Atividade Herança Monogênica

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UNIVERSIDADE CATÓLICA DO SALVADOR
DISCIPLINA: Genética Geral
ALUNO: Laís Nunes
ATIVIDADE HERANÇA MONOGÊNICA
1. Uma mulher normal cujo pai era daltônico casa-se com um homem daltônico. Responda:
a)Quais os genótipos do casal?
Pai daltônico: Xd Y
Mulher normal: Xd XD
Homem daltônico: Xd Y
b) Qual a porcentagem esperada de daltônicos entre as filhas do casal?
Xd y
Xd Xd Xd Xd Y
XD XD Xd XD Y
A probabilidade de ter filhas
daltônicas é de 50%.
2. O pai de uma mulher tem hemofilia. Qual a probabilidade de que ela seja heterozigota para esse gene?
Xh Y
XH XH Xh XH Y
XH XH Xh XH Y
Pai hemofilico: Xh Y
Mãe: XH XH
A probabilidade é 100%, por se
tratar de um indivíduo
heterozigoto, pois a transmissão
do alelo afetado vem do seu pai.
3. Que proporção dos netos de um homem hemofílico será hemofílica, considerando-se
que os demais casamentos ocorreram com pessoas normais?
XH y
Xh Xd XH Xd Y
XH XH XH XH Y
Ele só terá netos hemofílicos se for
proveniente de sua filha, nesse caso, ela
terá 50% de chances de ter uma filha
normal, 25% de ter um filho normal e
25% de ter um filho hemofílico. Agora
Se ele tiver um filho a probabilidade de
ter uma criança hemofílica é de 0%.
4. Pode um gene mutante recessivo estar ligado ao cromossomo X, se uma mulher exibindo essa
característica e casada com um homem normal teve um filho normal? Justifique sua resposta.
Por se tratar de uma herança ligada ao cromossomo X, e os homens só tem um cromossomo
X, dessa forma, eles são obrigatoriamente afetados pela doença, não sendo possível o casal
ter um filho normal.
5. No heredograma abaixo o indivíduo afetado é hemofílico e os demais tem coagulação
normal. Qual a probabilidade de o casal 6 e 7 ter um menino hemofílico?
Mulher (6): Xh XH / Homem (7): XHY
5 67
XH Y
Xh Xh XH Xh Y
XH XH XH XH Y
A probabilidade do casal ter um filho hemofílico é de 50%.
6. Sabendo-se que a hemofilia é condicionada por um gene recessivo ligado ao sexo, analise
o heredograma seguinte e responda as questões:
1 2
5 6 7 8
a)Quais os genótipos dos indivíduos 3 e 4?
Indivíduo 3: Xh XH
Indivíduo 4: Xh y
b)Quais os genótipos possíveis dos indivíduos 5, 6, 7 e 8?
Indivíduo 5: XH Y
Indivíduo 6: Xh XH ou XH XH
Indivíduo 7: Xh Y
Indivíduo 8: Xh XH ou XH XH
c) Se o indivíduo 6 se casar com um indivíduo normal existe alguma probabilidade de, tendo um filho homem,
este venha a ser hemofílico ? Qual a probabilidade?
Caso o indivíduo 6 for XH XH venha a se casar com outro indivíduo normal , não há
probabilidade deles terem um filho homem hemofílico, porém se o indivíduo 6 for Xh XH, a
probabilidade do casal ter um filho hemofílico é de 50%.
7. O esquema representa 3 gerações de uma família de albinos. Quais os genótipos dos indivíduos 2,
5 e 7? Que tipo de herança é o albinismo?
Indivíduo 2: XA Y ou Xa Y
Indivíduo 5: Xa Y
Indivíduo 7: Xa Y
Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
8. O heredograma abaixo mostra uma
família com indivíduos normais e
afetados por uma doença genética.
a) Essa herança pode ser ligada ao X? Por que? Não pois se fosse ligada ao X um dos filhos
teria que ser afetado pela doença.
b) Qual o padrão de herança apresentado pelas famílias? Trata- se de uma doença autossômica
recessiva, pois são filhos afetados de pais normais. O indivíduo III-4 é heterozigoto? Não, ele
é um homozigoto afetado.
c) A chance do indivíduo II-3 ser heterozigoto é de 50%? Não, ela é de 100%.
d) Os indivíduos II-1 e II-2 são heterozigotos? Justifique. Sim, eles não são afetados, porém
carregam o gene que passa a doença para as próximas gerações.
e) Qual o genótipo do indivíduo IV-1? Xa Y
9. Na revista Nature, em 11 de agosto de 2005, foi publicada uma carta em que os autores sugeriram que
as histórias do jovem “bruxo” Harry Potter, escritas por J. K. Rowling, poderiam ser úteis no ensino da
hereditariedade.
Nessas histórias, os indivíduos podem ser “bruxos” ou “trouxas”.
I. Harry Potter é filho único de um casal de “bruxos”.
II. O amigo de Potter, Ron Weasley, é “bruxo” e tem pai e mãe “bruxos”. Os irmãos de Ron,
Fred e George, e sua irmã Gina também são “bruxos”.
III.A jovem “bruxa” Hermione nasceu do casamento entre uma “trouxa” e um “trouxa”.
IV. O “bruxo” Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem pai e mãe
“bruxos”. Com base nessas informações, responda:
a) Supondo que ser “bruxo” ou “trouxa” é um caráter hereditário monogênico, qual(quais) das famílias
permite(m) concluir que o gene que determina tal característica não se localiza no cromossomo X?
Justifique.
Usando a familía de Hermione como base, percebe-se que não tem como ser uma característica ligada ao X,
visto que seu pai que é ‘trouxa” só necessita de um Xa para ser “bruxo”, sendo assim, trata-se de uma
característica autossômica recessiva.
b) O “bruxo” Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione, que têm pais “trouxas”, pois se
considera um “bruxo” de sangue puro. Se vierem a se casar com “bruxos”, quem tem maior
probabilidade de ter crianças “bruxas”, Draco ou Hermione? Por quê?
Tanto Hermione quanto Draco terão 100% dos seus filhos “bruxos” por conta do caráter recessivo.