Pigmentação e Calcificação

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1 - Cite dois exemplos de pigmentos endógenos e explique como ocorre sua acumulação no corpo humano 
Lipofuscina: É um material inerte, rico em lipídios e que se acumula com o avançar da idade em células que não se dividem. Deposita principalmente em células pós-mitóticas como neurônios, músculo cardíaco e esquelético. O acúmulo patológico de lipofuscina está associada a doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose lateral amiotrófica, certas doenças lisossómicas, acromegalia, atrofia por desnervação, miopatia lipídica ou centronuclear, doença pulmonar obstrutiva crónica
Bilirrubina: uma substância amarelada encontrada na bile, que permanece no plasma sanguíneo até ser eliminada na urina. Seu acúmulo ocorre devido a produção excessiva da mesma, diminuição da captação hepática da bilirrubina, baixa conjugação, queda no transporte de bilirrubina conjugada e comprometimento do fluxo biliar causam hiperbilirrubinemia.
2 - Cite duas possíveis manifestações clínicas da hiperbilirrubinemia 
Ictericia e Colúria
3 - Quais são as fases do metabolismo da bilirrubina? 
Captação, armazenamento, conjugação e secreção hepática
4 - O que é hemossiderina e qual é seu aspecto à microscopia? 
É um pigmento anormal microscópico de origem endógena, encontrado no corpo humano e no de outros animais. Possui uma coloração acastanhada, sendo resultante da degradação de hemácias. É um composto de óxido de ferro e pode se acumular em diferentes órgãos em diversas doenças
5 - Cite dois exemplos de hemossiderose sistêmica 
Doença caracterizada por depósitos anormais de hemoglobina, geralmente nos pulmões (hemossiderose pulmonar) ou no sistema nervoso (hemossiderose superficial)
6 - Explique como se forma o pigmento esquistossomótico 
Resultante da Degradação de hemoglobina no tubo digestivo do schistosoma, onde Proteases do intestino (hemoglobinase) degradam a hemoglobina em peptídeos, aminoácidos e heme–cristais de heme similar à Hemozoína castanho-escuros ou negros nas células de kupfer (macrófagos localizados no fígado) ou nos macrófagos do baço.
, ondeschistosoma
7 - O que é calcificação patológica? Qual a diferença desta para a calcificação que ocorre no tecido ósseo? 
Quando sais (fosfatos, carbonatos, citratos e outros) de cálcio são depositados em tecidos frouxos não osteóides, enrijecendo-os. Pode ser de 3 tipos: Calcificação distrófica (Afeta tecidos pré-lesados não dependendo dos níveis plasmáticos; Calcificação metastática (acomete tecidos normais, é resultado da hipercalcemia) e Calcificação idiopática.
8 – Qual a diferença entre calcificação distrófica e metastática? Dê um exemplo de cada. 
Calcificação distrófica: Detritos de lesões, não degradados, absorvidos ou fagocitados, permanecem no tecido e funcionam como matriz orgânica para a deposição de sais de cálcio. A calcificação é um processo ativo mediado por células, resultado do desequilíbrio de fatores promotores e inibidores da mineralização. Dividido em 2 etapas: Nucleação (iniciação): Depósito de sais de cálcio em estruturas chamadas de vesículas da matriz; Propagação (crescimento): Ruptura das vesículas liberando os cristais já formados com progressão autocatalítica. Depende: Níveis de cálcio, fósforo, fosfatase alcalina, osteocalcina, vitamina D, pH local, conteúdo de proteínas do local, balanço hormonal,etc.
Calcificação metastática: acomete tecidos normais, é resultado de Absorção aumentada de cálcio por excesso de viamina D, sarcoidose (aumento da ativação da vitamina D) ou hipersensibilidade à vitamina D (hipercalcemia idiopática do lactente –síndrome de Willians); (Mobilização excessiva de cálcio dos ossos (imobilização prolongada), osteólise (mieloma ou metástases ósseas difusas) e doença de paget óssea; Aumento do paratormônio por hiperparatiroidismo (primário ou secundário) e síndrome paraneoplásica.
9 – Em que camadas histológicas usualmente ocorre a calcificação patológica das artérias? Quais as possíveis repercussões clínicas da calcificação em cada uma destas camadas?
Ocorre principalmente nas camadas média e íntima do vaso onde a calcificação enrijece as paredes das artérias e pode provocar desde o seu entupimento até a sua ruptura, causando infarto ou AVC
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Cite dois exemplos de pigmentos endógenos e explique como ocorre sua acumulação 
no corpo humano 
 
