porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. apresenta um aumento da repulsão coulombiana. 
2. é um intermediário estável. 
3. Incorreta: possui tensão de torção. 
4. apresenta a menor repulsão entre os hidrogênios ligados ao carbono. Resposta correta 
5. é a mais flexível. 
10. Pergunta 10 
/1 
Hidrocarbonetos são compostos basicamente por carbono e hidrogênio. Os carbonos podem realizar ligações simples, 
o que configura o hidrocarboneto saturado, e ligações duplas e triplas, o que torna o hidrocarboneto insaturado 
De acordo com essas informações e os seus estudos sobre hidrocarbonetos, ordene os compostos a seguir de acordo 
com o aumento da quantidade de insaturação. 
( ) 5,5-dimetil-2-hexino. 
( ) Dodecano. 
( ) Octa-1,4-dieno. 
( ) Cis-dicloropropeno. 
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. Incorreta: 3, 1, 4, 2. 
2. 2, 4, 1, 3. 
3. 4, 1, 3, 2. Resposta correta 
4. 1, 4, 2, 3. 
5. 4, 3, 1, 2 
 
34763 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
1. Pergunta 1 
/1 
Arrhenius propôs a teoria de dissociação iônica e, consequentemente, dos ácidos e base, a partir de dados obtidos 
experimentalmente. Neste procedimento, uma lâmpada era ligada por meio de um cabo a uma bateria, e outro cabo 
partindo da lâmpada e outro da bateria eram inseridos em uma solução iônica, fazendo com que a lâmpada acendesse. 
No entanto, ao testar uma solução contendo açúcar, ele notou que o mesmo não ocorria. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O ácido clorídrico em solução aquosa é capaz de conduzir eletricidade utilizando um aparato semelhante ao de 
Arrhenius. 
II. ( ) O ácido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxílico sofre dissociação iônica em meio aquoso. 
III. ( ) O hidrogênio produzido na dissociação de uma ácido fica disponível em solução aquosa. 
IV. ( ) Aminas são consideradas ácidos, pois, em solução aquosa, seus hidrogênios são liberados. 
V. ( ) Para Arrhenius, uma base produz hidroxilas no meio aquoso. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. V, V, F, F, V.Resposta correta 
2. Incorreta: V, F, V, F, V. 
3. F, F, V, V, F. 
4. V, F, F, V, F. 
5. V, V, F, V, F. 
2. Pergunta 2 
/1 
Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua caracterização e 
posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposição de seus átomos para dizer se a molécula é cis ou 
trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais interessantes dos 
diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. possuem diferentes propriedades físicas e químicas.Resposta correta 
2. seus estereoisômeros podem ser convertidos em um tipo dos isômeros. 
3. por serem uma mistura racêmica, desviam a luz polarizada, o que facilita sua separação. 
4. são dissolvidos em solventes com diferentes polares e apolares. 
5. possuem mais de um centro quiral. 
3. Pergunta 3 
/1 
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos orgânicos que 
não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma agilidade. Uma maneira 
encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados ou até mesmo 
utilizando equações de equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as afirmativas a 
seguir. 
I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa. 
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons. 
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte. 
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação. 
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I e V.Resposta correta 
2. Incorreta: I e II. 
3. II, III e V. 
4. I e IV. 
5. I, III e IV. 
4. Pergunta 4 
/1 
Inúmeras moléculas orgânicas são quirais, e podem apresentar atividade óptica e biológica. A quiralidade tem como 
principal conceito o fato de um carbono possuir quatro átomos diferentes ligados a ele, por meio de ligações simples. 
Adicionalmente, possuem uma nomenclatura para identificar suas moléculas com mais precisão. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise os itens dispostas a seguir e 
associe-os com suas respetivas características. 
1) Ácido 2-hidróxipropanóico. 
2) Cis-dicloro-etano. 
3) Ordem de prioridade. 
4) Quantidade de estereoisômeros. 
( ) Aquiral. 
( ) Considera o átomo de maior número atômico. 
( ) Quiral. 
( ) Determina-se pelo cálculo de dois elevado a n. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 2, 4, 1, 3. 
2. 4, 1, 3, 2. 
3. 1, 2, 4, 3. 
4. 3, 2, 4, 1. 
5. 2, 3, 1, 4.Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/1 
As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, que pode 
ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou seja, reagentes e 
produtos obtidos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações disponíveis a 
seguir e associe-as com seus respetivos processos. 
1) Substituição. 
2) Adição. 
3) Eliminação. 
4) Rearranjos. 
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio. 
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico. 
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal. 
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno 
Agora, assinale a alternativa que apresentaa sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 4, 2, 1, 3. 
2. 2, 1, 4, 3. 
3. 2, 4, 3, 1. 
4. 1, 3, 2, 4. 
