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Anestésicos injetaveis prt 2

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VO
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OM
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A
TO
Pentobarbital
sódico - causa 100%
de mortalidade em
fetos. Não é mais
utilizável. 
Tiopental sódico:
 mais utilizado na
clinica. 
Periodo de latência:
15 a 30 s.
Período hábil: 10 a
20 min (ultracurto). 
Não produz
analgesia;
MPA reduz a dose
necessária para
indução.
Aplicação
endovenosa (risco de
necrose perivascular )
Rápida metabolização.
Efeito rápido: 20 a 60 s,
perda de consciência.
Despertar rápido ,
recuperação rápida de
consciência. 
Seu uso é estritamente
intravenoso. 
Não produz analgésia,
é necessário associar
com analgésicos, com
infusões continuas. 
Taxa de
biotransformação 10x
mais rápida que o
tiopental.
Propriedades
sedativas e hipnóticas por 
meio de interações com o
sistema GABA.
Mecanismo de ação
semelhante ao do
propofol,
aumentando a ação
do
neurotransmissor
GABA (depressão do
SNC, hipnóse).
Rápida
biotransformação. 
Não anestésico,
usado para a
indução anéstesica. 
Não é muito
utilizado para
manutenção. 
Adm. V.I é desaconselhável,
quando administrado assim
em cães e gatos, observa-se
flebalgia, excitação,
mioclonias e vômitos.
O uso isolado do
edomitado ou
associado ao
midezalam em gatos
proporciona indução
e recuperação
adequados, desde
que p etomidato seja
adm. lentamente -
aprox. 60 s.
Os anestésicos
dissoaciativos
também podem ser
utilizados em equinos
(cirurgia a campo;
indução), ruminantes
(dose unica, Intra-
muscular, bloqueio
local) e em suinos.
Cetamina/Quetamina
 Tiletamina
(Zalazepam)
Mecanismos de ação:
receptores NMDA.
receptores opióides
(afinidade inferior
aos fármacos
opiódes).
sistema
monoaminérgicos. 
Quetamina - causa
depressão
neurológica nos
fetos.
São anestésicos 
 utilizados em todas as
espécies domésticas. 
 Ex. Cães e gatos em
campanhas de castração.

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