Lipofuscina: É um 
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inerte, rico em 
lipídios
 
e que se acumula com o avançar da idade em 
células que não se dividem. 
Deposita 
principalmente
 
em células pós
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mitóticas como neurônios, 
músculo cardíaco e esquelét
ico. 
O acúmulo patológico de lipofuscina está associada a
 
doença de 
Alzheimer
,
 
doença de Parkinson
,
 
esclerose lateral amiotrófica
, certas doenças 
lisossómicas,
 
acromegalia
,
 
atrofia
 
por desnervação,
 
miopatia
 
lipídica ou centronuclear,
 
doença 
pulmonar obstrutiva crónica
 
Bilirrubina: 
uma substância amarelada encontrada na
 
bile
, que permanece no plasma sanguíneo 
até ser eliminada na urina.
 
Seu acúmulo 
ocorre devido a produção excessiva
 
da mesma, 
diminuição da captação hepática da bilirrubina, baixa conjugação, queda no trans
porte de 
bilirrubina
 
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iar causam hiperbilirrubinemia.
 
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Cite duas possíveis manifestações clínicas da hiperbilirrubinemia 
 
Ictericia e 
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Quais são as fases do metabolismo da bilirrubina? 
 
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aptação, armazenamento, conjugação e secreção hepátic
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O que é hemossiderina e qual é seu aspecto à microscopia? 
 
É
 
um
 
pigmento
 
anormal
 
microscópico
 
de origem endógena, encontrado no
 
corpo humano
 
e no de 
outros animais. Possui uma co
loração acastanhada, sendo resultante da 
degradação
 
de
 
hemácias
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É
 
um
 
composto de
 
óxido de ferro
 
e pode se acumular em diferentes
 
órgãos
 
em 
diversas
 
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Cite dois exemplos de hemossiderose sistêmica 
 
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oença caracte
rizada por depósitos anormais de
 
hemoglobina
, geralmente nos pulmões 
(hemossiderose pulmonar) ou no sistema nervoso (hemossiderose superficial
)
 
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Explique como se forma o pigmento esquistossomótico 
 
Resultante da 
Degradação de hemoglobina no tubo digestivo do 
schistosoma
, onde 
Proteases do 
intestino (hemoglobinase) degradam a 
hemoglobina e
m peptídeos, aminoácidos e heme
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cristais 
de heme similar à Hemozoína castanho
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escuros ou negros nas células de k
upfer 
(macrófagos 
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ocalizados no fígado) ou nos 
macrófagos do baço
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O que é calcificação patológica? Qual a diferença desta para a calcificação que ocor
re 
no tecido ósseo? 
 
Quando sais 
(fosfatos, carbonatos, citratos 
e 
outros) de cálcio são depositados em tecidos frouxos 
não osteóides, enrijecendo
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os.
 
Pode se
r de 3 tipos: 
Calcificação 
distrófica
 
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Qual a diferença entre calcificação distrófica e metastática? Dê um exemplo de cada. 
 
Calcificação 
distrófica
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Detritos 
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esões, não 
degradados,
 
absorvidos ou
 
fagocitados
, permanecem 
no tecido e funcionam como matriz orgânica para a deposição de sais de cálcio. A calcificação é um 
processo ativo mediado por 
c
élulas, resultado do desequilíbrio de fatores promot
ores e inibidores da 
mineralização.
 
