Degeneração celular

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Degeneração celular
Laerte jose
Deposições intracelulares
Acúmulo intracelular de quantidades anormais de
substâncias causando alterações metabólicas
Componente celular normal
Substância anormal(exógena ou endógena)
Pigmento
3 tipos de anormalidade:
Substância normal endógena é produzida a índice
normal ou aumentado, mas o defeito é na velocidade
de remoção, ou seja, no metabolismo anormal
A substância endógena normal ou anormal acaba se
acumulando por defeitos genéticos ou adquiridos do
metabolismo, armazenamneto, tranpsorte ou secreção
destas substâncias
Substância exógena que se acumula pois a
célula não possui enzimas específicas
para tal substância
Ausência de degradação e transporte para
outros locais
Deficiência em degradar um metabólito, devido a um
defeito herdado em uma enzima
Degenerações Celulares
Temporárias/adptativas
Graves e progressivas em direção a morte celular
 ou 
A degeneração pode ser REVERSÍVEL se o
estimulo nocivo for retirado
Lesões reversíveis ou não, secundárias a
alterações bioquímicas, resultam em acúmulo de
substâncias no interior das células
Alterações degenerativas encontradas nas situações:
Alterações do balanço hidroeletrolítico(edema
celular)
Sobrecarga de produtos metabólicos(glicogênio,
lipídeos e proteínas)
Acúmulo de produtos não degradáveis: pigmentos,
minerais e substâncias exógenas
Etiologia: Anoxia Queda de ATP
Entrada de água
Expansão isosmótica da célula
Degeneração Hidrópica
Edema celular
Acúmulo de água e eletrólitos no interior da célula
Perda do controle osmótico
Lesão não letal mais comum
Células tumefeitas e com volume aumentado
Mais frequente nas células do parênquima(Rim,
Fígado e Coração)
Patogenia: A membrana torna-se permeável ao Na+
e ao Ca++, que entram na célula, o K+ sai e a água
entra na célula diluindo o citoplasma, devido a falha
do funcionamento da bomba Na+/K+
•Hipóxia - reduz produção de ATP
•Hipertermia - aumento no consumo de ATP
•Toxinas e Radicais Livres - lesam diretamente a membrana
•Substâncias inibidoras de ATPase - inibe produção de ATP
Na+ Pressão osmótica intracelular
Morfogenia
Macro:
Aumento do peso e volume do órgão
Órgão com aspecto pálido
Micro: Células tumefeitas(volumosas)
Citoplasma granuloso
Núcleos deslocados para a periferia
Acidofilia
Vacuolização
Degerenração baloniforme
Rim Fígado
Degeneração Gordurosa
Esteatose
Acúmulo anormal de triglicérides no interior dos
hepatócios(células parenquimatosas, pode
acometer tam´bem coração, músculos e rins
O fígado está diretamente relacionado com o
metabolismo lipídico
Formação de vacúolos devido ao desequilíbrio
na sínese, utilização ou mobilização desses
lipídeos
Etiologia: Toxinas, desnutrição proteica,
Diabetes melitus, obesidade, anóxia e
alcoolismo
Hepatócito
AG
TG
REL- Esterificação
RER
Apoproteína
Lipoproteínas
LDL
VLDL
HDL
B-oxidação
ATP
Revisão
Lipoproteínas
ATP
Aminoácidos
Aminoácidos
Apoproteínas
Acetaldeído pH Citoesqueleto
Secreção de lipídeos
Insulina
Glicose
AG
TG
Acetil-CoA
LDL
VLDL
HDL
Hepatócito Normal
AG
TG
REL- Esterificação
RER
Apoproteína
LDL
VLDL
HDL
B-oxidação
Desnutrição prote íca
Hepatócito com desnutrição
Acúmulo de lipídeos por
redução das lipoproteínas
Alcool ismo
NADPH AG ATP
TG Acúmulo
Precursor de TG
B.Oxidação
-
Complicações:
Como a celulua não consegue receber a insulina, busca
refúgio nos lipídeos, mas chega muito AG, acaba não
dando conta de metabolizar todos, logo, acumula
Patogênese
Defeito Aumento da
concentração de AG
Diabetes
Redução de proteínas
No geral, acúmulo de triglicerídeo
Degerenção Hialina
Lesões celulares por acúmulo de proteína
Metabolismo protéico alterado
Classificação: 
Degerenação hialina extracelular:Degerenação hialina extracelular:
Propriamente dita. Hialinização do tec conjuntivo
fibroso encontrado em cicatrizes antigas
Degeneração hialina intracelular:Degeneração hialina intracelular:
Coaguluação de parte de proteinas citoplasmáticas
Ex: Corúsculo de Russell, presença hialina na
proximidade de cânceres, plasmócitos
Perda da homeostasia
Produção
Degradação
Corpúscuos de Mallory - Cirrose hepática
Corpúsculo de Russel - Acúmulo de imunoglobulinas no
citoplasma de plasmócitos
Gotículas de reabsorção - Doenças renais com proteinúria
Corresponde a reabsorção de proteínas da
luz tubular pelas células dos túbulos
proximais por pinocitose. Em condições
normais, pequenas quantidades de
proteínas do filtrado glomerular são
captadas por pinocitose na face luminal da
célula e l igadas a lisossomos, formando
fagolisossomos onde a proteína é digerida.
Em condições patológicas, forma-se
fagolisossomos maiores perceptíveis 
São acúmulos grumosos ou
filamentosos eosinófilos no
citoplasma de parte dos
hepatócitos, constituídos
principalmente por
citoqueratinas e outras
proteínas.
Legenda: 
AG- Ácidos graxos
TG: Triglicerídeos
Acúmulo de muco excessivo no interior das células,
ocorre em células epiteliais
Nas Infalmação das mucosas( inflamação catarral,
cânceres de estômago, intestino) e em alguns
cânceres (como de estômago, intestino e ovário) em
que é observado uma produção exagerada de material
mucinoso pelas células malignas que os compõem,
como consequência há um extravasamento de muco
para o interstício e lhe confere aspecto de tecido
mucoide. 1
Degenerações com acúmulo de Muco
Aumento de produção de muco pelas células 
mucíparas do trato digestivov e respiratório,
levando-as a acumularem glicoproteínas,
podendo levar a morte
Síntese aumentada por neoplasias
glandulares benignas e
malignas(Adenomas e Adenocarcinomas)
O líquido ou material mucóide que se acumula nos microcistos é por
vezes azulado na coloração especial de Masson.
Há conhecidas 2 condições de degenerações mucóide:
Lipidoses
Acúmulos de lipídeos complexos(esfingolipídeos),
colesterol e seus ésteres no citoplasma de células
que não são especializadaas para o armazenamento
de gordura
Aterosclerose: nas placas ateroscleróticas as células
musculares lisas e os macrófagos da camada íntima da aorta e
vasos de grossos calibres estão cheios de vacúolos lipídicos.
Essas células têm aparência espumosa (células espumosas) e
sua agregação produz os ateromas.
Depósito de colesterol
Xantomas: massas tumorais produzidas pelo acúmulo
intracelular de colesterol nos macrófagos (células esponjosas)
encontrados no tecido conjuntivo subepitelial da pele e nos
tendões
Esfingolipidoses
Doença de Niemann-Pick: Há uma mutação em uma enzima
(esfingomielinase) envolvida no transporte do colesterol, causando
seu acúmulo em vários órgãos.
Glicogenoses
Acúmulo de glicogênio em
fígado, rins, músculos
esqueléticos e coração
Deficiências de enzimas
que atuam do processo de
degradação do glicogênio