AOL2 BIOQUÍMICA HUMANA

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1. AOL2 BIOQUÍMICA HUMANA
1. Pergunta 1
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Coenzima Q é cofator de outras desidrogenases, modulador da permeabilidade do poro de transição mitocondrial e um antioxidante essencial. Na cadeia transportadora de elétrons a coenzima Q transfere elétrons dos complexos X e Y para Z. A alternativa que substitui as letras X, Y, Z respectivamente e corretamente é: 
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1. 
Complexo II, Complexo III e Complexo IV;  
2. 
Complexo I, Complexo II e Complexo III; 
Resposta correta
3. 
2. Pergunta 2
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A bainha de mielina auxilia na condução do impulso nervoso e transdução de sinal entre as células. A bainha de mielina está presente em alguns tipos de células nervosas e é formada por: 
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1. 
2. 
Glicolipídeos; 
Resposta correta
3. 
3. Pergunta 3
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Dentre as oito etapas do ciclo do citrato, a etapa que leva a produção do equivalente redutor FADH2 é: 
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4. Pergunta 4
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As lançadeiras gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase e malato-aspartato são utilizadas para: 
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.  
1. 
 Transferir NADH do citosol para a cadeia transportadora de elétrons; 
Resposta correta
2. 
Transferir FADH2 do citosol para complexo II cadeia transportadora de elétrons; 
5. Pergunta 5
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O glicogênio pode ser formado de duas maneiras. A partir da adição de glicose a uma cadeia de glicogênio pré-existente ou por de uma proteína iniciadora necessária a síntese do polissacarídeo quando não existe reserva pré-existente. A proteína que funciona como um primer para formação do glicogênio é chamada: 
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1. 
 Glicogenina.
Resposta correta
6. Pergunta 6
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O glicogênio hepático é utilizado para manutenção da glicemia em períodos entre refeições e jejum. O glicogênio muscular é fonte de reserva de combustível para síntese de ATP para contração muscular durante o exercício físico. Em condições anaeróbicas, o músculo pode utilizar a glicose liberada do glicogênio como suprimento para fornecer energia. Por quê a glicose armazenada como glicogênio não pode servir para manutenção da glicemia? 
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1. 
 
 Músculo não possui glicose fosfatase.
Resposta correta
7. Pergunta 7
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Parte da glicose e, período pós-prandial é deslocada para a via das pentoses. Esta via produz: 
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1. 
NAPH e pentose-fosfato; 
Resposta correta
8. Pergunta 8
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No ciclo do ácido cítrico, o piruvato produto final da glicólise precisa entrar na mitocôndria e ser convertido a Acetil-Coenzima A (Acetil-coA). O piruvato cruza a membrana mitocondrial com auxílio de transportadores específicos. No interior da mitocôndria é   o piruvato é convertido a Acetil- Coenzima A por ação da enzima -------- que tem por cofator inicial a vitamina -------- ativada. A alternativa que responde corretamente as lacunas é: 
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1. 
Piruvato desidrogenase/ vitamina B1; 
Resposta correta
9. Pergunta 9
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Desequilíbrios na concentração sérica de glicose associadas ao comprometimento na secreção e/ou resposta tecidual ao hormônio insulina é responsável pelo desenvolvimento do diabetes mellitus. A resistência à insulina promove aumento indireto na: 
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1. .     
2. 
Gliconeogenese; 
Resposta correta
3. 
Gligogenose; 
10. Pergunta 10
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O pâncreas é considerado um órgão exócrino formado por células acinares que secretam enzimas digestivas e endócrino representado pelas Ilhotas pancreáticas que secretam 4 polipeptídeos com atividade hormonal. A enzima pancreática que atua na digestão de carboidratos e o hormônio produzido pela porção endócrina responsável pela inibição da gliconeogênese e a glicogenólise são respectivamente:  
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1. 
2. 
amilase e insulina;