Célula- estrutura e função/ Estrutura do DNA e cromossomos/ Proteínas de membrana/ Síntese proteica

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APG 04- Membrana Plasmática
● Compreender as estruturas das células e suas respectivas
funções.
As células apresentam duas partes morfologicamente bem distintas, o
citoplasma e o núcleo. O citoplasma é envolvido pela membrana
plasmática, e o núcleo, pelo envoltório nuclear.
-Citoplasma
O citoplasma das células eucariontes contém as organelas, como
mitocôndrias, retículo endoplasmático, aparelho de Golgi, lisossomos e
peroxissomos. Preenchendo o espaço entre as organelas e os depósi tos,
também chamados inclusões, encontra-se o citosol.
-Membrana Plasmática
É a parte mais externa do citoplasma, separa a célula do meio
extracelular
FUNÇÃO: revestimento celular, permite interações celulares,
permeabilidade seletiva (substâncias passam pela membrana e ela
“seleciona” quais membranas entram e saem da célula), estabelece um
limite entre o que está dentro e fora da célula, protege e interage com
outras células.
CARACTERÍSTICAS: estrutura muito fina, compostas por bicamadas
lipídicas (formada por fosfolipídios, que tem a função de dar fluidez à
membrana e proteínas que estão inseridas nos lipídios). Composição
lipoproteica. Interagem com proteínas, as glicoproteínas, com
fosfolipídios, os glicolipídeos, formando um conjunto chamado de
glicocálice.
-Mitocôndrias
São organelas com a função de liberar energia gradualmente das
moléculas de ácidos graxos e glicose, provenientes dos alimentos,
produzindo calor e moléculas de ATP. Essa energia é usada pela célula para
a movimentação, secreção e divisão mitótica.
- Retículo Endoplasmático
No citoplasma das células eucariontes existe uma rede de vesículas
achatadas, vesículas esféricas e túbulos que se intercomunicam, formando
um sistema contínuo. Esses elementos apresentam uma parede formada
por uma unidade de membrana que delimita cavidades, as cisternas do
retículo endoplasmático.
Distinguem-se o retículo endoplasmático rugoso e o liso.
A membrana do retículo endoplasmático rugoso apresenta os ribossomos
na sua superfície.
-Endossomos
Os endossomos formam um compartimento que recebe as moléculas
introduzidas no citoplasma das células pelas vesículas de pinocitose, que se
originam da membrana plasmática. É formado por vesículas e túbulos.
-Aparelho de Golgi
Essa organela apresenta múltiplas funções; é muito importante na
separação, armazenamento e no endereçamento das moléculas sintetizadas
nas células, encaminhando-as para as vesículas de secreção ( que serão
expulsas da célula), origina os lisossomos e o acrossomo.
-Lisossomos
São depósitos de enzimas utilizadas pelas células para digerir moléculas
introduzidas por pinocitose, por fagocitose, ou, então, organelas da
própria célula. As organelas desgastadas pelo uso são eliminadas e
substituídas por organelas novas. Digestão celular.
-Peroxissomos
Os peroxissomos são organelas caracterizadas pela presença de enzimas
oxidativas (catalase) que transferem átomos de hidrogênio de diversos
substratos para o oxigênio e água. Faz a catalase.
-Citoesqueleto
Desempenha um papel mecânico, de suporte, mantendo a forma celular e a
posição de seus componentes, e pela movimentação celular e intracelular.
Os principais elementos do citoesqueleto são os microtúbulos, filamentos
de actina e filamentos intermediários.
● Entender a estrutura do DNA e dos cromossomos.
-DNA
Está localizado no núcleo da célula.
Os mecanismos que tornam a vida possível dependem da estrutura da fita
dupla da molécula de DNA. Cada monômero em uma cadeia simples de DNA
– ou seja, cada nucleotídeo – consiste em duas partes: um açúcar
(desoxirribose), com um grupo fosfato ligado a ele, e uma base, que pode
ser adenina (A), guanina (G), citosina (C) ou timina (T). Cada açúcar está
ligado ao próximo pelo grupo fosfato, criando uma cadeia de polímeros
composta por uma cadeia principal repetitiva de açúcar e fosfato, com
séries de bases projetando-se dela.
As bases que se projetam da fita existente ligam-se às bases da fita que
estão sendo sintetizadas de acordo com uma regra rigorosa, definida pelas
estruturas complementares das bases: A liga-se a T, e C liga-se a G.
