atividade aminoácido como precursor de biomolecula

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UNIVERSIDADE NOVE DE JULHO 
 
MEDICINA SBC – SABRINA JUTKOSKI 
 
ATIVIDADE BCM1: Aminoácidos como precursores de biomoléculas 
 
ATIVIDADE 
1) Monte um mapa mental, semelhante ao fornecido no slide de aula, contendo o aminoácido 
(tirosina, triptofano, serina, glutamato, histidina, glic+arginina+metionina, glicina, 
lisina+metionina) estudado e a biomolécula formada. 
 
TIROSINA TRIPTOFANO SERINA GLUTAMATO HISTIDINA Glicina 
+arginina+metionina 
GLICINA lisina + metionina 
 
Catecolaminas 
(dopamina, 
noradrenalina 
e adrenalina) serotonina acetilcolina GABA histamina creatina 
 
grupo Heme 
da 
hemoglobina Carnitina 
Hormônios T3 
e T4 melatonina 
Melanina 
T3: triiodotironina; T4: tiroxina 
2) Identifique as funções das seguintes biomoléculas: 
Biomolécula Função biológica 
DOPAMINA Estimulação (influenciando no humor, 
aprendizado e emoções) e controle motor 
NORADRENALINA/ADRENALINA Excitação física e mental 
HORMÔNIOS T3 E T4 Regulação do metabolismo 
MELANINA Proteger material genético contra danos da 
radiação solar 
SEROTONINA Promover sensação de bem estar, controlando 
humor, ciclo do sono-vigília e motivação 
MELATONINA Vigência do sono 
ACETILCOLINA Excitação de sinapse para promover memória e 
aprendizado, além de estimular a fibra 
muscular esquelética quando necessário 
GABA Inibir transmissão de um impulso nervoso 
HISTAMINA Aumenta permeabilidade dos capilares para a 
passagem de células como resposta alérgica 
CREATINA Aumenta potência do músculo 
HEME Tem como função compor a hemoglobina, 
carregando átomo de ferro para transportar 
oxigênio 
CARNITINA Permite entrada de ácidos graxos na 
mitocôndria para a geração de energia (ATP). 
 
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MEDICINA SBC – SABRINA JUTKOSKI 
 
 
3) Após 48 horas do nascimento de uma criança, esta foi submetida ao teste do pezinho, 
o qual indicou a doença Fenilcetonúria. 
 a) Como é classificada essa doença? Classificada como doença genética que altera o 
metabolismo de aminoácidos (fenilalanina e tirosina) 
b) Qual é a origem do problema? Defeito genético da enzima fenilalanina hidroxilase. Com a ausência dessa 
enzima desde o nascimento, a conversão de fenilalanina em tirosina é prejudicada, causando um aumento da 
concentração de fenilalanina no sangue a partir do momento do nascimento, originando fenilpiruvato e 
diminuição de tirosina. Desse modo, pode causar prejuízo mental devido ao aumento de metabólitos tóxicos 
produzidos a partir da fenilalanina. 
 
c) Qual enzima está deficiente? Fenilalanina hidroxilase 
4) O que são aminoácidos essenciais e não essenciais? Qual é a origem(fonte) desses aminoácidos? 
Aminoácidos essenciais são aqueles que não são sintetizados pelo corpo, tendo como fonte a ingestão de 
alimentos como carne, leite e derivados, ovos, grãos, entre outros. 
Aminoácidos não essenciais são aqueles sintetizados pelo corpo, sendo originado a partir de aminoácidos 
essenciais fornecidos pela dieta alimentar através do processo de transaminação.