Tumores de tecidos moles

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TUMORES DE TECIDOS MOLES 
LIPOMA 
HIPERPLASIA PAPIPAR INFLAMAT. 
HEMANGIOMA 
HEMANGIOMA na infância 
LINFAGIOMA 
 
 
-> TUMOR BENINGO DE GORDURA 
-> Consistência macia 
-> assintomático 
-> crescimento lento 
-> séssil/penduculado 
-> amarelado/ semelhante a mucosa 
-> boia no formol após biópsia 
Tratamento 
-> excisão cirúrgica 
 
 
-> LESÃO REACIONAL BENIGNA 
-> 1 ou + lesões nodulares (menores que 
2mm) em palato 
-> assintomáticas/ardência 
-> séssil 
-> vermelho/rosa pálido 
-> usuários de prótese 
-> não precisa de biópsia 
Etiologia -> Cândida, tabaco, higiene 
deficiente, respiração bucal 
Histopatológico 
-> hiperparaqueratose + papilomatose 
-> fibrose 
-> inflamação crônica inespecífica 
Tratamento 
-> Antifúngicos/clorexidina 
-> remoção cirúrgica + laser, crioterapia 
-> troca da prótese 
 
 
-> Hamartomas ou Neoplasias benignas? 
-> hemangioma= termo utilizado para 
anomalias vasculares de 
desenvolvimento (neoplasias e 
malformações vasculares) 
-> fase proliferativa x fase de involução 
-> intervenção clínica 
-> manobra semiotécnica= diascopia ou 
vitropressão 
Clinicamente 
-> coloração eritematosa 
-> desaparecimento à vitropressão 
-> assintomática 
-> hemorragias por traumas acidentais 
Tratamento 
-> 50% cura espontânea (90% antes dos 
10 anos de idade) 
-> 10,20% tratamento 
SISTÊMICO -> 
- Corticoesteroides 
- Propanolol (inibição do VEGF) -> 
2mg/kg/dia 
LOCAL -> 
- Laser 
- Agentes esclerosantes (ethamolin) 
- Glicose 
Ethamolin-> Oleato de 
monoetanolamina 
 
-> não deve ser usado em menores de 12 
anos 
 
 
-> Pele 
-> rápido crescimento nas 8 sem de vida 
-> fase proliferativa até 10 meses – 
involução 
-> resolução completa entre 5 a 9 anos 
-> atrofia, cicatriz ou ruga permanece 
 
Malformações vasculares 
-> presentes ao nascimento e persistem 
ao longo da vida 
-> crescimento proporcional ao paciente 
ou notadas apenas na vida adulta 
-> coloração vermelha/roxa/azulada 
-> compressivas 
-> 2 anos de idade, presente desde o 
nascimento e aumentando 
gradualmente 
 
 
-> Hamartoma 
-> malformação congênita de aspecto 
tumoral, caracterizada por misturas 
irritação 
endotelia
inflamaç
ão
fibrose e 
oclusão
SARA LETÍCIA EUFRAZIO TEIXEIRA 
TUMORES DE TECIDOS MOLES 
CISTO DERMÓIDE 
anormais de tecidos próprios do órgão 
em que se apresenta 
-> TUMOR BENIGNO DOS VASOS 
LINFÁTICOS 
-> macroglossia – fala – alimentação 
-> ao nascimento, infância 
-> 2/3 anteriores de língua 
-> crescimento secundário a infecção 
respiratória 
-> superfície pedregosa 
-> hemorragia é comum 
-> profundos = aumento de volume 
irregular 
Classificação 
- simples ou capilar (pequenos vasos) 
- cavernoso (grandes vasos dilatados 
*boca) 
- cístico ou higroma cístico (grandes 
espações císticos *pescoço, axilar) 
Tratamento 
-> Conservador 
-> Regressão espontânea (15%) 
-> Excisão cirúrgica 
Parcial 
Deformidades 
Sangramento 
Recorrência 
-> Laser de alta potência 
-> Radiofrequência 
-> Escleroterapia (macrocístico) 
-> Propanolol 
-> Sildenafil (controverso) 
-> Prednisona 
-> Sirolimus 
 
 
-> 2-3ª década de vida 
-> crescimento lento e gradual 
-> assintomático 
-> grandes proporções 
-> punção aspirativa= líquido 
avermelhado 
-> proliferação de tecidos embrionários 
-> região submentoniana* 
-> língua (incomum) 
-> consistência borrachóide 
-> cisto contendo material semelhante à 
sebo + revestimento epitelial 
Variantes histológicas 
-> Epidermoide= sebo, queratina, 
gordura, revestido por epitélio escamoso 
-> Dermoide verdadeiro= também 
glândulas sebáceas, sudoríparas e 
folículos pilosos 
-> Teratoide= revestimento variando do 
escamoso simples ao ciliado 
pseudoestratificado, contendo derivados 
do ectoderma, mesoderma e 
endoderma 
Tratamento 
-> excisão cirúgica