Em diferentes tipos de células, esse processo de replicação de DNA
ocorre com diferentes velocidades, com diferentes controles para iniciá-lo
ou interrompê-lo, e diferentes moléculas auxiliares para ajudar durante o
processo. Contudo, os princípios básicos são universais: o DNA é o
depósito das informações para hereditariedade, e a polimerização a
partir de um molde é a maneira pela qual essas informações são
copiadas em todo o mundo vivo.
-Cromossomos
Os cromossomos são longas sequências de DNA que contêm diversos
genes e outras sequências de nucleotídeos. Em organismos eucariontes, os
cromossomos são estruturas lineares de DNA dupla fita, altamente
enovelado, normalmente encontradas no núcleo das células, podendo
também estar associadas com proteínas e RNA.
Em animais e na maior parte das plantas, organismos que se reproduzem
sexuadamente, os cromossomos se apresentam aos pares, sendo estes
organismos chamados de diplóides, também conhecidos como 2n.
Nos diploides, os pares de cromossomos são denominados cromossomos
homólogos, pois estes têm sequências de DNA geralmente iguais, podendo
exibir pequenas variações.
A espécie humana é diploide (2n = 46; n = 23) e possui 23 pares de
cromossomos, sendo 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de
cromossomos sexuais. Os autossômicos são aqueles que determinam as
características comuns à espécie e são identificados por números, como
por exemplo, cromossomo 18. Os cromossomos sexuais ou alossômicos são
aqueles responsáveis pela determinação do sexo do indivíduo e são
identificados pelas letras X e Y, onde XX são mulheres e XY homens.
Anomalias cromossômicas podem aparecer por erros durante a
segregação celular ocasionando o surgimento de síndromes genéticas. Tais
https://www.infoescola.com/biologia/dna/
https://www.infoescola.com/genetica/gene/
https://www.infoescola.com/citologia/nucleotideos/
https://www.infoescola.com/biologia/eucariontes/
https://www.infoescola.com/citologia/nucleo-celular/
https://www.infoescola.com/bioquimica/proteinas/
https://www.infoescola.com/biologia/rna/
https://www.infoescola.com/biologia/reproducao-sexuada/
síndromes podem ocorrer por alteração do número, do tamanho ou do
ordenamento de partes dos cromossomos. Em humanos as mais comuns
são: a síndrome de Down (trissomia do 21), a síndrome de Turner, a
síndrome de Klinefelter, síndrome de Patau (trissomia do 13) e a síndrome
de Edwards (trissomia do 18).
Logo se conclui que a função mais importante de um cromossomo é portar
os genes.
Cariótipo: exame para verificar a quantidade de cromossomos de uma
célula.
● Apresentar as proteínas de membrana, seu processo de
produção e processamento.
Realizam a maior parte das funções. Atuam como transportadoras,
receptoras, enzimas, âncoras, canais para a passagem de íons
específicos, carregadoras (mudam sua conformação para transportar
substâncias para dentro ou fora da célula).
Proteínas carreadoras: está aberta para um lado da bicamada de cada
vez. Podem ser com (é capaz de quebrar a molécula de ATP em ADP,
gerando movimento) ou sem domínio atp ase . São estereoespecíficas (para
cada molécula que ela vai transportar) apresentam um sítio de ligação, que
vai se ligar exclusivamente à molécula que ele vai transportar. Pode
realizar transporte ativo ou passivo.
Formadora de canal: cria um canal que quando está aberto, gera uma
comunicação entre os dois lados da bicamada, e permite que as coisas
passem. Funcionam a favor do gradiente de concentração.
Integral: pode estar em qualquer parte da membrana. É como se ela
estivesse integrada em toda a membrana.
Periféricas: está na periferia ou fora da membrana (hormônios…)
Proteína ligada a lipídios: mais rara, pode interagir com o meio interno e
externo mas não tem uma grande função.
Proteínas transportadoras: carregam substâncias para dentro ou fora da
célula.Podem ir contra o gradiente de concentração. Pode usar energia
(ATP)
https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-down/
https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-turner/
https://www.infoescola.com/doencas-geneticas/sindrome-de-klinefelter/
https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-patau/
https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-edwards/
https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-edwards/
Glicoproteína: atuam na sinalização, permitindo que uma célula reconheça
outra célula. Açúcar + proteína.
-Organização
Integrais ou Transmembranica: fortemente associadas a bicamada
lipídica, interações hidrofóbicas, atravessam a membrana completamente.
