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Leis de Mendel

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Monitora: Bruna Marques e Silva
Orientadora: Isabella Carvalho
Disciplina: Odontogenética
Questões:
Leis de mendel
01. 
Qual a principal diferença entre a primeira e a segunda lei 
de mendel? 
01.
A principal diferença entre a primeira e a segunda lei de Mendel reside no fato
de que a primeira lei é afirma que existe distribuição igual, enquanto que a
segunda lei trata da segregação independente. 
Nesse sentido, a primeira lei afirma que na ocasião na qual os gametas são
produzidos, todos eles recebem uma cópia de cada gene, em outras palavras, 
recebe um conjunto completo de genes. Ao passo que a segunda lei, indica que o 
alelo que recebe um gameta é independente da dos outros genes que recebe
02. 
Sobre a representação gráfica das famílias, marque V 
para as assertivas corretas e F para as incorretas:
( ) Nos heredogramas, as gerações de uma família são numeradas com
algarismos romanos em ordem crescente de baixo para cima.
( ) A expressão “consaguinidade” não pode ser confundida com “união
consanguinea”.
( ) Um indivíduo afetado por uma doença genética e a partir do qual a sua família
foi averiguada, gerando um heredrograma, é denominado probando.
( ) As doenças que se transmitem geneticamente são chamadas de heredopatias,
e o conjunto de anormalidades apresentado por uma afetado é um fenótipo
clínico.
02.
(F) Nos heredogramas, as gerações de uma família são numeradas com
algarismos romanos em ordem crescente de baixo para cima.
(V) A expressão “consaguinidade” não pode ser confundida com “união
consanguinea”.
(V) Um indivíduo afetado por uma doença genética e a partir do qual a sua
família foi averiguada, gerando um heredrograma, é denominado probando.
(V) As doenças que se transmitem geneticamente são chamadas de
heredopatias, e o conjunto de anormalidades apresentado por uma afetado é
um fenótipo clínico.
De cima para 
baixo
03. 
Sobre Risco de recorrência, marque o item incorreto:
A) Risco de recorrência ocorre quando a repetição do fenótipo clínico passa de
membros para membros em uma família, podendo ocorrer em um irmão do
afetado ou em uma próxima geração da família.
B) O risco de recorrência de uma heredopatia pode ser calculado com base no
padrão de herança.
C) O conjunto de anormalidades apresentado por uma afetado é chamado de
Fenótipo Clínico.
D) O risco de recorrência não é um aspecto importante de aconselhamento
genético.
03.
A) Risco de recorrência ocorre quando a repetição do fenótipo clínico
passa de membros para membros em uma família, podendo ocorrer em
um irmão do afetado ou em uma próxima geração da família.
B) O risco de recorrência de uma heredopatia pode ser calculado com
base no padrão de herança.
C) O conjunto de anormalidades apresentado por uma afetado é chamado
de Fenótipo Clínico.
X) O risco de recorrência não é um aspecto importante de aconselhamento
genético. (é um aspecto importante para aconselhamento genético)
04.
Sobre doenças congênitas, marque V para os itens
corretos e F para os itens falsos:
( ) É qualquer doença presente desde o nascimento, independente da causa.
( ) Todas as doenças genéticas é também são congênitas.
( ) A doença de Huntington é um exemplo de doença congênita.
04.
(V) É qualquer doença presente desde o nascimento, independente da 
causa.
(F) Todas as doenças genéticas é também são congênitas. (existem várias
exceções.)
(F) A doença de Huntington é um exemplo de doença congênita. (é uma
doença genética, mas não é congênita.
05.
Sobre doenças genéticas, marque o item incorreto:
A) É qualquer doença causada por, apenas, mutação gênica. 
B) Pode não ser congênita e pode não ser hereditária.
C) Os cânceres são causados por mutações em genes que controlam a divisão 
celular, e na maioria deles, essas mutações surgem pela ação de fatores 
ambientais.
D) Em alguns tipos de câncer, as mutações estão presentes também nas 
células reprodutivas, sendo hereditárias nesses casos.
05.
A) É qualquer doença causada por, apenas, mutação gênica. (errado, NÃO
APENAS por mutação gênica, mas também cromossômica.)
B) Pode não ser congênita e pode não ser hereditária.
C) Os cânceres são causados por mutações em genes que controlam a
divisão celular, e na maioria deles, essas mutações surgem pela ação
de fatores ambientais.
D) Em alguns tipos de câncer, as mutações estão presentes também nas
células reprodutivas, sendo hereditárias nesses casos.
07.
“É toda doença genética que passa de uma
geração para outra; são heredopatias.” Que tipo
de doença está sendo citada ?
A) Doença genética
B) Doença Cromossômica
C) Doença Hereditária 
D) Doença Congênita
05.
A) Doença genética
B) Doença Cromossômica
C) Doença Hereditária 
D) Doença Congênita (item correto)