PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE

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Disciplina: PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
	AV
	Aluno: 
	
	Professor: VIVIANI DE OLIVEIRA RODRIGUES
 
	Turma: 9001
	CCJ0180_AV_201902431588 (AG) 
	 09/04/2021 20:09:42 (F) 
			Avaliação:
10,0
	Nota Partic.:
	Nota SIA:
10,0 pts
	 
		
	PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE
	 
	 
	 1.
	Ref.: 3037421
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O conceito de caráter ou característica utilizado em genética refere-se a expressão de um gene manifestado na forma de:
		
	
	carboidratos
	
	ácidos nucléicos
	
	 heterozigotos
 
	 
	proteinas
	
	alelos recessivos
	
	
	 2.
	Ref.: 3037454
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Para que o DNA permaneça em uma conformação disponível para a leitura da fita molde é necessária a participação dos seguintes componentes:
		
	
	Primase e proteínas ligadoras de fita simples
	 
	Helicase e proteínas ligadoras de fita simples
 
	
	DNA polimerase III e helicase
	
	DNA polimerase III e primase
	
	DNA ligase e helicase
	
	
	 3.
	Ref.: 3037794
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Qual país apresenta o mais antigo, o maior e mais abrangente banco de dados forenses nacional em todo o mundo? 
		
	
	Argentina.
	
	Canadá.
	
	Brasil.
	 
	Reino Unido.
	
	Estados Unidos da América.
	
	
	 4.
	Ref.: 3037804
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Para que o DNA possa alcançar seu alto grau de confiabilidade, é preciso inicialmente que se possa confiar nas amostras obtidas. Em relação a essa afirmação, é correto afirmar que: 
 
		
	
	Caso a amostra seja coletada de forma indevida, existe uma grande possibilidade de contaminação (mistura entre diferentes tipos de material biológico) mas não há risco de degradação das provas no local do crime.
	 
	Caso a amostra seja coletada de forma indevida, existe uma grande possibilidade de contaminação (mistura entre diferentes tipos de material biológico) ou mesmo degradação das provas no local do crime.
	
	Sempre será possível ter uma amostra viável de DNA em qualquer local de crime.
	
	Mesmo que a amostra seja coletada de forma indevida, não existe possibilidade de contaminação (mistura entre diferentes tipos de material biológico) ou mesmo degradação das provas no local do crime.
	
	Caso a amostra seja coletada de forma indevida, não existe risco de contaminação (mistura entre diferentes tipos de material biológico) mas pode haver degradação das provas no local do crime.
	
	
	 5.
	Ref.: 3037862
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Quanto à classificação dos polimorfismos, é correto afirmar que:
		
	
	Polimorfismo não sofre qualquer tipo de classificação.
	 
	Os polimorfismos genéticos podem ser chamados de funcionais quando estão associados a doenças genéticas.
	
	Os polimorfismos genéticos podem ser chamados de não funcionais quando estão associados a doenças genéticas.
	
	Os polimorfismos genéticos podem ser chamados de "Polimorfismos em que o comprimento da sequência é alterada pelo número de sequências repetidas in tandem (repetidas em sequência)" quando estão associados a doenças genéticas.
	
	Os polimorfismos genéticos podem ser chamados de "Polimorfismos em que a sequência de bases é alterada" quando estão associados a doenças genéticas.
	
	
	 6.
	Ref.: 3048599
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal.
Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos.
Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal.
Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão.
Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização:
		
	 
	do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.
	
	do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.
	
	do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.
	
	do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.
	
	de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.
	
	
	 7.
	Ref.: 3065569
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Sobre a reação em cadeia da Polimerase, fazemos as seguintes observações:
I - Permite que a partir de uma única cópia de DNA, sejam obtidos milhões de cópias de DNA amplificadas (multiplicadas) artificialmente;
II - Essa técnica recria em laboratório, o processo natural de replicação (duplicação) da molécula de DNA. No caso da técnica, a amplificação ocorre na molécula toda;
III - É possível amplificar o DNA a partir de qualquer amostra, seja boa ou não. 
Podemos afirmar que:
		
	
	Somente a assertiva III está correta.
	
	Todas as assertivas estão corretas.
	 
	Somente a assertiva I está correta.
	
	As assertivas I e II estão corretas.
	
	Todas as assertivas estão erradas.
	
	
	 8.
	Ref.: 3048609
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Nas análises forenses de DNA, muitas vezes, é necessário avaliar mais de um locus gênico de maneira simultânea. Isso é possível quando é realizado um tipo específico de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) denominado de:
		
	
	Nenhnuma opção está correta.
	
	PCR hot start
	
	PCR-RFLP
	
	PCR convencional
	 
	PCR multiplex
	
	
	 9.
	Ref.: 3048640
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O cálculo matemático utilizado nos casos em que há comparação direta entre perfis genéticos obtidos a partir de uma amostra questionada e o perfil alcançado de uma amostra de referência denomina-se:
		
	
	Índice de paternidade
	
	Análise de equilíbrio de ligação
	 
	Razão de verossimilhança
	
	Frequência genotípica
	
	Nenhuma das opções está correta.
	
	
	 10.
	Ref.: 3037435
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Na espécie humana existem 46 moléculas de DNA organizados em 23 pares de cromossomos. Cada par é formado pela participação dos cromossomos genitores, e isso serve de base para a definição de:
		
	
	herança sexual
	 
	cromossomos homólogos
	
	genes alelos
	
	 alelos dominantes
	
	fatores