Periféricas: fracamente associadas a bicamada lipídica interação
eletrostática, não atravessam a membrana completamente.
Anfitrópicas: associam-se reversivelmente (se associa e depois volta a sua
conformação), regulação alostérica, depois de cumprir sua função se
dissociam, ficam ligadas a membrana.
Síntese proteica
-Transcrição
Ocorre no núcleo, um gene é transcrito em RNA mensageiro.
O DNA (genes) é usado como molde para fazer a molécula de RNA.
Gene: é o trecho do DNA que pode ser transcrito em RNA. Um trecho de
DNA que (na maioria das vezes -mensageiro) codifica uma proteína.
Mecanismo: enzima RNA polimerase que faz, ela sabe onde o gene começa
porque antes do gene há uma sequência no DNA, o promotor. Então o RNA
polimerase se liga ao promotor, abre a dupla hélice e percorre o gene, à
medida que transcreve, produz o RNA (sua sequência de bases é
determinada pela sequência de bases do DNA).
Nos eucariontes, cada promotor controla a transcrição de 1 gene.
-Tradução
Ocorre no citoplasma, quando o RNA mensageiro sai do núcleo, encontra o
ribossomo, encontra o RNA transportador e eles, juntos, produzem a
proteína.
*Na hora de produzir uma proteína, primeiro a célula transcreve o gene da
proteína e depois RNAm resultante é traduzido, a cada 3 bases do
mensageiro entra 1 da proteína, ocorre nos ribossomos.
O RNA (nucleotídeo) é usado como molde para fazer a proteína
(aminoácidos).
Síntese de proteínas.
A cada 3 bases do RNAm, entra 1 aminoácido na proteína. Cada trio é
chamado de códon.
Referências utilizadas: Tratado de fisiologia médica de Guyton & Hall ,
fundamentos da biologia celular de Alberts Bray e Biologia celular e
molecular de Junqueira & Carneiro.
Transporte através da membrana:
-Osmose é o movimento de água que ocorre dentro das células através de uma
membrana semipermeável. Transporte passivo de solvente.
-Difusão facilitada é o transporte passivo de substâncias pela membrana
plasmática, sem gasto de energia metabólica da célula, permitindo a passagem
de substratos (moléculas ou íons) de um meio mais concentrado para um menos
concentrado, através da específica mediação de proteínas transportadoras,
enzimas carreadoras ou permeases, existentes ao longo da membrana plasmática.
Ciclo celular
Crescimento e replicação cromossômica, Separar os cromossomos, Divisão
celular.
Mitose (a célula está se dividindo), intérfase (a célula não está se dividindo, está
crescendo, fase G1, S, G2)
Potencial de ação
Potencial elétrico
Presente em praticamente todas as células do corpo
Células nervosas e células do músculo - impulsos eletroquímicos que se modificam
rapidamente
Força elétrica de atração: potencial de repouso
ddp elétrico ou voltagem, entre o fluxo extracelular e intracelular
De onde vem o potencial de repouso da membrana?
Da distribuição desigual de íons entre o interior e o exterior da célula e pela
permeabilidade da membrana diferenciada para diferentes tipos de íons. Alta
concentração de Na+ e Cl-, e polaridades positivas no meio extracelular, e de K+
no intercelular, e polaridades negativas.
Os transportes que acontecem são passivos, acontecem a favor do gradiente de
concentração, vão designar o potencial de repouso da membrana. Gerado por
transporte passivo e mantido por transporte ativo.
Potencial de difusão
K+ - eletropositividade na face externa da membrana e eletronegatividade na
face interna
Na+ - eletropositividade na face interna da membrana e eletronegatividade na
face externa
Potencial de repouso da membrana dos neurônios
É quando a membrana está em sua polaridade natural, não há atividade elétrica
negativa, não está os canais de sódio e potássio, quem está trabalhando é a
Bomba de Sódio e Potássio.
- Difusão do Potássio: canal de vazamento
- Difusão de Sódio: canal de extravasamento de Na+ e K+
- Bomba de Na+ e K+ é importante pra manter o potencial de repouso
Potencial de ação dos neurônios
Mudou a voltagem, respondeu de alguma forma, aconteceu o impulso nervoso. A
voltagem aumentou, portanto os canais de ativação do sódio abriram.
- Polarização
- Repolarização: saída do K+
- Despolarização: o potencial de membrana ficou mais positivo do que o
potencial de repouso