Relatório 2 - Síntese da Ftalimida

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Síntese da Ftalimida 
I) OBJETIVO 
 Sintetizar o composto ftalimida a partir de reagentes precursores e calcular o rendimento 
total da reação considerando uma conversão de 100%. 
II) RESULTADOS E DISCUSSÃO 
 Durante a etapa de aquecimento do balão de fundo redondo em banho de óleo contendo 
a ureia (CH₄N₂O) e o anidrido ftálico (C8H4O3), foi observado que ambos os sólidos se fundiam 
a temperatura de 135º, e ao irem para o estado liquido, sua reação era facilitada uma vez que 
aumenta-se a superfície de contato entre as moléculas dos compostos. 
 Pode-se perceber que na primeira parte da reação é gerado amônia (NH3), no qual esta é 
parte fundamental para reação com outra molécula de anidrido ftálico para formar mais uma 
molécula de ftalimida (figura 1). 
 
 
 
Conforme a reação foi avançando, formou-se uma espécie de espuma, que caracteriza a 
aproximação do fim da reação. Uma vez que o ponto de fusão da ftalimida (234-238 °C) é maior 
que dos dois reagentes, este vai se solidificando conforme é gerado, e conferindo uma textura 
mais sólida para a espuma formada, marcando o fim da reação. 
Ao retirar-se o balão de fundo redondo do banho de óleo para resfriamento até 
temperatura ambiente, observou-se a formação de cristais na boca do balão, levando a crer que a 
ftalimida gerada passou por processo de ressublimação uma vez que o balão não foi vedado 
apropriadamente, permitindo assim um fluxo de saída de produto gasoso pela boca da vidraria. 
A adição de água gelada destilada e posterior homogeneização do conteúdo do balão com 
um bastão de vidro, foi realizada a fim de solubilizar toda a ureia que não reagiu, partindo do 
princípio que a ftalimida é praticamente insolúvel em água. 
Figura 1. Reação de síntese da Ftalimida. 
Todo o produto formado após o fim da etapa de recristalização foi filtrado, sendo possível 
a visualização de cristais de ftalimida. 
II.1) Cálculo de rendimento 
 Ao final do experimento foram obtidos 7,4 g de ftalimida, totalizando 76% de rendimento. 
Todo o experimento foi considerado como 100% de conversão de reagentes em produtos. 
III) CONCLUSÃO 
Ao término das etapas do experimento foi possível sintetizar a ftalimida com sucesso, 
mostrando que os processos são de fácil execução e entendimento. 
Pode-se perceber que durante a etapa de aquecimento dos reagentes, poderia ter sido 
utilizado um sistema de vedação da boca do balão de fundo redondo, sendo possível o controle 
da pressão interna e não permitindo a saída da amônia (parte integrante da reação), e como 
consequência obter um rendimento maior para a síntese. 
IV) REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 
NILERED, How to make Phthalimide. YouTube, 03 fev. 2015. Disponível em: 
https://www.youtube.com/watch?v=iHwdpznQNnk&feature=emb_title. Acesso em: 04/03/2021. 
ALLINGER, N. L, Química Orgânica. Editora Guanabara Dois S.A, 2ª ed., 1978. 
SOLOMONS, T. W. Graham; Fryhle, Craig B. Química Orgânica, vol. 1 e 2. Editora LTC, 9ª ed., 
2009. 
FTALIMIDA. Wikipedia, 2014. Disponível em: <https://pt.wikipedia.org/wiki/Ftalimida>. 
Acesso em: 08/03/2021.