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✓ Antecede a anestesia; 
✓ Usada para facilitar manejo; 
✓ Minimiza dor e desconforto; 
✓ Adjuvante de anestesia local; 
✓ Diminui sialorreia e ptialismo 
✓ Potencialização de outras drogas – 
Neuroleptoanalgesia; 
✓ Potencialização de anestésicos gerais – 
Economia 
✓ Diminui risco de bloqueio vagal por 
barbitúricos. (Ao serem injetados 
rapidamente causa bloqueio vagal, 
liberando ação simpática e causando 
taquicardia) 
Anticolinérgicos; 
Tranquilizantes; 
Ansiolíticos; 
Hipnoanalgésicos; 
Hipnóticos 
- Bloquear secreções; 
- Antagonizar as ações parassimpáticas 
indesejáveis; 
- Ligação reversível nos receptores muscarínicos 
no nível periférico. 
o Não é usada frequentemente em gatos e 
cavalos; 
o É destruída por hidrolise enzimatica no 
figado; 
o Parte é excretada intacta pelo rim; 
o Produz a secreção mucosa no trato 
respiratório; 
o Possui ação broncodilatadora; 
o Causa midríase, exceto em aves; 
o Previne laringoespasmo; 
o Reduz peristaltismo; 
Vias IV, IM, SC 
Dose: 0,04 mg/kg 
o Chamada de hioscina; 
o Menor bloqueio vagal do que a atropina; 
o Deoses altas causam emese, alucinações, 
ataxia. 
 
 Sedação, sono e pode causar acentuada depressão 
do SNC; 
Derivados da fenotiazida 
1° série: Anti-histamínica – Prometazina, 
tiazinamina 
2° série: Anticolinérgica – Dietazina, isotiazina 
3° série: Adrenolítica – Promazina, acepromazina 
4° série: Mista (Anti-histamínica e adrenolítica) – 
Levomepromazina 
o Reduz o metabolismo basal, previne 
vômito, reduz a temperatura, reduz FR, FR 
e P.A. 
o Vasodilatação e sudorese 
 
o Bom custo/benefício 
o Utilizado em todas as espécies 
o Efeito colateral: Em equinos pode ocorrer 
paralisia do pênis e priapismo que é ereção 
prolongada. 
 
Derivados das butirofenonas 
o Boa sedação e tranquilização sem reação 
bifásica; 
o Presença de tremores; 
o Potencializa barbituricos; 
o Empregado em neuroleptoanalgesia 
associado ao fentanil. 
Reação bifásica: Ocorre excitação e depois 
sedação 
Características: 
Ansiolítico, anticonvulsivante, miorrelaxante, 
hipnótica, leve depressão do SNC 
Benzodiazepínicos 
o Ação ácido gama-aminobutírico 
(Neurotransmissor inibidor do SNC) 
o Não tem ação analgésica; 
o Diminuem a agressividade 
o Miorrelaxamento de ação central 
o Anticonvulsivante 
o Potencializa fenotiazínicos 
o Dose 0,1mg/kg IV 
o Incompatível a associação na mesma 
seringa com fenotiazinas; 
o Em gatos pode trazer depressão respiratória 
 
o Baixa toxicidade 
o Dose: 0,2mg/kg 
- Opiáceos 
- Opióides 
- Alfa – 2 – agonistas 
Opiáceos (derivados do ópio) 
o Pouca ação de indução ao sono; 
o Boa ação analgésica; 
o Pode causar alucinação; 
o É recomendado utilizar com tranquilizante; 
o Apresentação: Ampola 10mg/kg; 
Opióides (derivados da morfina) 
Uso clínico: Intra-articular, neuroleptoanalgesia, 
uso epidural; 
Uso sistêmico não diminui a CAM; 
o Efeitos colaterais: Ataxia e agitação 
o Antagonismo: Naloxona: 0,02 – 
0,05mg/kg 
o Usado em cães; 
o Dose 2mg/kg a cada 8h 
o Período de latência: 20 a 30min 
o Pouca depressão respiratória; 
o Reduz P.A 
o Miose 
o Dose: 1 a 5 mg/kg 
o 100x mais potente que a morfina 
o Analgesia e hipnose 
o Causa estímulo vagal que pode ser evitado 
pela atropina 
o Antagonista: Nalorfina