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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA 01
	
	
	DATA:
__01____/___06___/__2021____
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 02: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME:MORGANNAPERAZZO LEITE N DOS ANJOS
	MATRÍCULA:01261116
	CURSO:FARMACIA
	POLO:CAMPINA GRANDE
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A):
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado).
				TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
RELATÓRIO:
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel.
Vantagens: Menos gorduroso; secagem rápida, fácil aplicação, recebe tato ativos hidrófilos (Gel Aquoso) quanto lipofílicos (Gel-Creme), não são oclusivos, possuem baixo índice de toxicidade (preparo simples), rápida absorção e promovem uma agradável sensação de frescor.
Desvantagem: Pode ressecar a pele, principalmente as formulações hidroalcoólicas, o controle do pH é bastante critico e possui um uso limitado sendo indicado apenas para peles lipídicas ou mistas.
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel? 
O aquecimento da água deve ser feito até 70oC e separar parte dessa água aquecida num béquer para dispersão do polímero gelificante, adicionando-o aos poucos e sobre constante agitação; os outros insumos como o propilenoglicol e os conservantes (Metil e Propilparabenos) também devem ser solubilizados a parte sob constante agitação e por último adicionar lentamente e sob constante agitação e homogeneização o extrato completado com água aquecida até a consistência ideal do gel. Ao final da preparação ajustar o pH em uma média 5,0 – 6,0.
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção?
O teste de centrifugação é o primeiro procedimento a ser realizado pois provoca estresse na amostra, promovendo aumento na força da gravidade, aumentando a mobilidade das partículas e antecipando possíveis sinais de instabilidade, como: precipitação, separação de fases, formação de sedimento compacto, coalescência, entre outras. O produto deve permanecer estável e qualquer sinal de instabilidade indica a necessidade de reformulação. Se aprovado nesse teste, o produto pode ser submetido aos testes de estabilidade preliminares.
Os testes de estabilidade preliminar de uma formulação devem ser criteriosos e analisados com métodos adequados. Os principais parâmetros de avaliação que são requeridos para os estudos de estabilidades são os parâmetros Organolépticos (aspecto, cor, odor e sabor, quando aplicável), 	Físico-Químicos (valor de PH, viscosidade, densidade, e em alguns casos, o monitoramento de ingredientes da formulação) e Microbiológicos.
						TEMA DE AULA:FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS
RELATÓRIO:
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?
A secagem é importante para adequar o teor de umidade da preparação melhorando a granulação para que ela fique no ponto de ser ou encapsulada ou prensada para receber o formato do comprimido. A calibração do granulado é importante para uniformizar o tamanho das partículas deixando-as no padrão adequado a fim de facilitar a incorporação de ativos como também melhorar a questão estética.
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?
· Os grânulos devem estar coesos e de igual densidade; as cápsulas e/ou comprimidos devem conter a concentração correta do fármaco; a aparência do comprimido e da cápsula deve ser elegante, e seu peso, suas dimensões e sua aparência devem ser constantes; o fármaco deve ser liberado de modo controlado e reprodutível e o comprimido deve possuir resistência mecânica suficiente para resistir à fratura e à erosão no seu manuseio; deve-se realizar a correlação entre dissolução e a biodisponibilidade de um fármaco. 
· Controle em processo - Compressão Peso médio;
· Espessura;
· Dureza;
· Detecção de metais;
· Dissolução/Desintegração;
· Friabilidade;
· Propriedades sensoriais.
						TEMA DE AULA:FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PRODUÇÃO DE CÁPSULAS
RELATÓRIO:
1. Descreva qual a função do Estearato de magnésio?
É um lubrificante que serve para diminuir a fricção entre as partículas.
2. Caso fosse inserido algum ativo, como proceder em relação aos cálculos da formulação?
Pesa-se o peso total do ativo e transforma em volume. Divide-e o volume total pela qtda de cápsulas. Completar o restante do volume com os excipientes. Lembrar de pesar o volume.
3. Porque é importante fazer a pesagem final das cápsulas?
A pesagem é uma etapa que representa uma das mais importantes na farmácia, pois a segurança do manipulado depende da exatidão da dose.