Questões respondidas PB (Processos biológicos)

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1. Relacione os principais constituintes moleculares da membrana plasmática e suas funções. 
R: A membrana plasmática é constituída por proteínas, lipídios e carboidratos. 
Os lipídios estão em forma de fosfolipídios na membrana, tornando ela anfipática por conta da 
capacidade de ser tanto hidrofóbica quanto hidrofílica (apolar e polar). O lipídio por ser apolar 
fica para parte de dentro da membrana e o fosfato por ser polar fica para parte de fora, 
tornando a membrana uma molécula semipermeável, sendo seletiva para a substâncias que 
entram e saem. Já as proteínas atuam como meio de transporte para substâncias que não 
conseguem passar diretamente na membrana e os carboidratos atuam como codificadores de 
substâncias ajudando as células no reconhecimento. 
2. Classifique as proteínas na membrana 
R: As proteínas são representadas por enzimas, glicoproteínas, proteínas transportadoras e 
antígenos. As proteínas podem ser transmembranas ou periféricas. 
Proteínas transmembranas: atravessam a bicamada lipídica lado a lado. 
Proteínas periféricas: situam-se em apenas um dos lados da bicamada. 
As enzimas que estão presentes na membrana plasmática possuem diversas funções 
catalisadoras, responsáveis por facilitar as reações químicas intracelulares. 
3. Explique o que é glicocálice 
R: O Glicocálice é um carboidrato que está na região externa da membrana atuando como 
receptor e reconhecedor de células. Podendo ser glicoproteínas quando ligados a uma proteína 
e glicolipidios quando ligados a lipídios 
4. Explique os tipos de proteínas que atuam nos processos de transporte na membrana 
plasmática e os tipos de transporte a que estão associadas. 
R: Por serem afipaticos, os fosfolipídios não permitem que algumas moléculas, principalmente 
as que tem água na sua composição passem pela membrana. Assim, proteínas atuam para que 
essas substâncias possam passar pela membrana. Como as proteínas de canais que permitem 
que moléculas hidrossolúveis atravessem, um exemplo é a aquaporina. Outro tipo de proteína 
da membrana é a carregadora que pode se modificar para mover uma molécula para outro lado 
da membrana. Estão associadas ao transporte passivo na difusão facilitada. 
5. Cite e explique os transportes associados à membrana plasmática. 
R: Transporte passivo: Não há gasto de energia, mais para o menos. 
Difusão simples - Na difusão simples, moléculas e íons são transportados de forma natural do 
local onde estão em maior concentração para o local onde se apresentam em menor 
quantidade. Dizemos, nesse caso, que ocorre um movimento de substâncias a favor do 
gradiente de concentração. O oxigênio e o gás carbônico atravessam a membrana plasmática 
dessa forma. 
Osmose - É o contrário da difusão simples, o menor vai para o maior. Nesse tipo de transporte, 
o soluto não se move, mas, sim, o solvente, que, nesse caso, é a água. Ela ocorre entre dois 
meios aquosos que são separados por uma membrana semipermeável. A água difunde-se do 
meio menos concentrado para o mais concentrado até que o equilíbrio seja alcançado. A água 
também pode atravessar a membrana pela presença de canais denominados de aquaporinas. 
Difusão facilitada - É aquela em que há uma proteína da membrana que atua como um 
carreador. Esse transporte acontece a favor do gradiente de concentração 
 
