Estudo Dirigido - Genética Mendeliana

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ESTUDO DIRIGIDO GENÉTICA MENDELIANA 
 
1 - As células de um indivíduo, para um determinado lócus, apresentam exatamente o mesmo 
gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado HOMOZIGOTO. 
 
2 - Determine os gametas: Aa, Aabb, AABb, AA, aabb, aaBB. 
A e a/ Ab e ab/ AB e Ab/ A e A/ ab e ab/ aB e aB 
 
3 - Realize os cruzamentos abaixo determinando os gametas e os resultados: 
AA x Aa: AA e Aa (50% homozigoto e 50% heterozigoto) 
AABB x AaBb: AABB, AABb, AaBB, AaBb (25% homozigoto e 75% heterozigoto) 
AABb x AaBb: AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AAbb, AaBb, Aabb, AABB, AABb, 
AaBB, AaBb, AABb, AAbb, AaBb, Aabb (25% homozigoto e 75% heterozigoto) 
AaBb x AaBb: AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AAbb, AaBb, Aabb, AaBB, AaAb, aaBB, 
aaBb, AaBb, Aabb, aaBb, aabb (25% homozigoto e 75% heterozigoto) 
aaBB x AABb: AaBB, AaBB, AabB, AabB (50% homozigoto e 50% heterozigoto) 
 
4 - Conceitue os seguintes termos: 
a) Genótipo: A constituição genética de uma célula individual ou de um organismo. Combinação 
particular de alelos observada em um indivíduo específico. 
b) Fenótipo: As manifestações externas, detectáveis, que são determinadas por um genótipo 
específico, que não é visível a olho nu. 
c) Cromossomo homólogo: cromossomos iguais entre si, sendo um herdado da mãe e o outro do 
pai. 
d) Alelos: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus (mesma posição) em 
cromossomos homólogos. 
e) Dominante: refere-se ao membro de um par de alelos que é expresso no fenótipo do 
organismo, enquanto o outro alelo não é, mesmo quando os dois alelos estão presentes. 
f) Recessivo: Uma característica que é expressa apenas em homozigoto. 
g) Homozigoze: Organismo diplóide com dois alelos idênticos de um gene específico (o oposto 
de heterozigoto, com dois alelos diferentes). 
h) Heterozigoze: O indivíduo que possui dois alelos diferentes para um ou mais genes 
específicos (o oposto de homozigoto, que tem os dois alelos idênticos). 
5 - Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que 
fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, 
hoje sabemos que se trata dos (as): 
a) cromossomos. 
b) genes. 
c) RNA. 
d) espermatozoides. 
e) fenótipos. 
 
6 - Mendel realizou diversos experimentos com ervilhas e chegou a algumas conclusões, as quais 
foram expostas na primeira Lei de Mendel e na segunda Lei de Mendel. Pergunta-se: 
a) O que é exposto na primeira Lei de Mendel? 
Cada caractere é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, 
indo um par para cada gameta. 
 
b) Explique a principal apresentada na segunda Lei de Mendel? 
A 2ª lei de mendel estuda duas ou mais características ao mesmo tempo, determinadas por alelos 
situados em pares de cromossomos homólogos diferentes. Os alelos de dois ou mais genes de um 
indivíduo separam-se independentemente, combinando-se aleatoriamente nos gametas. 
 
 
 
 
 
7 - O albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma 
deficiência na produção de melanina em sua pele. Soubemos que um rapaz albino se casou com 
uma menina que produz melanina normalmente e essa menina está grávida. Como se trata de 
uma menina adotada, ela não conheceu seus pais e não sabe se eles produziam melanina 
normalmente ou não. Considere que o gene recessivo é m e o gene dominante é M. Analise esta 
situação e marque a alternativa correta: 
mm x MM: Mm (100% de chance de ser produtora normal de melanina) 
 
a) A criança nascerá com o genótipo 75% Mm e 25% mm, se a mãe for heterozigótica. 
b) Existe a possibilidade de a criança nascer albina se a menina tiver o genótipo MM. 
c) A chance da menina ser produtora normal de melanina é 100%, caso a mãe tenha um genótipo 
MM. 
d) A mãe da menina poderá ter um genótipo heterozigótico ou homozigótico recessivo e o pai 
homozigótico recessivo.