VACINAS COVID

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UNIVERSIDADE TUIUTI DO PARANÁ
FACULDADE DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE
 CURSO DE BIOMEDICINA
ESTUDO DIRIGIDO DE IMUNOLOGIA
CURITIBA 
2021
EDUARDA RODRIGUES
ESTHEPHANI CLER DE AZEVEDO
ESTUDO DIRIGIDO DE IMUNOLOGIA
Estudo dirigido apresentado como requisito parcial de nota do curso de biomedicina, na disciplina de Imunologia da Universidade Tuiuti do Paraná́, orientado pela professora Luciana Nowacki.
CURITIBA
2021
Vacina: Covishield 
A vacina Covishield foi desenvolvida pelo laboratório da Universidade de Oxford e pela empresta AstraZeneca em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz. É uma vacina baseada no vetor adenovírus. 
Desenvolvida através de um adenovírus recombinante de chimpanzé que expressa a glicoproteína S (Spike) do vírus SARS – CoV – 2. Após a administração, a glicoproteína S do SARS – CoV – 2 é evidenciada estimulando anticorpos neutralizantes e resposta imune celular. 
A eficácia da vacina Covishield demonstrou 74,43%, respectivamente reduzindo significativamente a incidência do vírus SARS – CoV – 2. 
Para garantir a sustentabilidade da vacina, é necessário manter em condições adequadas de conservação. O prazo de validade é a partir de 24 meses da data de fabricação se conservado na temperatura 2°C à 8°C. Após a abertura do frasco se conservada na temperatura a validade 2°C à 8°C é de seis horas. 
Uma ampola de 0,5 mL da Covishield contém 1 x 1011 da partícula viral do vetor, seguida uma série de duas doses, com intervalo de doze semanas. Indicação de uso da vacina apenas para pessoas a partir de 18 anos e superior, a administração é pela via intramuscular, e sempre observando a dosagem orientada. 
Como todas as vacinas podem ter reações adversas à Covishield apresenta as reações adversas mais frequentemente como: Mal-estar-geral, calafrios, cefaleias, febre e desconforto físico. 
Vacina: Comirnaty 
Desenvolvida pela empresa BioNtech em parceria com a Pfizer a Comirnaty é uma vacina à base de mRNA para combater o vírus SARS – CoV- 2. Optaram por essa tecnologia devido ao seu potencial, segurança e de uma rápida produção. 
Seu insumo farmacêutico ativo é o mRNA (RNA mensageiro) – NPL (nanopartículas lipídicas), que codifica a proteína S (Spike) do vírus SARS – CoV – 2. Formulado em nanopartículas lipídicas, permite que o RNA entre nas células hospedeiras do antígeno S do vírus SARS – CoV – 2. Consequentemente, a vacina estimula respostas de imunidade mediada pelas células de defesa e anticorpos contra o antígeno S, resultando a proteção do sujeito que recebeu a vacina. 
A eficácia da vacina Comirnaty demonstrou cerca de 95% nos sujeitos com risco de desenvolver diversas formas graves do vírus SARS – CoV -2 incluindo participantes doentes com diabetes, asma e doença pulmonar. 
A vacina pode ser armazenada à temperatura -90°C à -60°C com validade de até seis meses. Sob refrigeração comum armazenada à temperatura 2°C à 8°C é validada por até cinco dias, e uma vez descongelada não deve ser congelada novamente. A Pfizer desenvolveu uma embalagem de temperatura necessária à base de gelo seco possibilitando o transporte a diferentes países e centros de aplicações. 
A posologia é a partir de sujeitos com idade igual ou superior à 16 anos, a administração da vacina é pela via intramuscular. A Comirnaty contém 0,45 mL de mRNA-NPL por frasco totalizando 6 doses, com uma dose de 0,3 mL já diluída seguida de uma série de duas doses, com intervalo de 21 dias. 
A Comirnaty pode causar reações adversas como todas outras vacinas, e não sendo manifestado em todas as pessoas. Os efeitos adversos podem ser: Cefaleia, insônia, náusea, dor nas extremidades, mal-estar-geral, dor no local da injeção. Não deve ser aplicada em sujeitos que apresentam doença febril aguda e infecção aguda. 