Transporte ativo: Ocorre com gasto de energia e, assim como na difusão facilitada, ocorre com a 
ajuda de proteínas carreadoras, que são denominadas de bombas. Diferentemente da difusão, 
no entanto, o transporte ocorre contra o gradiente de concentração. O exemplo mais conhecido 
de transporte ativo é a bomba de sódio e potássio. 
Endocitose: As moléculas grandes como os polissacarídeos não passam pela membrana celular. 
Portanto, a entrada dessas substâncias é feita pela endocitose e a saída é realizada através da 
exocitose. A endocitose é dividida em fagocitose (fago, que significa comer) e pinocitose (pino, 
que significa beber). 
Fagocitose: A célula ingere as substâncias maiores como micro-organismos ou resíduos 
celulares. Posteriormente, o citoplasma cria expansões, denominadas de pseudópodes (falsos 
pés) que envolvem a substância e a colocam em uma cavidade da célula. Nessa cavidade é feita 
a digestão e a absorção. 
Pinocitose: Esse processo é realizado principalmente pelas células eucarióticas. A célula pega 
líquidos ou solutos por meio do processo de invaginação da membrana. Com isso, são formadas 
pequenas vesículas. 
Exocitose: A exocitose consiste na eliminação dos restos das partículas digeridas para fora da 
célula. Ao final do processo de digestão das partículas, a célula precisa eliminar os seus restos. 
6. Microvilosidades, desmossomos e junções aderentes são exemplos de especializações da 
membrana plasmática. Explique suas estruturas e cite exemplos de tecidos em que sejam 
funcionalmente importantes. 
R: Microvilosidades: Dobras que ocorrem na célula para aumentar a absorção de nutriente, 
encontrado principalmente no intestino 
Desmossomos: Estruturas formadas por duas membranas juntando duas células, formando um 
revestimento. 
Junções aderentes: A junção de adesão mantem as células ligadas entre si e estão localizadas 
em uma região rica em microfilamentos de actina que forma o cinturão de adesão. 
7. Cite exemplos de proteínas que funcionam como canais iônicos. 
R: Aquaporinas e bombas de sódio e potassio 
8. Defina organelas. Cite as principais. 
R: São estruturas presentes dentro da célula (citoplasma) que realiza funções especificas para o 
funcionamento celular. Mitocôndria, Retículos Endoplasmáticos Liso e Rugoso, Lisossomos, 
Complexo de Golgi, entre outros que variam de célula para célula 
9. Quais os destinos das proteínas sintetizadas pelo RER? 
R: : Há proteínas por toda a célula, porém, no RER as proteínas são sintetizadas com o objetivo 
de serem secretadas, tarefa do complexo de golgi, por isso nas células do pâncreas o RER é mais 
desenvolvido, pois, secretam enzimas digestivas, e também o caso das células caliciformes da 
parede do intestino, que secretam muco. 
10. Quais são as funções dos lisossomos e os peroxissomos? 
R: Lisossomos: DIGERIR ESTRUTURAS DESGASTADAS DE PARTÍCULAS ADVINDAS DO MEIO 
EXTRA-CELULAR, ASSIM COMO A RECICLAGEM DE OUTRAS ORGANELAS E COMPONENTES 
CELULARES ENVELHECIDOS. 
Peroxissomos: DEGRADAR COMPOSTOS TÓXICOS PARA A CÉLULA, TRANSFORMANDO-OS EM 
COMPOSTOS MENOS TÓXICOS. 
 
11. Esquematize a estrutura de um ribossomo. Qual é a sua função? 
R: A estrutura dos ribossomos assemelha-se a um grânulo, por isso possui uma forma 
arredondada. 
É formado por moléculas de RNA ribossômico dobrado, associado às proteínas. Assim, são 
formados por proteínas (mais de 80 tipos) e ácido ribonucleico (RNA). 
Eles são fundamentais para o crescimento, a regeneração celular e o controle metabólico. A 
função dos ribossomos é auxiliar na produção e na síntese das proteínas nas células. 
12. As células produtoras de enzimas digestivas são ricas em ribossomos, complexo golgiense e 
vesículas de secreção. Por quê? 
R: Para que haja a digestão, essas enzimas precisam ser secretadas da célula, o complexo de 
golgi atua nesse processo junto com as vesículas, pois o complexo de golgi depois de receber as 
proteínas do RER irá “empacotar” e direcionar para as vesículas que saberão o local exato a se 
levar essas enzimas 
13. Por que organelas como o Retículo Endoplasmático Liso e Mitocôndrias são abundantes em 
células que sintetizam hormônios esteroides? Explique. 
R: O REL sintetiza lipídios do tipo fosfolipídios para compor a membrana da célula, porém, 
dependendo de onde essa célula está alocada ele também participa da síntese de alguns 
hormônios esteroides com ajuda do colesterol, para esse processo ocorrer, há necessidade de 
energia, é ai que a Mitocôndria entra, produzindo ATP. 
14. Defina o que são ácidos nucleicos e cite as principais diferenças entre RNA e DNA quanto à 
estruturade nucleotídeos? 
R: Ácidos nucleicos são compostos formados de fosfato, um açúcar e bases nitrogenadas que 
atuam na célula como material genético (DNA) e síntese proteica (RNA). As principais diferenças 
são: DNA – fita dupla, um oxigênio a menos na pentose (desoxirribose) e sua base nitrogenada é 
composta de adenina, timina, guanina e citosina. RNA – fita única, tem um oxigênio a mais que o 
DNA (ribose) e suas bases nitrogenadas são a adenina, guanina, citosina e uracila. 
15. Quais os 3 principais tipos de RNA? Descreva suas respectivas funções. 
R: RNAt - é o RNA transportador, ele faz o transporte dos aminoácidos na síntese de proteínas, é 
parecido com um trevo de quatro folhas, tendo uma parte chamada de anti-códon onde se liga 
aos códos da fita do RNAm 
RNAm – é o mensageiro, esse RNA é o responsável por codificar as proteínas, contendo códons 
(sequência de 3 bases nitrogenadas) lidos no momento. 
RNAr – é o ribossômico, ele é responsável também pela síntese de proteínas. 
Relacionando todos eles, o RNAm é responsável por conter todas as informações necessárias 
para que determinada proteína seja sintetizada. O RNAt, por sua vez, é o encarregado de 
transportar os aminoácidos corretos que constituirão a proteína que será produzida. Por fim, 
temos o RNAr, que forma os ribossomos, organelas responsáveis pela união entre o RNAm e o 
RNAt, o que permite que a síntese ocorra de maneira adequada. 
16. 3. Escreva a sequência de bases da fita complementar do DNA dupla fita que apresenta uma 
fita com a sequência: (5') ATGTATGCATTGCAT(3') 
R: TACATACGTAACGTA 
17. 4. Se uma fita de DNA tiver constituição (5’)ATAAGCGTTAGATAT(3’), como será a molécula 
complementar de RNA? 
UAUUCGCAAUCUAUA 
a) ATAAGCGTTAG 
b) UAUUCGCAUUC 
c) CUAACGCUUAU 
d) AUACGCAUAAC 
e) Nenhuma das alternativas 
18. 5. Por que podemos dizer que moléculas de rRNA são relativamente estáveis, enquanto que o 
mRNA é degradado rapidamente. Justifique. 
R: O rRNA é necessário permanentemente na célula pois participa de todo e qualquer processo 
de síntese, enquanto que uma determinada molécula de mRNA só é necessária para a síntese de 
um determinado aminoácido, no momento em que este for requerido pelo organismo. A sua 
degradação impede o acumulo excessivo tanto do próprio mRNA como também do seu produto 
específico. 
19. Identifique na imagem abaixo as principais regiões de um gene: reguladora, promotora, 
codificadora e terminadora. Qual sua importância no processo de transcrição? 
 
