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FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA Lupa Calc. Aluno: Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2021.2 Prezado (a) Aluno(a), Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 1. A formação de um íon negativo, como o cloreto (Cl-), pode ser explicada de forma correta de acordo com a alternativa: Esse íon é formado pelo ganho de um próton no núcleo pelo elemento cloro. Esse íon é formado pelo ganho de um elétron na região extranuclear do cloro. Esse íon é formado pela perda de um elétron na região extranuclear do cloro. Esse íon é formado pela conversão de um próton em um elétron no núcleo do cloro. Esse íon é formado pelo ganho de um próton na região extranuclear do cloro. Explicação: A resposta certa é: Esse íon é formado pelo ganho de um elétron na região extranuclear do cloro. 2. Assinale a alternativa correta quanto à distribuição eletrônica do vanádio (V) por subníveis crescentes de energia: V ⟶⟶ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3 V ⟶⟶ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d4 4s1 V ⟶⟶ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d4 V ⟶⟶ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d3 4s2 V ⟶⟶ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 Explicação: A resposta certa é: V ⟶⟶ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3 3. Assinale a opção que contém os três fatores principais que afetam a estabilidade de um cicloalcano: Estiramento das ligações, impedimento estérico e tensão angular https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp javascript:diminui(); javascript:aumenta(); javascript:calculadora_on(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); javascript:calculadora_on(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); javascript:calculadora_on(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); javascript:calculadora_on(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); javascript:calculadora_on(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); javascript:calculadora_on(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); javascript:calculadora_on(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); javascript:calculadora_on(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); javascript:calculadora_on(); Tensão superficial, tensão angular e tensão de torção. Tensão angular, tensão de torção e estiramento das ligações Tensão de torção, tensão angular e impedimento estérico Tensão de torção, impedimento estérico e estiramento das ligações Explicação: A resposta correta é: Tensão de torção, tensão angular e impedimento estérico 4. O butano é muito utilizado no cotidiano como gás de cozinha e espacialmente pode assumir diversas conformações com diferentes níveis de estabilidade. Considerando os diferentes confôrmeros do butano, assinale a alternativa CORRETA: A conformação eclipsada, na qual as duas metilas terminais estão próximas, é a mais estável. A Anti é a conformação mais estável e é do tipo eclipsada. A Gauche é a conformação mais estável e é do tipo eclipsada. A conformação mais estável entre todas as do butano é a anti. Qualquer uma das conformações eclipsadas será mais estável que uma conformação gauche. Explicação: A resposta correta é: A conformação mais estável entre todas as do butano é a anti. 5. Em compostos que apresentam isomeria cis/trans, observamos que o isômero trans apresenta maior estabilidade que o isômero cis. Isso se deve ao fato de que: O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais próximos, o que resulta em menor energia e maior estabilidade. O isômero cis tem os grupos mais volumosos mais próximos, o que resulta em menor energia e menor estabilidade. O isômero cis tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e menor estabilidade. O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e maior estabilidade. O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e menor estabilidade. Explicação: A resposta certa é: O isômero trans tem os grupos mais volumosos mais afastados, o que resulta em menor energia e maior estabilidade. 6. A respeito dos isômeros cis/trans, assinale a alternativa correta: Os isômeros cis e trans só existem quando um dos carbonos da dupla está ligado a dois átomos de hidrogênio. Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas idênticas, mas desviam a luz polarizada de maneira distinta. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas idênticas e, por isso, não podem ser separados. Os isômeros cis e trans só podem existir quando o carbono apresenta quatro ligantes diferentes. Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas distintas e, por isso, podem ser separados. Explicação: A resposta certa é: Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas distintas e, por isso, podem ser separados. 7. Dos compostos abaixo, qual é mais solúvel em água? Propan-2-ol But-2-eno Prop-1-eno Propano Metoxietano Explicação: A resposta certa é: Propan-2-ol 8. (PUC-RS - Modificado) Com relação ao tetracloreto de carbono, de fórmula CCl4, pode-se afirmar que se trata de um composto: Iônico facilmente solúvel em água Iônico capaz de remover manchas de um tecido branco Covalente polar capaz de remover manchas de iodo (i2) de um tecido branco Covalente polar facilmente solúvel em água Molecular altamente polarizado capaz de remover manchas provocadas por compostos iônicos Explicação: A resposta certa é:Covalente polar capaz de remover manchas de iodo (i2) de um tecido branco 9. Ao estudar para sua prova de química orgânica, um aluno resolve escrever o mecanismo da reação de adição eletrofílica entre o propeno e o HBr. Nessa reação, o hidrogênio do ácido se liga ao carbono com mais hidrogênios, seguindo a regra de Markovnikov, e forma um intermediário carbocátion. O brometo liberado então se liga ao carbono positivo do carbocátion dando origem ao 2- bromopropano. De posse desse conhecimento, assinale a alternativa que representa corretamente o mecanismo da reação: https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp Explicação: A resposta certa é: 10. A respeito dos mecanismos das reações orgânicas, assinale a alternativa correta: Na cisão homolítica são formados dois ânions. Setas anzol representam o fluxo de um par de elétrons. O símbolo ±± representa que a estrutura em questão é um intermediário. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp Um intermediário deve ser desenhado entre chaves { }. Na cisão heterolítica são formados um ânion e um cátion. Explicação: A resposta certa é: Na cisão heterolítica são formados um ânion e um cátion.
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