Biologia celular estacio 1°periodo

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Resumos – Aulas 8 à 11 
 
Organização cromossômica 
O DNA é formado por uma dupla hélice correspondente, no processo de replicação, essas fitas se 
separam pra gerar copias dele mesmo correspondente. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Para formar proteínas nas duplas hélices, o DNA passa pelo processo de Transcrição, que é onde ele 
passa de DNA para RNAm, onde essa fita se separa de novo e deixa o núcleo da célula, e então, 
RNAm vai para os ribossomos, onde é formado as proteínas, esse processo se chama Tradução, ou 
seja, DNA para RNAm é Transcrição, RNAm formando proteínas é Tradução. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Sabemos que os Cromossomos possuem uma fita dupla hélice de DNA, como vimos no começo, e 
essa fita, possui histonas ao seu redor, que são proteínas, é onde entra as cromatinas, que nada mais 
é que, o DNA junto com as proteínas estruturais que dão ao DNA sua forma, ou seja, cromatina é a 
estrutura do cromossomo. Já quando a fita de DNA se replica fazendo uma copia dela mesma 
idêntica, ligados ao um único ponto chamado de centrômero, cada copia dessa se chama cromátide. 
 
Jessica de Morais Salles – Aisha Benevente de Mendonça Almeida 
 202002644664 - 202002715227 
 T1034 
 
A 
G 
T 
T 
C 
C 
 
T 
C 
A 
A 
G 
G 
 
A 
G 
T 
T 
C 
C 
 
A 
G 
T 
T 
C 
C 
 
T 
C 
A 
A 
G 
G 
 
T 
C 
A 
A 
G 
G 
 
A 
G 
T 
T 
C 
C 
 
T 
C 
A 
A 
G 
G 
 
T 
C 
A 
A 
G 
G 
 
A 
G 
U 
U 
C 
C 
 
RNAm 
Processo de duplicação do DNA 
O DNA é responsável por armazenar instruções genéticas, as informações que coordenam todas as 
atividades do nosso corpo. Sabemos que cada célula do nosso corpo contem 46 cromossomos. O 
DNA possui quatro bases nitrogenadas: Adenina, Citosina, Timina e Guanina. As duplas hélices de 
DNA estão ligadas a essas bases nitrogenadas, e elas são ligadas não aleatoriamente, mas a Adenina 
so pode ser ligada com a Timina assim como a Guanina so pode ser ligada com a Citosina. Já no 
RNA, muda algumas coisas, por ser uma molécula de cadeia simples, além de apresentar a ribose, 
não tem a base nitrogenada Timina, no RNA entra a Uracila que vai se ligar a Adenina. 
As células estão se dividindo constantemente, pra isso ela precisaria que o DNA se replicasse para 
que toda a informação seja passada adiante, ou seja, o DNA se duplica de forma idêntica ao original. 
Então a dupla hélice se divide para que possam fazer copia deles mesmo com suas bases 
nitrogenadas correspondentes, e assim vai se multiplicando por todas as células. 
Fita Leading é quando o DNA polimerase está se movendo na mesma direção que o garfo de 
replicação, e essa fita também se desloca de 5' para 3' em direção ao garfo de replicação, 
replicando de forma mais rápida. 
Fita Lagging é quando DNA polimerase (que se afasta do garfo) se separa e se religa ao DNA 
recentemente exposto conforme o garfo avança e a fita se desloca de 5' para 3' distanciando-
se do garfo, replicando de forma lenta 
 
 
A Transcrição do RNA e a síntese de proteínas. 
Sobre a Transcrição, a sequência do DNA de um gene é copiada para virar uma molécula de RNA. É 
o primeiro passo na expressão gênica, as informações de um gene são usadas para fazer um 
produto funcional, a proteína. 
O RNA polimerase usa um modelo de DNA de fita simples para sintetizar uma fita complementar de 
RNA. O RNA é a principal enzima envolvida na transcrição. 
A Transcrição tem três estágios: Iniciação, alongamento e término. 
Hereditariedade e a primeira lei de Mendel 
Hereditariedade basicamente é a transmissão de informações gênicas dos pais para os filhos. O 
gene é considerado a unidade básica da hereditariedade. 
Os gametas femininos e masculinos, o ovócito secundário, contem 23 cromossomos cada. Quando 
ocorre a fusão, os cromossomos da mãe se juntam com os dos pai e juntos criam os cromossomos 
da nova célula. 
A primeira lei de Mendel, chamada de lei da segregação ou lei da pureza dos gametas, pode ser 
enunciada da seguinte forma: na formação dos gametas, os pares de fatores se segregam, ou seja, as 
características da pessoa tem um determinante de extrema importância, os genes que segregam e 
separam. Todo esse processo acontece enquanto os gametas são formados, com isso, a mãe e o pai 
podem transmitir um gene para os filhos. 
O quadro de Punnett é usado quando queremos saber as diferentes possibilidades de combinações 
de genólipos que uma criança pode herdar dos pais. O quadro é um diagrama que permite 
determinar a herança. 
 
Mãe: BB 
Pai: B b
 
B B 
B 
b 
 
B b B b
BB BB 
Olhos azuis 
 0% bb
Homozigoto 
Dominante 
 
2 
4 
= 50%