relatório de aula prática tecnologia dos medicamentos

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA ____
	
	
	DATA:
______/______/______
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 02: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: Rodrigo José Alves De Lira
	MATRÍCULA: 01240920
	CURSO: Farmácia 
	POLO: Campina Grande
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Marcia Regina Silveira de Castro
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
 
				TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
RELATÓRIO:
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel.
Vantagens
Menos gorduroso
Secagem rápida
Fácil aplicação
Recebe ativos hidrófilos ( Gel aquoso)
Recebe ativos lipófilos ( Gel-Creme)
Não são oclusivos
Baixo índice de toxidade (preparo simples)
Rápida absorção
Sensação de frescor
Desvantagens
Pode ressecar a pele (principalmente os hidroalcoólicos)
Controle de PH é bastante crítico
Uso
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel?
Nas formulações do tipo géis, os conservantes são indispensáveis a preparação, principalmente se o gel for obtive por meio de gelificantes naturais, já que estes apresentam grande possibilidade de desenvolvimento microbiano.
Os agentes quelantes são especialmente importantes para formulações géis pois eles inativam por complexação metais pesados e alcalinos terrosos, bem como potencializam ação de alguns antimicrobianos.
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção?
1. Não ultrapassar o aquecimento da água até 70oC;
2. Separar parte da água aquecida num béquer para dispersão do polímero gelificante;
3. Adicionar o polímero gelificante aos poucos e sobre constante agitação;
4. Solubilizar à parte, com propilenoglicol, os conservantes (Metil e Propilparabenos) e adicioná-los ao sistema do gel;
5. Solubilizar à parte, com água, o metabissulfito de sódio e o EDTA e adicioná-los ao sistema do gel;
6. Adicionar lentamente e sob constante agitação e homogeneização o extrato.
7. Completar com água aquecida até a consistência ideal do gel e homogeneizar através de agitação para incorporação do extrato ao gel;
8. Ajustar o pH. Média 5,0 – 6,0
						TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS
RELATÓRIO:
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?
O processo de secagem é importante porque retira a umidade do grânulo. Já o processo de calibração garante uma uniformização dos grânulos, deixando-o padronizado.
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?
Devem conter a concentração correta do fármaco. A aparência deve ser elegante, e seu peso, suas dimensões e sua aparência devem ser constantes. O fármaco deve ser liberado de modo controlado e reprodutível.
O comprimido deve possuir resistência mecânica suficiente para resistir à fratura e à erosão no seu manuseio.
						TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PRODUÇÃO DE CÁPSULAS
RELATÓRIO:
1. Descreva qual a função do Estearato de magnésio?
Estearato de Magnésio é um lubrificante e diminui a fricção entre as partículas.
2. Caso fosse inserido algum ativo, como proceder em relação aos cálculos da formulação?
Os cálculos são feitos de acordo com o a quantidade desejada. Iria diminuir na celulose microcristalina 102 e na lactose. Para que a diferença fosse dada pelo ativo. 
3. Porque é importante fazer a pesagem final das cápsulas?
Simplesmente devido ao controle de qualidade, uma vez que o tamanho da cápsula varia com o volume de enchimento. 
REFERENCIAS
 AULAS MINISTRADA 
https://www.trabalhosfeitos.com/ensaios/Gel-C%C3%B3smetico/263436.html
https://slideplayer.com.br/slide/1226636/