Oxidação Em Álcoois - Química Orgânica

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OXIDAÇÃO
Em Alcoóis
K2Cr2O7(aq)
Reagente:
Meio ácido (H+)
KMnO4(aq)
Geram o [O]
oxigênio nascente
Oxidação em alcoóis:
ou
1ª Etapa:
2ª Etapa:
+
[O]
H3C
CH2
OH
K2Cr2O7/H+
H3C
C
O
H
H3C
C
O
H
+
[O]
K2Cr2O7 /H+
H3C
C
O
OH
Oxidação em álcool 1º:
Aldeído
Ácido Carboxílico
+
H2O
1ª Etapa:
2ª Etapa:
Oxidação em álcool 1º:
Aldeído
Ácido Carboxílico
Único produto:
+
[O]
H3C
CH
OH
CH3
CH3
H3C
C
O
Oxidação em álcool 2º:
Cetona
+
H2O
K2Cr2O7/H+
Não ocorre oxidação:
+
[O]
H3C
C
OH
CH3
CH3
Oxidação em álcool 3º:
Não há reação
K2Cr2O7/H+
VIDEOCÍCIO
Aula 02
Videocício 01
Página 59
Módulo 26 – Volume 03
Videocício 01
01. UNESP SP Organismos vivos destoxificam compostos orgânicos halogenados, obtidos do meio ambiente, através de reações de substituição nucleofílica (SN).
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Videocício 01
Numa reação de SN, o 2-cloropentano reage com hidróxido de sódio em solução aquosa. O produto orgânico (A) dessa reação sofre oxidação na presença de permanganato de potássio em meio ácido, produzindo o produto orgânico (B). Escreva as equações simplificadas (não balanceadas) das duas reações, o nome do composto (A) e a função química do composto (B).
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Videocício 01
2-cloropentano
hidróxido de sódio(aq)
+
H3C
CH
CH2
Cl
CH3
CH2
OH–(aq)
Na+(aq)
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Videocício 01
2-cloropentano
hidróxido de sódio(aq)
+
H3C
CH
CH2
OH
CH3
CH2
Cl–(aq)
Na+(aq)
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