5. 3, 1, 4, 2.Resposta correta 
6. Pergunta 6 
/1 
As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em processos de clivagem e formação 
das ligações covalentes entre os átomos de uma molécula. Esse processo depende das características da molécula e de 
seus ligantes. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo, analise as afirmativas a seguir. 
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação. 
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da ligação. 
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical. 
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de elétrons. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. II e III. 
2. I e IV.Resposta correta 
3. II e IV. 
4. III e IV. 
5. I e III. 
7. Pergunta 7 
/1 
Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras reações catalíticas. A hibridização e 
outros fatores podem afetar a estabilidade deste intermediário. Estruturalmente, seus ligantes do carbono carregado 
podem resultar em uma estrutura planar ou piramidal. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons. 
II. ( ) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade. 
III. ( ) Carbânions possuem carga positiva. 
IV. ( ) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons. 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. F, F, V, V. 
2. F, V, F, F. 
3. V, F, V, F. 
4. V, V, F, V.Resposta correta 
5. Incorreta: F, V, F, V. 
8. Pergunta 8 
/1 
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao representar reações químicas entre 
quaisquer compostos. Sua importância reside em identificar etapas das interações, principalmente para que erros 
sejam evitados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em reações, é possível afirmar que 
as setas curvas são utilizadas porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. demonstram o produto formada na reação ácido base. 
2. demonstra a transição eletrônica entre os orbitais atômicos. 
3. permitem identificar o deslocamento do equilíbrio. 
4. facilitam o rastreamento do deslocamento de elétrons em uma dada reação.Resposta correta 
5. permitem observar as ligações covalente. 
9. Pergunta 9 
/1 
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula estrutural constantemente até que o 
equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da isomeria constitucional como tautomeria e, para que 
ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as afirmativas a 
seguir. 
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo funcional. 
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool. 
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples. 
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Incorreta: I e IV. 
2. I e III. 
3. I e II. 
4. II e III. 
5. II e IV.Resposta correta 
10. Pergunta 10 
/1 
Os ácidos e bases de uma reação podem ser classificados de acordo com as teorias de Arrhenius, Brønsted-Lowry e 
Lewis, cada teoria explica de uma forma por que um determinado composto é um ácido ou uma base nas reações de 
neutralização. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, analise os tópicos a seguir e associe-
os com suas respectivas características. 
1) Neutralização completa. 
2) Brønsted-Lowry. 
3) Neutralização parcial. 
4) Nucleófilos. 
( ) O ácido da reação é doador de prótons. 
( ) Um mol de hidróxido de sódio interage com um mol de ácido clorídrico. 
( ) Doadores de elétrons. 
( ) Produz um sal que tem caráter ácido ou básico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 1, 3, 4, 2. 
2. 2, 1, 4, 3.Resposta correta 
3. 4, 2, 3, 1. 
4. 3, 4, 2, 1. 
5. 2, 4, 1, 3 
34763 . 7 - Química Orgânica - 20211.A 
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
1. Pergunta 1 
/1 
As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes funções orgânicas. Essa reação 
consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função orgânica em um hidrocarboneto a partir da quebra de uma 
ligação. 
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as afirmativas a seguir: 
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados. 
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons. 
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário. 
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. III e IV. 
2. II e IV. 
3. I e III.Resposta correta 
4. II e III. 
5. Incorreta: I e II. 
2. Pergunta 2 
/1 
A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, como protetores solares, 
inseticidas e fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma função orgânica pela substituição de átomos ou de 
funções orgânicas por outras funções. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos. 
II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular. 
III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferência de elétrons do nucleófilo para o carbono sp3. 
IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de substituintes alquila. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I e II. 
2. Incorreta: III e IV. 
3. II e III. Resposta correta 
4. II e IV. 
5. I e III. 
3. Pergunta 3 
/1 
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos reagentes, tipo do solvente escolhido e 
métodos para a recuperação dos produtos. A alteração destes e de outros parâmetros pode resultar em tempos de 
reação diferentes, além de maior ou menor rendimento. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise os tópicos a 
seguir e associe-os a suas respectivas características. 
1) Solvente. 
2) Catalisador. 
3) Destilação. 
4) Equilíbrio. 
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido. 
( ) Permite o contato entre os reagentes. 
( ) Setas em sentidos opostos. 
( ) Aumenta a velocidade da reação. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 4, 2, 3, 1. 
2. 2, 3, 4, 1. 
3. 3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
4. 1, 4, 2, 3. 
5. 3, 4, 1, 2. 
4. Pergunta 4 
/1 
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um anidrido acético na presença de um 
catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de acetilação; no entanto, diversas interações entre as 
moléculas ocorrem até se obter o AAS como produto. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas da reação de obtenção 
desse fármaco: 
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido. 
( ) Rearranjo de carga. 
( ) Formação do carbocátion. 
( ) Reações de eliminação. 
( ) Protonação do anidrido acético. 
Agora, assinale a alternativaque apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. Incorreta: 2, 3, 5, 4, 1. 
