ATIVIDADE A4 - TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA

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Usuário JESSICA SILVA SALGADO 
Curso TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA - (EAD_20) - 202110.FMU-
93065.06 
Teste ATIVIDADE 4 (A4) 
Iniciado 25/02/21 08:53 
Enviado 25/02/21 09:07 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
14 minutos 
Resultados 
exibidos 
Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários 
 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. Segundo 
Rang et al. (2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a finalidade de reverter o 
efeito da intoxicação por benzodiazepínicos, normalmente usados apenas se a respiração 
está gravemente deprimida, ou para reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles 
utilizados em anestesiologia”. 
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1260. 
 
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos 
fármacos mais conhecidos e utilizados para essa finalidade. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Flumazeril. 
Resposta 
Correta: 
 
Flumazeril. 
Comentá
rio da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! O flumazeril é um o principal 
representante do grupo de fármacos antagonistas dos benzodiazepínicos. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento 
neural de determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e 
é transferido, sob vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema 
nervoso central (SNC) até o córtex”. 
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que 
dentre suas inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571. 
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante 
dessa classe. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Morfina. 
Resposta 
 
Correta: Morfina. 
Comentári
o da resposta: 
Você acertou! A morfina é o opioide de referência, sendo muito 
utilizada para tratamento de dor aguda e crônica. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas 
concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. Para o 
tratamento da ansiedade, existe uma classe de fármacos que age seletivamente nos 
receptores GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura 
dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam especificamente a um ponto 
regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e atuam alostericamente para 
aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et al., 2016, p. 1258). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 94. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1258. 
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que apresenta 
a classe de fármacos correspondente. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Benzodiazepínicos. 
Resposta 
Correta: 
 
Benzodiazepínicos. 
 
Coment
ário da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são fármacos do grupo 
dos ansiolíticos responsáveis por aumentar a transmissão de GABA, 
produzindo, entre outros efeitos, o ansiolítico. 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz seus efeitos 
ao “inibir competitivamente a atividade da enzima HMG-CoA, que limita a velocidade na 
síntese de colesterol. Isso gera um aumento da expressão do receptor de LDL que eleva a 
captação de LDL do plasma e, consequentemente, diminui a concentração plasmática de 
colesterol LDL” (GOLAN et al., 2014, p. 693). 
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, visto que 
reduzir os níveis de LDL no sangue é essencial para o paciente, além da adoção de hábitos 
saudáveis. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 693. 
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que apresenta um 
exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Rosuvastatina. 
Resposta 
Correta: 
 
Rosuvastatina. 
Comentá
rio da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A rosuvastatina é um exemplo de fármaco 
pertencente à classe das estatinas ou inibidores da síntese de colesterol. 
 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 “A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas 
concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia 
antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores nesses locais.” 
(SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para 
tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de 
elevação do humor depressivo, porém sem interferir significativamente com o humor 
normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 96. 
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que 
apresenta duas delas. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da 
serotonina. 
 
Resposta 
Correta: 
 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da 
serotonina. 
 
 
Coment
ário da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e inibidores 
seletivos da captura da serotonina são alguns dos tipos de fármacos usados 
como antidepressivos. 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as funções já 
existentes. Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor terapêutico inestimável no 
cotidiano das pessoas ao produzirem efeitos como o alívio da dor ou febre e a redução das 
crises epilépticas. Os avanços no conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos 
forneceram meios para o desenvolvimento de novos fármacos, mais potentes, e agentes 
terapêuticos mais seletivos com poucos efeitos adversos, como também uma maior 
compreensão dos mecanismos moleculares da própria função neuronal” (DELUCIA et al., 
2014, p. 277). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 277. 
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as seguintes frases: 
 
Os _______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja, usados 
primariamente na indução do sono e/ou sua manutenção. 
Os ______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os estados de tensão. 
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por: 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Hipnótico e ansiolítico. 
Resposta 
Correta: 
 
Hipnótico e ansiolítico. 
 
Comentári
o da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A ordem correta, de acordo com as 
definições apresentadas, é fármaco hipnótico e ansiolítico. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 De acordo com Golan et al. (2014, p. 523), “os anestésicos gerais induzem uma depressão 
generalizada e reversível do SNC. Com a anestesia geral, há uma perda da percepção de 
todas as sensações. O estado de anestesia inclui perda da consciência, amnésia e 
imobilidade (ausência de respostaa estímulos nocivos), mas não necessariamente analgesia 
completa. Outros efeitos desejáveis produzidos pelos anestésicos ou por adjuvantes durante 
a cirurgia podem incluir relaxamento muscular, perda dos reflexos autônomos, analgesia e 
ansiólise”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 523. 
Com relação aos anestésicos gerais, marque a alternativa que apresenta a forma como eles 
agem, ou seja, seu mecanismo de ação. 
 
 
Respost
a Selecionada: 
 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a 
partir da abertura dos canais de K
+
 e inibem a transmissão sináptica 
excitatória. 
 
Respost
a Correta: 
 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a 
partir da abertura dos canais de K
+
 e inibem a transmissão sináptica 
excitatória. 
 
 
Coment
ário da 
resposta: 
Você acertou! Os anestésicos gerais produzem seus efeitos, aumentando a 
atividade dos receptores GABAA, reduzindo a excitação, a partir da 
abertura dos canais de K+ e inibindo a transmissão sináptica excitatória. 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identificação 
dos mecanismos, mediadores e transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem 
contribuído não só para o avanço no conhecimento da fisiopatologia da dor e de seu 
controle, mas também para a detecção de novos alvos para o desenvolvimento de novos 
fármacos analgésicos. Como exemplo de fármacos que inibem a dor, podemos destacar os 
opioides. O “ópio é um extrato do suco da papoula Papaver somniferum, que vem sendo 
usado com finalidades sociais e medicinais há milhares de anos como agente promotor de 
euforia, analgesia e para evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206). 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1206. 
 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. 
Assinale a alternativa que apresenta dois representantes dos analgésicos opioides. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Oxicodona e fentanila. 
Resposta 
Correta: 
 
Oxicodona e fentanila. 
Comentá
rio da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e fentanila são exemplos de 
opioides semissintético e sintético, respectivamente, utilizados como 
 
analgésicos. 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 “O objetivo da terapia farmacológica antimicrobiana é a toxicidade seletiva, isto é, a 
inibição de vias ou alvos que são críticos para sobrevida e replicação de patógenos em 
concentrações do fármaco abaixo das necessárias para afetar as vias do hospedeiro. Ou seja, 
a estratégia farmacológica é ter como alvo diferenças seletivas entre o microrganismo e a 
célula normal do hospedeiro” (GOLAN et al., 2014, p. 1179). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1179. 
Quando falamos em antimicrobianos, estamos nos referindo a um grupo de fármacos muito 
conhecidos e usados em todo o mundo. Leia as afirmativas a seguir sobre os 
antimicrobianos. 
I. Antibióticos ou antibacterianos fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
II. Antifúngicos não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
III. Antivirais não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
IV. Antiparasitários fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
V. Antibióticos ou antibacterianos não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
I e IV. 
 
Resposta 
Correta: 
 
I e IV. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os antibióticos e antiparasitários fazem 
parte da classe dos antimicrobianos. 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina 
apresentam “atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também 
atividade antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre 
receptores muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 313. 
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as 
substâncias a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a 
esse grupo. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Reboxetina e bupropiona. 
Resposta 
Correta: 
 
Reboxetina e bupropiona. 
Comentá
rio da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Reboxetina e bupropiona são dois 
exemplos de representantes do grupo de fármacos inibidores da 
recaptação da noradrenalina.