Estudo dirigido I - Farmacologia

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Instituto de Educação Superior da Paraíba 
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA 
Curso: Odontologia 
 
1. O que é fármaco? 
2. Qual a diferença entre remédio e medicamento? 
3. Qual medicamento (referência, genérico ou similar) é identificado 
exclusivamente pelo nome do fármaco? 
4. Discuta a importância da intercambialidade de medicamentos. O que é 
necessário ser feito para que dois medicamentos sejam intercambiáveis? 
5. O que é o teste de bioequivalência? 
6. Qual a finalidade dos adjuvantes ou excipientes em uma forma 
farmacêutica? 
7. Indique a diferença entre comprimido, drágea e cápsula? 
8. Julgue a seguinte afirmativa como verdadeira ou falsa e justifique a sua 
resposta: “Todos os comprimidos poderão ser partidos, possibilitando o paciente 
ingerir doses menores quando for prescrito”? 
9. Descreva em que situações os comprimidos com revestimento entérico e 
comprimidos de liberação prolongada devem ser empregados? 
10. Qual forma farmacêutica é adaptada para introdução no orifício retal e 
dissolvem-se na temperatura do corpo? 
11. Qual forma farmacêutica apresenta elevada viscosidade e alta 
concentração de açúcares (45%) na sua composição? 
12. Qual a diferença entre solução e suspensão? O que deve ser feito antes 
de administrar um medicamento na forma de suspensão? 
13. Alguns autores dividem as vias de administração em enteral, parenteral 
direta e parenteral indireta (tópica). Explique as principais diferenças entre elas. 
Dê exemplos de vias de administração que estão classificadas como formas de 
via enteral, parenteral direta e parenteral indireta (tópica). 
14. Cite 3 vantagens e 5 desvantagens da via de administração oral? 
15. Qual o principal local de absorção dos fármacos que são administrados 
por via oral? Justifique a sua resposta. 
16. Qual o termo usado para descrever a fração ou porcentagem da dose 
administrada de um fármaco que alcança a circulação sistêmica na forma 
quimicamente inalterada? 
17. O que é metabolismo de primeira passagem? 
18. Quais as vias enterais que o fármaco pode sofrer pelo metabolismo de 
primeira passagem? 
19. Quais as vantagens da via sublingual? 
20. Julgue a seguinte afirmativa como verdadeira ou falsa e justifique a sua 
resposta: “A via retal é utilizada para administração de fármacos que vão agir 
apenas localmente.” 
21. Qual a via de administração o medicamento é aplicado diretamente sobre 
a pele ou mucosa? Cite exemplos dessa via de administração. 
22. Qual a desvantagem da administração intramuscular? 
23. Qual a via de administração que deve ser usada quando se quer obter 
uma ação imediata ou rápida do fármaco? 
24. Quando necessita ação de um fármaco no SNC e o mesmo não atravessa 
a barreira hematoencefálica, qual a via de administração deve ser utilizada? 
25. O que é absorção? 
26. Quais os sistemas de transporte pelos quais os fármacos atravessam as 
membranas? 
27. Analise as alternativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F) e 
JUSTIFIQUE AS FALSAS: (1,0 ponto) 
( ) O processo de absorção influencia o início e a magnitude de efeito dos 
fármacos, sendo um dos determinantes da escolha de vias de administração e 
doses. 
( ) Se um fármaco é pouco absorvido pelo tubo digestivo, suas doses orais 
devem ser menores que as parenterais. 
( ) É necessário a absorção de um fármaco se o efeito do mesmo for local. 
( ) Fármacos administrados por via intravenosa não passam pelo processo 
de absorção. 
28. Os tecidos inflamados são frequentemente ácidos. O que pode ocorrer 
com o efeito dos agentes anestésicos locais em tecidos inflamados? 
29. Quais os fatores relacionados ao organismo que interferem na distribuição 
dos fármacos? 
30. Por que a ligação dos fármacos com as proteínas plasmáticas modifica a 
distribuição desses fármacos? 
31. Qual a importância da lipossolubilidade na absorção e distribuição dos 
fármacos? 
32. A biotransformação dos fármacos envolve dois tipos de reações, quais 
são elas? Qual a principal finalidade das reações biostransformação? 
33. Qual o principal órgão envolvido na biotransformação de fármacos? 
34. O que são pró-fármacos? 
35. Quais as principais enzimas envolvidas na biotransformação de 
fármacos? 
36. L.V, 32 anos é levado até um hospital apresentando sinais de 
desidratação. O paciente relata que faz uso de um diurético, seguindo a 
posologia adequada. O histórico do paciente indica Hepatite C. Os exames 
laboratoriais indicaram altos níveis séricos das enzimas hepáticas AST 
(aspartato aminotransferase) e ALT (alanina aminotransferase) e olhos 
levemente amarelados (sinal de altos níveis de bilirrubina). Considerando o 
processo de biotransformação de um fármaco, responda: Porque o paciente 
apresentou esse efeito colateral do fármaco (desidratação) mesmo quando este 
foi usado em sua dosagem terapêutica? 
37. Quais as três principais vias de excreção dos fármacos? 
38. Complete as lacunas: 
a) A taxa de excreção dos fármacos através dos rins depende do equilíbrio 
das taxas de __________, ___________ e ___________ de um fármaco. 
b) Fármacos _______________ serão mais facilmente reabsorvidas para o 
organismo durante sua passagem pelo túbulo renal. 
39. Quanto aos fatores que interferem nos parâmetros da farmacocinética, pode-
se afirmar que: 
a) Fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo 
do trato gastrintestinal. 
b) O pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos. 
c) A fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo 
efeito terapêutico. 
d) O efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do 
fármaco. 
e) A biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua 
eliminação. 
40. Julgue a seguinte afirmativa como verdadeira ou falsa e justifique a sua 
resposta: “Os fármacos que apresentam pequena janela terapêutica são mais 
seguros, sendo menor o risco de toxicidade.”