AV DE FARMACOLOGIA

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Rita de Cássia Ferraz da Silva
201912025108
 
Disciplina: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE AV
Aluno: RITA DE CÁSSIA FERRAZ DA SILVA 201912025108
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO
 Turma: 9001
SDE4505_AV_201912025108 (AG) 19/04/2021 17:47:47 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
 1. Ref.: 3882793 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de
nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:
e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-
primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na
sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações
dessas com extratos vegetais.
a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios
ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração,
posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de
referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo
diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo
de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser
identificado pelo nome comercial ou pela marca.
 d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e
qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por
ocasião do registro.
b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou
inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a
expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade,
comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação
Comum Brasileira ou pela Internacional.
c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo
em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação
sistêmica ou sua excreção na urina.
 
 2. Ref.: 3882796 Pontos: 1,00 / 1,00
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para
os medicamentos genéricos no Brasil.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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d) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em
sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar
forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de
apresentação diferente.
e) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles
precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
 
c) Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no
mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
b) Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa,
comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência
para os medicamentos tarjados.
 a) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas
características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação
no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de
referência.
 
 3. Ref.: 3882799 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão
considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma
farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios
ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo
desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será
suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e
os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e
ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no
mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o
medicamento inovador, conhecido como de referência.
 b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a
identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e
quantidade do fármaco absorvido.
 
e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos
processos referentes aos estudos realizados.
a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e
estatística.
 
 4. Ref.: 3882803 Pontos: 1,00 / 1,00
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial
encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia,
julgue a afirmativa correta:
c) O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período
colonial.
 a) Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantasEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os
remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
b) A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou
um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de
Norte a Sul do país.
 
d) O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador
geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter
conhecimentos através da utilização de matéria-prima natutral. Seu conhecimento
adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao
medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde
sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de
drogas e medicamentos.
 
e) O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos
com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais
manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a
farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos
tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
 
 5. Ref.: 3882857 Pontos: 1,00 / 1,00
A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que
modulam a regulação do tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos
desses fármacos são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam
os seguintes mecanismos de ação, respectivamente:
c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta adrenérgicos e
bloqueio de canais de cálcio
e) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores alfa
adrenérgicos
 a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1- adrenérgicos e
bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais,d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de receptores beta
adrenérgicos
b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxido
nítrico,
 
 6. Ref.: 3882809 Pontos: 1,00 / 1,00
Banca: Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Pará de Minas -
MG 2018. 
Leia as afirmativas a seguir:
 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos
fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento
das famílias em sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
a) As duas afirmativas são verdadeiras.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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 d) As duas afirmativas são falsas.
e) A afirmativa II justifica a I
c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
 
 7. Ref.: 3882864 Pontos: 1,00 / 1,00
Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados
no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses
medicamentos, assinale a alternativa correta. (https://questoes.grancursosonline.com.br/)
d) As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem ser completamente
revertidas com a infusão de protamina.
 c) A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove,
simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.
b)A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação
dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
a) clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o mesmo
mecanismo de ação.
e) O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de fibrina,
havendo retração e dissolução do coágulo.
 
 8. Ref.: 3882836 Pontos: 1,00 / 1,00
São fármacos antidiabéticos da classe das sulfonilureias os fármacos:
 b) Glibenclamida e glimepirida.
a) Glibenclamida e metformina.
e) Saxagliptina e acarbose.
c) Glibenclamida e liraglutida.
d) Glipizida e pioglitazona.
 
 9. Ref.: 3882866 Pontos: 1,00 / 1,00
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de
fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão
relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com
relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como
trombolítico por via oral.
d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de
ação.
 c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado
como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos
fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.
b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta
como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
 
 10. Ref.: 3882867 Pontos: 1,00 / 1,00
Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral ¿ varfarina e este
apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antídoto você prescreveria?
a) sulfato de protamina
 b) vitamina K
c) plasma fresco
e) complexo protrombina Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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d) concentrado de plaquetas
 
 
 
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