2. 3, 4, 2, 5, 1.Resposta correta 
3. 4, 5, 2, 1, 3. 
4. 5, 1, 3, 4, 2. 
5. 1, 4, 3, 5, 2. 
5. Pergunta 5 
/1 
As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em determinados casos, pode haver competição 
entre os mecanismos de substituição SN2 e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, concentração, 
estabilidade dos intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição em haletos de alquila, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida. 
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo. 
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais substituído para o menos 
substituído. 
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a velocidade da reação quando os 
precursores não são carregados. 
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do solvente favorece que a reação 
de substituição ocorra pelo mecanismo SN2. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. V, F, V, F, V. 
2. V, V, F, F, V. 
3. F, F, V, V, F. 
4. V, F, F, V, F.Resposta correta 
5. Incorreta: F, V, F, V, V. 
6. Pergunta 6 
/1 
As reações de eliminação ocorrem em um alcano funcionalizado, principalmente em haletos orgânicos, podendo ser na 
presença de um catalisador. Assim como as diferentes reações orgânicas, as reações de eliminação também são 
utilizadas industrialmente na obtenção de medicamentos, cosméticos e combustíveis, entre outros. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de eliminação E2, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. As reações de eliminação são utilizadas para a síntese de alcenos. 
II. O mecanismo E2 ocorre pela remoção do hidrogênio do carbono α. 
III. A facilidade da ruptura da ligação entre um carbono e um halogênio depende da intensidade da ligação. 
IV. O mecanismo de reação E2 ocorre inicialmente pela interação de uma base com o hidrogênio. 
V. A captura do hidrogênio e a ruptura da ligação entre o carbono e o grupo de saída ocorrem em duas etapas. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. II, IV e V. 
2. III e IV. 
3. I, III e V. 
4. I, III e IV.Resposta correta 
5. I, II e V. 
7. Pergunta 7 
/1 
A previsão do tempo de uma reação é importante para determinar se todos os reagentes foram convertidos em 
produtos, ou até mesmo quando uma reação precisa ser parada para que não se tenha a formação de produtos 
indesejáveis ou degradação total do produto. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. Os mecanismos de reações se baseiam na quebra e formação de ligações. 
II. A cinética é a ciência que estuda a velocidade em que as reações ocorrem. 
III. A energia de ativação de uma reação é igual nos reagentes e produtos. 
IV. Quando intermediários são formados em uma reação, é possível identificá-los. 
V. O estado de transição de uma molécula pode ser facilmente identificado. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I, III e IV. 
2. II, IV e V. 
3. I, III e V. 
4. II, III e V. 
5. I, II e IV.Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/1 
A casca do salgueiro tem sido aplicada há mais de 3.500 anos para tratamento de dor e febre, sendo que nos 
primórdios de sua utilização ela era preparada por meio de infusões. Entretanto, somente em 1800 sua utilização 
passou a ser mais estudada e se descobriu o princípio ativo com as propriedades curativas. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, é possível que advento da ciência 
tenha tornado a utilização desse medicamento mais segura porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. passaram a filtrar as infusões. 
2. o AAS passou a ser sintetizado em laboratório.Resposta correta 
3. os pesquisadores conseguiram modificar a forma como as infusões eram feitas. 
4. descobriu-se outra planta que possui o AAS em maiores proporções. 
5. passou-se a extrair o AAS das folhas, que eram menos tóxicas. 
9. Pergunta 9 
/1 
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, relacionada à concentração dos 
reagentes, ou seja, se houver aumento da concentração, a velocidade tende a aumentar proporcionalmente. 
Entretanto, esse mecanismo de substituição não é amplamente difundido em processos de síntese. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é possível afirmar que a substituição 
pelo mecanismo SN1 é lenta porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da reação, uma vez que a 
quebra deve ocorrer em um ponto específico da molécula. 
2. depende da ionização da molécula orgânica.Resposta correta 
3. compete com a formação do carbocátion. 
4. Incorreta: sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se tenha maior pureza 
dos produtos. 
5. ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes de iniciá-la. 
10. Pergunta 10 
/1 
Na prática, as reações de eliminação e substituição podem competir entre si. Para prever qual mecanismo prevalece, é 
fundamental o conhecimento dos diferentes aspectos de cada reação. Além disso, é necessária a avaliação dos 
reagentes que irão participar das reações. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre competitividade das reações de substituição e 
eliminação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) Um haleto orgânico com um substituinte alquila é mais suscetível à eliminação pelo mecanismo E2. 
II. ( ) Uma reação pode ter produtos de eliminação e substituição. 
III. ( ) O tamanho da base pode influenciar no mecanismo de reação predominante. 
IV. ( ) Em uma reação, os mecanismos SN1 e E1 têm interações distintas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. F, V, F, V. 
2. V, F, F, V. 
3. Incorreta: V, V, F, F. 
4. V, F, V, F. 
5. F, V, V, F Resposta correta