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A NE ST ÉS IC OS IN JE TÁ VE IS - T IP OS BA RB IT ÚR IC OS PR OP OF OL A NE ST ÉS IC O DI SS OC IA TI VO ET OM ID A TO Pentobarbital sódico - causa 100% de mortalidade em fetos. Não é mais utilizável. Tiopental sódico: mais utilizado na clinica. Periodo de latência: 15 a 30 s. Período hábil: 10 a 20 min (ultracurto). Não produz analgesia; MPA reduz a dose necessária para indução. Aplicação endovenosa (risco de necrose perivascular ) Rápida metabolização. Efeito rápido: 20 a 60 s, perda de consciência. Despertar rápido , recuperação rápida de consciência. Seu uso é estritamente intravenoso. Não produz analgésia, é necessário associar com analgésicos, com infusões continuas. Taxa de biotransformação 10x mais rápida que o tiopental. Propriedades sedativas e hipnóticas por meio de interações com o sistema GABA. Mecanismo de ação semelhante ao do propofol, aumentando a ação do neurotransmissor GABA (depressão do SNC, hipnóse). Rápida biotransformação. Não anestésico, usado para a indução anéstesica. Não é muito utilizado para manutenção. Adm. V.I é desaconselhável, quando administrado assim em cães e gatos, observa-se flebalgia, excitação, mioclonias e vômitos. O uso isolado do edomitado ou associado ao midezalam em gatos proporciona indução e recuperação adequados, desde que p etomidato seja adm. lentamente - aprox. 60 s. Os anestésicos dissoaciativos também podem ser utilizados em equinos (cirurgia a campo; indução), ruminantes (dose unica, Intra- muscular, bloqueio local) e em suinos. Cetamina/Quetamina Tiletamina (Zalazepam) Mecanismos de ação: receptores NMDA. receptores opióides (afinidade inferior aos fármacos opiódes). sistema monoaminérgicos. Quetamina - causa depressão neurológica nos fetos. São anestésicos utilizados em todas as espécies domésticas. Ex. Cães e gatos em campanhas de castração.
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