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HISTOLOGIA 07.05 – (THAÍS) 1. Tecido Muscular · Origem: células mesenquimais que se diferenciam do mesoderma · Tipos: Músculo liso (sem organização complexa dos miofilamentos) e estriado (com organização complexa de miofilamentos). Os músculos estriados ainda se dividem em: M. estriada Cardíaca e M. Estriada esquelética. · Definições: Célula = Fibra, Membrana Plasmática = sarcolema, Citoplasma = sarcoplasma, REL = R Sarcoplasmática, Mitocôndria = sarcossomos a. Tecido Muscular Estriado Esquelético · As fibras se organizam e formam os músculos, são longas, cilíndricas, multinucleadas com núcleos periféricos · Possuem miofibrilas com organização complexa · Tem depósitos citoplásticos com glicogênio e mioglobina (pigmento do sarcoplasma que tem função de armazenamento de oxigênio) · Hipertrofia: não há aumento do número de fibras musculares, mas há um aumento no volume da fibra muscular, aumenta a quantidade de miofibrila, · Hiperplasia: crescimento do número de células, aumento das mitoses, mantendo o tamanho e a quantidade de miofribila. A hiperplasia é comum no tecido muscular liso, como o uterino. · As células satélites, ficam ao redor da musculatura esquelética, ajudam no aumento do tamanho do músculo, quando estimuladas fazem o crescimento de duas formas: se dividem e se diferenciam em fibras musculares ou se fundem várias células satélites e depois fusão com a fibra muscular, aumentando o volume da célula esquelética · Envoltórios musculares: Epimisio: é formado por tecido conjuntivo denso não modelado, também pose ser chamado de fáscia, nas fixações musculares o epimísio é composto por conjuntivo denso modelado formando os tendões. Perimísio: composto por denso não modelado. Reveste um feixe de fibras musculares. Endomísio: cada célula é envolta pelo endomisio, que é a membrana basal da fibra muscular com fibras reticulares de colágeno do tip III. i. Miofibrilas · As miofibrilas na musculatura estriada esqueléticas são organizadas em: região escuras (Zona H) formada pelas miosinas, regiões claras que são (bandas I) formadas pelas actinas e uma zona mais escuras ainda (banda A) onde há a sobreposição entre miosina e actina. A linha Z é o eixo das actinas e a linha M é o eixo das miosinas. · Os sarcomeros é onde acontece a interação entre os miofilamentos, diminuindo o tamanho da fibra, isso se repete em todas as fibras para fazer a contração muscular. · Desminas: unem as miofibrilas, formando linha Z e linha M · Distrofina: liga as miofibrilas a membrana plasmática Distrofia muscular de duchenne: problema na síntese de sistrofina, não havendo ligação entre sarcomero e sarcolema, é ligada ao cromossomo X, recessiva é mais comum em homens. Nessa patologia, a criança tem dificuldade para andar e engatinhar, não há cura nem tratamento. · Tríades: cada sarcomero das fibras esqueléticas possuem 2 túbulos T, cada túbulo T é revestido por 2 cisternas terminais. Essa organização se chama tríade. · Filamentos finos: nas fibras esqueléticas são formados por 2 actina F (subunidades de actina G) + troponina (3 subunidades proteicas: TNT liga troponina a tropomiosina, TnC afinidade com o cálcio, TnI liga-se a actina impedindos a interação miosina e actina + tropomiosina (está no sulco da actina e bloqueia o sítio de ligação) · Filamentos grossos: Miosinas (2 meromiosinas pesadas e uma meromiosina leve) b. Tecido Muscular Cardíaco · Origem: Mesenquima, manto mioepicardíca · Morofologia: Uni ou Bi nucleadas, com núcleos centrais, tecido dictomizado (ramificado), 40% do volume com mitocôndrias, intolerante a anaeróbio. Grânulos citoplasmático com triglicerídeos, pouco glicogênio e lipofuncina que é um pigmento que garante a longa vida da célula cardíaca peptídeo atrial natriurético · Células de tamanho reduzido em comparação ao esquelético. · Possuem discos intercalares são complexos juncionais com zônulas de adesão, desmossomos e junções comunicantes, que garantem as comunicações entre citoplasmas. · Os retículos sarcoplasmático com cisternas grandes e profundas, · Díades: 1 túbulo T e 1 cisterna terminal, túbulos T maiores e revestidos por lamina externa que armazena cálcio. · No conjuntivo frouxo ao redor temos vasos sanguíneos e células auto excitatórias c. Tecido Muscular Liso · Fibras pequenas sem túbulos t ou sarcomeros · Tem formato fusiforme com núcleo central, alongado e uninucleadas, envoltório formado por lamina externa, com cavéolas que são depressões de sarcoplasma que aumentam a velocidade de entrada do cálcio. · Miofilamentos: Filamentos Finos com actina e tropomiosina, Filamentos grossos com miosina II · As cadeias leves são diferentes do músculo esquelético, não possuem troponina. · Meromiosina em toda a extensão da fibra · Corpos densos: eixo entre os filamentos e o sarcolema formado por actina alfa e fixa as miofibrilas ao sarcolema ENTRADA DE SÓDIO AUMENTO DRÁSTICO DA CONCENTRAÇÃO DE CALCIO INTERAÇÃO ACTINA E MIOSINA POTENCIAL ELÉTRICO GERA A VOLTAGEM INDEPENDENTE ABERTURA DOS CANAIS DE CÁLCIO DOS SARCOMEROS ABERTURA DOS CANAIS DE POTÁSSIO E REABSORÇÃO DO CALCIO REAXAMENTO MUSCULAR ENTRADA DE GRANDE [ Na ] NA CÉLULA DESPOLARIZAÇÃO DA MEMBRANA, ABRINDO OS CANAIS DE SÓDIO CONTROLADOS POR VOLTAGEM RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO SE ABRE LIBERANDO GRANDE [Ca] NO SARCOPLASMA ÍONS CÁLCIO ATIVAM A TROPONINA QUE DESLIGA A TROPOMIOSINA DA ACTINA NA BAIXA [CA] AS TROPONINA LIGAM A ACTINA COM A TROPOMIOSINA FINALIZANDO A CONTRAÇÃO ATPS SE LIGAM NOS SÍTIOS NA ACTINA E SÃO QUEBRADOS NA CABEÇA DA MIOSINA (ATPASE) DESLIZAMENTO DOS FILAMENTOS DE ACTINA SOBRE OS DE MIOSINA (CONTRAÇÃO MUSCULAR) DESLIGAMENTO DA MOLÉCULA DE ATP (QUE VIROU ADP) E LIGAMENTO DE UMA NOVA PROSSEGUINDO A CONTRAÇÃO ÍONS CALCIO BOMBEADOS DE VOLTA PARA O R. SARCOPLASMÁTICO RELAXAMENTO MUSCULAR
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