Tabela de anestésicos

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NOME FAMÍLIA EFEITOS 
EPERADOS 
EFEITOS 
ADVERSOS 
MECANISMO DE 
AÇÃO 
USO REVERSOR PARTICULARIDADES 
Atropina, 
escopolamina e 
glicopirulato 
Anticolinérgicos Bradicardia, 
bradiarritmia,  
salivação e  
secreção 
hormonal 
Taquiarritmia,  
motilidade do TGI, 
timpanismo, íleo 
paralítico,  
viscosidade das 
secreções 
Antagonista 
competitivo da 
acetilcolina nos 
receptores 
muscarínicos pós 
ganglionares 
MPA, reduzir 
secreções, tratar 
bradiarritmia e inibir 
efeitos deletérios de 
fármacos 
parassimpatomiméticos 
 
 
 
---- 
Uso da escopolamina 
nos equinos, 
antipasmódico, 
anestesia injetável 
Acepromazina, 
dorpramazina, 
levomepromazina 
Fenotiazínicos Antiemético, 
poucos efeitos 
cardiovasculares 
e respiratório, 
não possui 
efeito 
analgésico 
Hipotensão,  do 
hematócrito, 
dilatação esplênica, 
efeito espasmolítico, 
 regurgitação em 
bovinos,  limiar de 
convulsão, inibim 
secreção de 
hormônios diuréticos 
Antagonista da 
dopamina  efeito 
antipiscicótico e 
antiemético, 
depressão do 
sistema ativador 
reticular e bloqueio 
alfa adrenérgico 
MPA e tranquilização 
(acepromazina) de 
pequenos animais, 
neuroléptico, 
antiemético 
(clorpromazina), anti-
histamínico 
(levomepromazina) 
 
 
 
 
---- 
Não usar em animais 
hipovolêmicos e com 
suspeita de 
sangramento ou ciru 
de alto risco. 
Diazepam e 
midazolam 
Benzodiazepínicos Hipotensão (++ 
midazolam),  
alteração em FR 
e FC, depressão 
respiratória 
(apnéia) 
 
efeito paradoxal 
(excitatório) 
Agonistas 
gabaérgico, inibe 
sistemas 
adrenérgicos e 
noradrenérgicos de 
alerta e vigília 
MPA, Ansiolítico, 
sedativo, 
miorrelaxante, 
anticonvulsivante 
(diazepam), hipnótico, 
antiémético 
Flumazenil Diazepam: presença 
de metabolismo vivo, 
mais usado. 
Midazolam: mais 
potente, não tem 
metabolismos vivos e 
maior efeito paradoxal 
Xilazina Agonista alfa 2 
adrenérgico 
Sedação, 
relaxamento 
muscular, 
analgesia 
visceral discreta, 
ataxia, apoptose 
palpebral, e 
abaixamento de 
cabeça nos 
grandes animais 
Hiperglicemia, 
motilidade do TGI, 
depressão 
respiratória e 
alterações 
cardiovasculares 
Estimula 
receptores alfa 
adrenérgicos, 
liberação de 
noradrenalina e 
catecolaminas 
MPA, sedativo, e 
rápidos procedimentos 
laboratoriais 
Ioimbina Espécie mais sensível: 
ruminantes. Usado em 
todos animais. 
Detomidina Agonista alfa 2 
adrenérgico 
Sedação, 
relaxamento 
muscular, 
analgesia 
visceral discreta, 
ataxia, apoptose 
palpebral, e 
abaixamento de 
cabeça nos 
grandes animais 
Hiperglicemia, 
motilidade do TGI, 
depressão 
respiratória e 
alterações 
cardiovasculares 
Estimula 
receptores alfa 
adrenérgicos, 
liberação de 
noradrenalina e 
catecolaminas 
MPA, sedativo, e 
rápidos procedimentos 
laboratoriais 
Atipamazol Usado apenas em 
equinos e bovinos 
Romifidina Agonista alfa 2 
adrenérgico 
Sedação, 
relaxamento 
muscular, 
analgesia 
visceral discreta, 
ataxia, apoptose 
palpebral, e 
abaixamento de 
cabeça nos 
grandes animais 
Hiperglicemia, 
motilidade do TGI, 
depressão 
respiratória e 
alterações 
cardiovasculares 
Estimula 
receptores alfa 
adrenérgicos, 
liberação de 
noradrenalina e 
catecolaminas 
MPA, sedativo, e 
rápidos procedimentos 
laboratoriais 
Atipamazol Usada apenas nos 
equinos 
Dexmetomidina Agonista alfa 2 
adrenérgico 
Sedação, 
relaxamento 
muscular, 
analgesia 
visceral discreta, 
ataxia, apoptose 
palpebral, e 
abaixamento de 
cabeça nos 
grandes animais 
Hiperglicemia, 
motilidade do TGI, 
depressão 
respiratória e 
alterações 
cardiovasculares 
Estimula 
receptores alfa 
adrenérgicos, 
liberação de 
noradrenalina e 
catecolaminas 
MPA, sedativo, e 
rápidos procedimentos 
laboratoriais 
Atipamazol Todos os animais, não 
utilizar em cardiopatas 
e pacientes ASA III 
Morfina, 
tramadol, 
meperidina, 
metadona 
Opióides Sedação, 
analgesia 
Depressão 
respiratória e 
bradicardia 
Ligam-se de forma 
reversível a 
receptores 
específicos do SNC 
e medula espinhal 
MPA, sedação e 
analgesia 
Naloxona Agonistas parciais 
Butorfanol e 
nalbufina 
Opióides Analgesia Depressão 
respiratória e 
bradicardia 
Ligam-se de forma 
reversível a 
receptores 
específicos do SNC 
e medula espinhal 
MPA e analgesia Naloxona Agonistas-
antagonistas: 
aumentam analgesia, 
mas não causa 
sedação 
Tiopental Sódico Barbitúrico Depressão 
respiratória, 
cardiovascular 
central e 
periférica, 
sedação leve,  
PIC e PO, 
metabolismo 
basal  temp 
sequestro esplênico 
de hemácias, 
motilidade TGI e  
filtração glorerular 
Bloqueia 
receptores GABA 
 efeito 
gabamimético e 
bloqueia canais de 
cloro 
Anestesia geral 
intravenosa, indução 
anestésica, eutanásia, 
anestesia de curta 
duração, 
anticonvulsivante e 
neuroprotetor 
 Não usar em 
cardiopatas e 
nefropatas. Não usar 
em esplenoctomia e 
cesarianas. 
 
