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20201 - Terapêutica Medicamentosa
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	20201 - Terapêutica Medicamentosa
	Teste
	ATIVIDADE 4 (A4)
	Iniciado
	09/06/20 21:11
	Enviado
	20/06/20 00:14
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	243 horas, 3 minutos
	Resultados exibidos
	Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários
	Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem interferir significativamente com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 96.
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta duas delas.
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	Correta 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
	Resposta Correta:
	Correta 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina são alguns dos tipos de fármacos usados como antidepressivos.
	
	
	
	Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. Para o tratamento da ansiedade, existe uma classe de fármacos que age seletivamente nos receptores GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e atuam alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et al., 2016, p. 1258).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 94.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1258.
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que apresenta a classe de fármacos correspondente.
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	Correta 
Benzodiazepínicos.
	Resposta Correta:
	Correta 
Benzodiazepínicos.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são fármacos do grupo dos ansiolíticos responsáveis por aumentar a transmissão de GABA, produzindo, entre outros efeitos, o ansiolítico.
	
	
	
	Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da destruição autoimune das células β do pâncreas. Na ausência de células β, a insulina não é sintetizada nem liberada, e a concentração de insulina circulante aproxima-se de zero”. É por esse motivo que paciente que sofrem com o DM1 têm a necessidade de fazer uso de insulina exógena. Atualmente, existem inúmeros tipos de insulina que diferem quanto a sua duração de ação.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1114.
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que apresenta um exemplo de molécula de insulina pertencente ao tipo de ação rápida.
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	Correta 
Lispro.
	Resposta Correta:
	Correta 
Lispro.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Lispro é um exemplo de insulina que apresenta tempo de ação rápido
	
	
	
	Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identificação dos mecanismos, mediadores e transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem contribuído não só para o avanço no conhecimento da fisiopatologia da dor e de seu controle, mas também para a detecção de novos alvos para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos. Como exemplo de fármacos que inibem a dor, podemos destacar os opioides. O “ópio é um extrato do suco da papoula Papaver somniferum, que vem sendo usado com finalidades sociais e medicinais há milhares de anos como agente promotor de euforia, analgesia e para evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1206.
 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. Assinale a alternativa que apresenta dois representantes dos analgésicos opioides.
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	Correta 
Oxicodona e fentanila.
	Resposta Correta:
	Correta 
Oxicodona e fentanila.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e fentanila são exemplos de opioides semissintético e sintético, respectivamente, utilizados como analgésicos.
	
	
	
	Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	DeLucia et al. (2014, p. 421) afirma que “a anestesia inalatória é obtida com líquidos voláteis e/ou agentes gasosos, sendo influenciada pelos seguintes aspectos de ordem física e fisiológica: concentração na mistura inalada, ponto de ebulição, ventilação pulmonar, transferência alvéolo/sangue, solubilidade no sangue, fluxo sanguíneo e absorção tecidual e potência”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 421.
Com relação aos fármacos anestésicos inalatórios empregados na manutenção da anestesia geral, principalmente devido às suas facilidades, marque a alternativa que apresenta um fármaco representante dessa classe.
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	Correta 
Halotano.
	Resposta Correta:
	Correta 
Halotano.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! O halotano é um dos anestésicos inalatórios mais utilizados na prática clínica.
	
	
	
	Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento neural de determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é transferido, sob vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema nervoso central (SNC) até o córtex”.
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que dentre suas inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571.
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa classe.
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	Correta 
Morfina.
	Resposta Correta:
	Correta 
Morfina.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! A morfina é o opioide de referência, sendo muito utilizada para tratamento de dor aguda e crônica.
	
	
	
	Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as funções já existentes. Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor terapêutico inestimável no cotidiano das pessoas ao produzirem efeitos como o alívio da dor ou febre e a redução das crises epilépticas. Os avanços no conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos forneceram meios para o desenvolvimento de novos fármacos, mais potentes, e agentes terapêuticos mais seletivos com poucos efeitos adversos, como também uma maior compreensão dos mecanismos moleculares da própria função neuronal” (DELUCIA et al., 2014, p. 277).
DELUCIA,R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 277.
 
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as seguintes frases:
 
Os ­­­_______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja, usados primariamente na indução do sono e/ou sua manutenção.
Os ­­­______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os estados de tensão.
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por:
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	Correta 
Hipnótico e ansiolítico.
	Resposta Correta:
	Correta 
Hipnótico e ansiolítico.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! A ordem correta, de acordo com as definições apresentadas, é fármaco hipnótico e ansiolítico.
	
	
	
	Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. Segundo Rang et al. (2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a finalidade de reverter o efeito da intoxicação por benzodiazepínicos, normalmente usados apenas se a respiração está gravemente deprimida, ou para reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles utilizados em anestesiologia”.
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1260.
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos fármacos mais conhecidos e utilizados para essa finalidade.
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	Correta 
Flumazeril.
	Resposta Correta:
	Correta 
Flumazeril.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! O flumazeril é um o principal representante do grupo de fármacos antagonistas dos benzodiazepínicos.
	
	
	
	Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e medula espinhal. Segundo Schellack (2014, p. 72), esse sistema precisa realizar “funções integrativas e coordenativas intricadas e muito importantes dentro do sistema nervoso. Essas funções são os complexos processos de receber impulsos nervosos aferentes da periferia, interpretá-los e convertê-los em impulsos nervosos eferentes apropriados e adequados que podem ser devolvidos à periferia”. Para que tudo isso aconteça os neurotransmissores do SNC são fundamentais.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72.
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo amina e um do tipo aminoácido, respectivamente.
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	Correta 
Dopamina e GABA.
	Resposta Correta:
	Correta 
Dopamina e GABA.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! A dopamina é um exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo amina e o GABA é um exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo aminoácido.
	
	
	
	Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam “atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também atividade antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre receptores muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 313.
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as substâncias a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a esse grupo.
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	Correta 
Reboxetina e bupropiona.
	Resposta Correta:
	Correta 
Reboxetina e bupropiona.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Reboxetina e bupropiona são dois exemplos de representantes do grupo de fármacos inibidores da recaptação da noradrenalina