AVALIACAO BIOQUIMICA HUM

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48098 . 7 - Bioquímica Humana - 20212.A
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Leila Silva dos Santos
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48098 . 7 - Bioquímica Humana - 20212.A
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário
Leila Silva dos Santos
Nota finalEnviado: 30/07/21 21:27 (BRT)
10/10
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
Pergunta 1
/1
Hemoglobinopatias são alterações hereditárias que afetam a hemoglobina presente no eritrócito. As principais hemoglobinopatias incluem:  
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Anemia falciforme, doença da Hemoglobina C e talassemia; 
Resposta correta
Anemia falciforme, isquemia e talassemia.    
Anemia hemolítica, doença da Hemoglobina C e isquemia; 
Anemia hemolítica, doença da Hemoglobina C e talassemia; 
Anemia falciforme, doença da Hemoglobia C e isquemia; 
Pergunta 2
/1
Proteínas são macromoléculas e precisam sofrer hidrólise a aminoácidos para serem absorvidos no intestino. Sobre a digestão de proteínas, podemos afirmar: 
I. A digestão de proteínas inicia-se no estômago pela ação do ácido clorídrico (pH4,5 a 5) e pepsinogênio; 
II. O ácido clorídrico e o pepsinogênio agem desnaturando proteínas e hidrolisando polipetídeos; 
III. Em meio ácido o pepsinogênio é convertido a enzima ativa chamada pepsina; 
IV. A pepsina não promove hidrólise de peptídeos a aminoácidos livres a partir da dieta. 
A alternativa contendo as afirmações corretas corresponde a letra? 
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Apenas II e III estão corretas; 
I, II, III e IV estão corretas;  
II, III, IV estão corretas;   
Resposta correta
I, II, III estão corretas; 
I, II, III e IV são falsas. 
Pergunta 3
/1
Observe O RNAm hipotético 2. Ele corresponde a transcrição do mesmo seguimento de DNA na fita complementar. Ao traduzir o RNAm hipotético 2 qual será a sequência correta de aminoácidos na cadeia? Lembrando que a tradução sempre ocorre no sentido 5 ‘ para 3 ‘. Por que este fato ocorre? 
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Histidina-glicina-serina-arginina-histidina-prolina-metionina. Os produtos da tradução do RNAm1 e RNAm2 serão diferentes porque as fitas duplas do DNA são complementares  
Metionina-alanina-glicina-serina-valina-glicina-histidina. A tradução do RNAm1 e RNAm2 serão iguais porque as fitas de DNA são idênticas  
Metionina-alanina-glicina-valina-serina-treonina-histidina. A tradução dos dois RNAm será idêntica porque as fitas de DNA são idênticas.    
Metionina-alanina-serina-valina-glicina-glicina-histidina. A tradução do RNAm1 e RNAm2 serão diferentes porque se tratam de seguimentos diferentes de DNA de mesmo molde que foram transcritos em 2 RNAs diferentes; 
Metionina-prolina-histidina-arginina-serina-glicina-histidina. A diferença entre as cadeias formadas pelos RNAm1 e RNAm2 ocorre porque as fitas de DNA não são iguais e sim complementares 
Resposta correta
Pergunta 4
/1
Na maioria dos animais o excedente de glutamina é transportado do __________ e do(s) até __________ onde será processado. 
Ocultar opções de resposta 
Coração, intestino e cérebro; 
Coração, pâncreas e cérebro; 
Intestino, rins, fígado; 
Resposta correta
Coração, pâncreas e rins.   
Intestino, pâncreas e rins;  
Pergunta 5
/1
Alguns minerais podem afetar a sensibilidade à inulina melhorando a captação de glicose. Quais são esses minerais? 
Ocultar opções de resposta 
Manganês, selênio e cromo;  
Magnésio, cromo e zinco; 
Resposta correta
Ferro, cromo e cobre;  
Cromo, selênio e enxofre;  
Enxofre, zinco e manganês.  
Pergunta 6
/1
Proteínas malformadas, com enovelamento incorreto ou destinadas a renovação precisam ser degradadas. A degradação evita acumulo de proteínas anormais ou não desejadas. Essa degradação deve ser feita por meio de processo chamado? 
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Transcrição; 
Ubiquitinação.    
Resposta correta
Tradução; 
Fosforilação; 
Carboxilação; 
Pergunta 7
/1
O grupo α-amino é transferido para um grupamento α-cetoácido resultando em glutamato e outro grupamento α-cetoácido. O grupo α-cetoácido aceita grupos amino de outros aminoácidos transformando-se em glutamato. Sobre o glutamato: 
I. A reação descrita acima só é possível em presença de enzimas chamadas transaminase ou aminotransferases e piridoxal-fosfato como grupo prostético; 
II. O glutamato é um aminoácido que pode doar grupamentos amino para síntese de outros aminoácidos não essenciais ou ser desaminado oxidativamente; 
III. Nos hepatócitos, o glutamato é transportado do citosol para a mitocôndria onde sofre desaminação oxidativa catalisada pela enzima L-glutamato desidrogenase; 
IV. A enzima L-glutamato desidrogenase está presente na matriz mitocondrial e converte o glutamato em α-cetoácido e amônia.  
Assinale a alternativa correta: 
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Apenas II e III estão corretas;   
Todas as afirmações estão corretas; 
Resposta correta
II, III, IV estão corretas;  
Todas as afirmações são falsas. 
I, II, III estão corretas; 
Pergunta 8
/1
Aminoácidos não podem ser armazenados no organismo humano e, portanto, o excedente deve ser excretado. Com relação a degradação de aminoácidos, assinale a alternativa correta:  
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A amônia é toxica e deve ser transportada dos tecidos hepáticos para o fígado onde será convertida em ureia e seguirá até os rins para ser excretada por meio da urina;  
A amônia livre produzida nos tecidos combina-se com glutamato produzindo glutamina pela ação da enzima glutamina- sintase e energia na forma de ATP.    
Resposta correta
 O α-cetoácido pode ser utilizado no ciclo do ácido cítrico, porém, não pode ser utilizado para síntese de glicose; 
O α-cetoácido é formado a partir da aminação do glutamato; 
A amônia não é utilizada como fonte de nitrogênio para síntese de ureia; 
Pergunta 9
/1
Deficiências no enovelamento proteico ou no sistema de ubiquitinação promovem a formação de agregados proteicos insolúveis denominados amiloidoses que podem causar doenças neurodegenerativas. De acordo com o contexto, são exemplos de doenças neurodegenerativas associadas a amiloidose: 
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Parkinson, Alzheimer, Esquizofrenia.    
Creutzfeldt Jacob, Parkinson, Esquizofrenia;  
Parkinson, Transtorno Obssesivo Compulsivo Creutzfeldt Jacob; 
Alzheimer, Esquizofrenia, Transtorno Obsessivo Compulsivo; 
Alzheimer, Parkinson, Creutzfeldt Jacob; 
Resposta correta