Vacina: Sputnik V 
A Sputnik V foi desenvolvida pelo Instituto Gamaleya em parceria com a União Química. Foi a primeira vacina registrada no mundo, e é uma vacina fundamentada em dois vetores do adenovírus. 
A Sputnik V é baseada em dois vetores do adenovírus, do tipo Ad5 e tipo Ad26 que não podem se multiplicar e deixam o sistema imunológico seguro. Após a administração da primeira dose, o corpo sintetiza a proteína S e a produção de anticorpos começa. A indução da segunda dose estimula o sistema imunológico para fornecer imunidade de longa duração 
A eficácia da Sputnik V em casos grave foi de 100%, 21 dias após a primeira dose. 
A primeira dose da Sputnik V consiste numa ampola de 0,5 mL do adenovírus tipo 26 (Ad26). Já a segunda dose da vacina a ampola de 0,5 mL induz o adenovírus tipo 5 (Ad5). 
Para a condição e conservação do imunizante a temperatura adequada é -18°c para ampolas-frascos líquidos em congeladores. Para a forma em pó da vacina, ela pode ser mantida de 2oC à 8oC. 
Os efeitos adversos da Sputnik mais comuns são sintomas gripais leves, cefaleia, fadiga, dor no local da administração e febre. 
Vacina: Moderna 
A vacina moderna foi desenvolvida pela empresa farmacêutica Moderna. 
Desenvolvida usando o mRNA (RNA mensageiro), encapsulado em nanopartículas lipídicas. O mRNA codifica a sequencia da proteína S (Spike) do SARS – CoV – 2 modificando substituições de prolina que estabiliza a proteína S. Após a administração da vacina os gânglios linfáticos absorvem a nanopartículas lipídicas, entregando a forma eficaz do mRNA. A proteína do SARS – CoV – 2 é reconhecida por células imunitárias como um antígeno estranho, desencadeando a criação de anticorpos neutralizantes para a contribuição da proteção contra o SARS – CoV- 2. 
A eficácia da vacina contra o vírus SARS – CoV – 2 foi de 94,1%, e a eficácia da vacina na prevenção em casos grave foi de 100%. 
A administração desta vacina foi apresentada em um esquema contendo duas doses de 100 microgramas com o intervalo de 28 dias. Apresentada em uma ampola de 0,5 mL que contém 100 microgramas de RNA mensageiro. É induzida por via intramuscular. Indicada para pessoas com 18 anos ou superior. 
O armazenamento da vacina pode ser em freezers normais, não requer uma rede de transporte superfria. Pode ser mantida em cerca de -20°C. Também podendo ser mantida sob geladeira por 30 dias. 
A vacina moderna pode causas os eventos adversos mais comuns à vacina que foram dores no local da administração, mal-estar-geral, cefaleias e febre. Geralmente ligeiros e moderados. 
Não indicada uso para pessoas doentes de estado febril alto e infeção aguda. Indivíduos com uma alergia conhecida nos componentes da vacina, não devem receber a vacina. Também apresentando reações alérgica grave após receber primeira dose, não devem receber a segunda dose. 
Vacina: Janssen 
A vacina Janssen foi desenvolvida pela empresa farmacêutica Janssen, popularmente conhecida como Johnson & Johnson. Criaram um método de desenvolver a vacina a partir do adenovírus tipo 26. 
Desenvolvida para preparar o organismo para se defender do SARS – CoV – 2. É baseada no adenovírus que foi modificado para conter o gene e produzir a proteína S do SARS – CoV – 2. Essa proteína fica na superfície do SARS – CoV – 2 que o vírus utiliza para penetrar nas células do organismo. Assim após a administração da vacina Janssen, o sistema imunológico do individuo reconhecerá a proteína S como estranha e produzirá as células T (glóbulos brancos) para a atacar. 
A eficácia para casos leves é de 66% e casos graves foi de 76% após 14 dias da aplicação. 
Cada frasco do imunizante contém 5 doses de 0,5 mL contendo o adenovírus tipo 26, sendo administrado na via intramuscular. Dose única. A indicação de uso é para indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos. Não deve receber a vacina Janssen se tem alergia conhecida nos componentes desta vacina. 
O prazo de validade é de três meses quando armazenado na temperatura entre 2°C e 8°C. Após aberto, o frasco pode ser utilizado em até seis horas. Para frascos injetáveislacrado, a validade consta até dois anos quando conservado entre as temperatura -25°C à -15°C. Uma vez descongelada, a vacina não pode voltar ao congelador. 