R: 
20. . A polimerase sintetiza RNA na direção 5’ para 3’ e, portanto, só pode transcrever uma das 
fitas de DNA a partir da extremidade 3’ para 5’. Qual o significado desta frase? 
R: Os nucleotídeos têm extremidades em que a pentose está com a linha 5 livre e na outra 
extremidade com outra linha que é a 3. Diga-se que uma das fitas é anti-paralela 
 
21. Tendo como base a sequência 3’-5’ da fita anti-senso de um gene, faça a transcrição 
(sublinhados são íntrons): 
 
a) Qual sequência da fita do mRNA maduro obtida? 
R: AUG UAC GCC CUU UUC UGG GCU GCG UAA GCA 
b) Quantos códons tem o mRNA maduro resultante? 
R: 10 códons 
c) Quais aminoácidos irão compor a proteína resultante? 
R: Metionina, Tirosina, alanina, leucina, fenilalanina, triptofano, alanina, alanina, STOP, alanina 
22. Há na mídia uma grande quantidade de notícias envolvendo o DNA: testes de paternidade, 
engenharia genética, transgênicos, clonagem terapêutica e reprodutiva, terapia gênica, 
farmacogenômica etc. Para compreender essas notícias, é necessário conhecer a estrutura da 
molécula de DNA e entender seu funcionamento. Analise os dados dos quadros a seguir, e 
responda. 
Os quadros I, II e III tem relação com quais processos estudados? Justifique. 
 
R: I – A tabela mostra uma fita de DNA com suas bases nitrogenadas se ligando, sendo elas, 
timina, adenina, citosina e guanina. 
II – Já nessa tabela, mostra uma das fitas de DNA sendo molde para formar o RNA, 
denominamos esse processo de transcrição. Nota-se que em vez de timina se ligando com a 
adenina, temos a uracila que é exclusiva do RNA. 
III- A tabela representa o processo de tradução, que é o RNAm fazendo a síntese de proteínas, 
as bases nitrogenadas se ligam em trio, chamados de códons, o RNAt irá transportar o 
aminoácido que é referente a esses códons e o processo de síntese irá começar. 
23. 5. A partir de uma proteína, é possível percorrer o caminho inverso e chegar à sequência de 
DNA que a gerou? Justifique. 
R: Não é possível. Partindo do pressuposto que há mais de um códon que sintetiza uma proteína 
esse código poderia ser variável, exemplificando, pegamos a alanina, 4 tipos de códons podem 
sintetizar ela (GCU, GCA, GCC, CCG) ou seja, não poderíamos chegar a sequência de DNA que o 
gerou.