Ex_7_analiseconformacional_07.06

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Química Orgânica 1 SDE - 0034 
Prof. Eliana Bianco 
Atividade 7 – Análise Conformacionais 
1º Item - Indicar qual cicloexano é cis ou trans, e desenhar a estrutura do confôrmero 
mais estável. 
 
 
2º Item – Indicar usando a fórmula estrutural simplificada (cavalete) as moléculas 
nas conformações indicadas: 
 
a) butano eclipsada 
b) butano anti 
c) butano gauche 
 
 
 
3º Item – Indicar a conformação mais estável do 1,2,-dibromoetano, mostrado na 
imagem, e o ângulo exposto na conformação. 
 
 
 
 
4ºItem - Considerando C1-C2, a forma gauche do 1-clorobutano é 1,3 KJ/mol mais 
estável que a anti. Explique. 
 
Cis 
Trans Cis 
Trans Trans Cis 
Trans 
Cis Cis 
 
 
 
5º Item – Indicar a conformação mais estável (posição em equatorial) dos 
compostos abaixo. Justifique sua resposta: 
a) 
 
b) Não diferença de estabilidade, dois ligantes iguais nos carbonos 1 e 2. 
 
 
6º Item – Comentar a estabilidade das fórmulas de cavalete (estendida) e Projeção de 
Newman mostradas abaixo: 
 
 
 
 
 
 
7º Item - Desenhar as conformações mais estáveis para: 
(a) 1-metil-1-propil cicloexano 
(b) Trans-1-metil-2-propil cicloexano 
(c) Cis-1-metil-2-propil cicloexano 
 
 
 
 
 
 
 
8º Item - Identifique os alcanos correspondentes as estruturas abaixo (Newman e 
cavalete):