Os efeitos colaterais da vacina Janssen é: Reações no local da administração, cefaleia, mal-estar-geral, náusea, febre. 
Vacina: CoronaVac 
Desenvolvida pelo o Instituto Butantã e pela a empresa Sinovac a CoronaVac. Fundamentada em um método de um vírus inativado. 
Seu insumo farmacêutico biológico é o antígeno inativado do SARS – CoV – 2, este vírus é incapaz de se multiplicar. Ele estimula o nosso sistema de defesa produzindo fatores de proteção contra o vírus SARS – CoV – 2. 
A eficácia da CoronaVac em indivíduos sintomáticos que necessitam de assistência hospitalar foi de 77,96% 
O esquema de vacinação é de duas doses com intervalo de 14 à 28 dias entre elas, a administração é por via intramuscular. Apresentada em frascos-ampola com uma dose de 0,5 mL contendo 600su do antígeno do vírus inativado SARS – CoV – 2 cada. Proibido o uso de menores de 18 anos. 
A CoronaVac deve ser armazenada e transportada sob refrigeração entre 2°C à 8°C, mantida nessa temperatura o prazo de validade é de 12 meses a partir da data de fabricação. Em nenhuma hipótese ela pode ser congelada. 
Vedar uso para indivíduos com alguma doença aguda ou com febre alta. Se tem uma alergia conhecida de algum componente da CoronaVac. A deficiência na produção de anticorpos a resposta imunológica pode não ser alcançada. 
A CoronaVac pode provocar reações adversas, e algumas podem exigir atendimento médico. Entre elas as mais comuns são: Dor no local de administração, cansaço, febre, dor no corpo, diarreia, náusea, dor de cabeça e as mais incomuns são: reação alérgica, fraqueza muscular, hipotermia e entre outros. 
REFERÊNCIA BIBLOGRÁFICAS 
1. INSTITUTO BUTANTAN. Brasil. DIZERES DE TEXTO DE BULA. Vacina adsorvida covid-19 (inativada) . p. 1-6, 18 jan. 2021. Disponível em: https://vacinacovid.butantan.gov.br/assets/arquivos/Bulas_Anvisa/Bula_Pacient e_vacina%20adsorvida%20covid-19%20(inativada).pdf. Acesso em: 4 abr. 2021. 
2. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Autorização de Uso Emergencial de Vacinas contra a COVID-19. Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos, Brasil, p. 1-61, 2021. Disponível em: https://vacinacovid.butantan.gov.br/assets/arquivos/Bulas_Anvisa/Bula_Pacient e_vacina%20adsorvida%20covid-19%20(inativada).pdf. Acesso em: 1 abr. 2021. 
3. GOVERNO DE SANTA CATARINA. 25 de janeiro de 2021. CAMPANHA NACIONAL DE VACINAÇÃO CONTRA A COVID-19: INFORME TÉCNICO ESTADUAL 2a VERSÃO, Brasil, p. 1-62, Janeiro/2021. Disponível em: https://vacinacovid.butantan.gov.br/assets/arquivos/Bulas_Anvisa/Bula_Pacient e_vacina%20adsorvida%20covid-19%20(inativada).pdf. Acesso em: 31 mar. 2021. 
4. THE RUSSIAN DIRECT INVESTMENT FUND. SPUTNIK V. THE FIRST REGISTERED COVID-19 VACCINE, p. 1-18, 2021. Disponível em: https://vacinacovid.butantan.gov.br/assets/arquivos/Bulas_Anvisa/Bula_Pacient e_vacina%20adsorvida%20covid-19%20(inativada).pdf. Acesso em: 1 abr. 2021. 
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10. MACEDO, CRISTIANE LINDOSO; PEREIRA , RAILSON VASCONCELOS. GERÊNCIA DO PROGAMA MUNICIPAL DE IMUNIZAÇÃO. PLANO MUNICIPAL DA CAMPANHA NACIONAL DE VACINAÇÃO CONTRA A COVID-19, Amazonas, p. 1-18, 2021. Disponível em: http://www.fvs.am.gov.br/media/publicacao/PMICOVID_RIO_PRETO_DA_EVA _70_ANOS_04_02_2021.pdf. Acesso em: 1 abr. 2021. 
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