 
Dividido em 2 etapas: 
 
Nucleação 
(
iniciação): 
Depósito
 
de
 
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de
 
cálcio
 
em 
e
struturas
 
chamadas
 
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Propagação
 
(crescimento):
 
Ruptura
 
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Depende: 
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D,
 
pH 
local,
 
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de
 
proteínas
 
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local,
 
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lanço
 
hormonal,
etc.
 
1 - Cite dois exemplos de pigmentos endógenos e explique como ocorre sua acumulação 
no corpo humano 
Lipofuscina: É um material inerte, rico em lipídios e que se acumula com o avançar da idade em 
células que não se dividem. Deposita principalmente em células pós-mitóticas como neurônios, 
músculo cardíaco e esquelético. O acúmulo patológico de lipofuscina está associada a doença de 
Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose lateral amiotrófica, certas doenças 
lisossómicas, acromegalia, atrofia por desnervação, miopatia lipídica ou centronuclear, doença 
pulmonar obstrutiva crónica 
Bilirrubina: uma substância amarelada encontrada na bile, que permanece no plasma sanguíneo 
até ser eliminada na urina. Seu acúmulo ocorre devido a produção excessiva da mesma, 
diminuição da captação hepática da bilirrubina, baixa conjugação, queda no transporte de 
bilirrubina conjugada e comprometimento do fluxo biliar causam hiperbilirrubinemia. 
2 - Cite duas possíveis manifestações clínicas da hiperbilirrubinemia 
Ictericia e Colúria 
3 - Quais são as fases do metabolismo da bilirrubina? 
Captação, armazenamento, conjugação e secreção hepática 
4 - O que é hemossiderina e qual é seu aspecto à microscopia? 
É um pigmento anormal microscópico de origem endógena, encontrado no corpo humano e no de 
outros animais. Possui uma coloração acastanhada, sendo resultante da degradação 
de hemácias. É um composto de óxido de ferro e pode se acumular em diferentes órgãos em 
diversas doenças 
5 - Cite dois exemplos de hemossiderose sistêmica 
Doença caracterizada por depósitos anormais de hemoglobina, geralmente nos pulmões 
(hemossiderose pulmonar) ou no sistema nervoso (hemossiderose superficial) 
6 - Explique como se forma o pigmento esquistossomótico 
Resultante da Degradação de hemoglobina no tubo digestivo do schistosoma, onde Proteases do 
intestino (hemoglobinase) degradam a hemoglobina em peptídeos, aminoácidos e heme–cristais 
de heme similar à Hemozoína castanho-escuros ou negros nas células de kupfer (macrófagos 
localizados no fígado) ou nos macrófagos do baço. 
7 - O que é calcificação patológica? Qual a diferença desta para a calcificação que ocorre 
no tecido ósseo? 
Quando sais (fosfatos, carbonatos, citratos e outros) de cálcio são depositados em tecidos frouxos 
não osteóides, enrijecendo-os. Pode ser de 3 tipos: Calcificação distrófica (Afeta tecidos pré-lesados 
não dependendo dos níveis plasmáticos; Calcificação metastática (acomete tecidos normais, é 
resultado da hipercalcemia) e Calcificação idiopática. 
8 – Qual a diferença entre calcificação distrófica e metastática? Dê um exemplo de cada. 
Calcificação distrófica: Detritos de lesões, não degradados, absorvidos ou fagocitados, permanecem 
no tecido e funcionam como matriz orgânica para a deposição de sais de cálcio. A calcificação é um 
processo ativo mediado por células, resultado do desequilíbrio de fatores promotores e inibidores da 
mineralização. Dividido em 2 etapas: Nucleação (iniciação): Depósito de sais de cálcio em estruturas 
chamadas de vesículas da matriz; Propagação (crescimento): Ruptura das vesículas liberando os 
cristais já formados com progressão autocatalítica. Depende: Níveis de cálcio, fósforo, fosfatase 
alcalina, osteocalcina, vitamina D, pH local, conteúdo de proteínas do local, balanço hormonal,etc.