 
Propofol 
 
Não barbitúrico Depressão 
respiratória 
generalizada, 
hipotensão,  
PIC e PO, altera 
FR 
Lesões oxidativas 
nas hemácias (não 
usar em gatos), 
hepatotoxicidade 
Agonista 
gabaérgico no SNC 
Indução anestésica 
intravenosa, anestesia 
de curta duração, 
anestesia intravenosa 
total (TIVA), 
 
 
 
---- 
Associar com 
quetamina para  dose 
e a parada respiratória 
Etomidato Não Barbitúrico Taquipnéia,  
por 6hs síntese 
de cortisol, 
metabolismo, 
PIC e PO 
Mioclonia, vômito e 
hipoadrenocorticismo 
Agonista 
gabaérgico no SNC 
Indução anestésica em 
cardiopatas, e 
manutenção 
anestésica de 10-
15min 
 
 
----- 
Não utilizar em infusão 
continua 
Quetamina e 
Tiletamina 
Dissociativos  FR e PA,  
PIC e PO,  
limiar 
convulsivante, 
hipertonia 
muscular 
Hipersensibilidade 
aos estímulos 
ambientais, 
convulsões, amnésia 
no homem 
Bloqueia 
receptação de 
catecolaminas, 
antagonista dos 
receptores NMDA 
(analgesia), ação 
dopaminérgica e 
serotoninérgica 
Anestesia dissociativa, 
adjuvantes, 
procedimentos 
diagnósticos, cirurgias 
ambulatoriais, indução 
da anestesia, e 
contenção química de 
animais agressivos 
 
 
 
 
 
----- 
Não usar 
cardiomiopatia 
hipertrófica, epilepsia, 
insuficiência renal, 
lesão córnea, 
catalepsia (rigidez 
muscular  do tônus) 
Halotano Halogenado Bradicardia e 
hipotensão 
Hepatite 
imunomediada 
Altera a produção, 
liberação, e 
captação de 
neurotransmissores 
Anestesia geral 
inalarória 
 
 
 
----- 
Mais potente, não 
pungente, solubilidade 
sanguínea 
intermediaria, oxidado 
na luz ambiente, 
metabolização 
hepática: 20% 
Isofluorano Halogenado Menor 
depressão do 
debito cardíaco, 
ação 
arritmogênica 
insignificante 
Reduz PA Altera a produção, 
liberação, e 
captação de 
neurotransmissores 
Anestésico geral 
inalatório PADRÃO 
OURO 
 
 
------- 
Não inflamável, mais 
pungente, não 
deteriora com a luz, 
indução e recuperação 
rápida, pouca 
metabolização: 0,2% 
sevofluorano halogenado  solubilidade 
lipídica,  
irritação de vias 
aéreas 
 
 
------ 
Altera a produção, 
liberação, e 
captação de 
neurotransmissores 
Anestésico geral 
inalatório, 
broncodilatador 
 
 
----- 
Odor agradável, não 
pungente, metade da 
potencia do 
isofluorano, 
transformação 
hepática 2%, rápida 
recuperação 
 
 
 
Xenônio Não halogenado Promove 
analgesia, não 
produz 
depressão 
miocárdica 
 
 
------ 
Altera a produção, 
liberação, e 
captação de 
neurotransmissores 
Anestésico geral 
inalatório 
 
 
------ 
Gás inerte, não 
pungente, inodoro 
Óxido nitroso Não halogenado Não produz 
relaxamento 
muscular, mas 
promove 
analgesia 
(incertos) náuseas, 
vômitos, inativação 
da vit B12, efeito no 
desenvolvimento 
embrionário 
Altera a produção, 
liberação, e 
captação de 
neurotransmissores 
Anestésico geral 
inalatório 
 
 
------ 
Inodoro, não 
inflamável