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SIMULADO FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA

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SIMULADO FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A substância de fórmula CH3-O-CH2-CH3 tem cadeia carbônica:
		
	
	acíclica, homogênea e normal
	
	cíclica, homogênea e saturada.
	
	cíclica, heterogênea e ramificada.
	 
	acíclica, saturada e heterogênea.
	
	acíclica, insaturada e heterogênea.
	Respondido em 13/09/2021 17:14:16
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O 2-metilpent-2-eno tem fórmula molecular:
		
	
	C5H12.
	
	C5H10.
	
	C5H8.
	 
	C6H12.
	
	C6H10.
	Respondido em 13/09/2021 17:15:36
	
	Explicação:
Alternativa correta: C6H12.
Para determinar a fórmula molecular vamos primeiramente montar a cadeia do composto.
O primeiro passo para responder esta questão é distribuir os carbonos na cadeia principal. Pent-2-eno indica que a cadeia principal é formada por 5 carbonos e ¿en¿ que há uma ligação dupla no carbono 2.
A seguir, deve-se incluir a ramificação da cadeia. 2 metil indica que no carbono 2 também está ligado um radical metil (-CH3).
Sabendo que o carbono é tetravalente, completa-se as ligações que faltam no composto inserindo átomos de hidrogênio.
A fórmula estrutural do 2-metilpent-2-eno é:
Portanto, ao contarmos os átomos da estrutura, percebemos que a fórmula molecular do composto é C6H12.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os produtos naturais apresentam compostos com mais de uma função orgânica. Nestes casos, é necessário utilizar as regras de nomenclatura da IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) para identificá-las. Indique qual será o nome correto do composto representado na figura abaixo:
 
		
	
	1-amino-2,3-propanodiol.
	
	1,2-hidroxi-3-aminopropano.
 
	
	1,2-hidroxi-3-propanamina.
	 
	3-aminopropan-1,2-diol.
	
	1-aminopropan-2,3-diol.
	Respondido em 13/09/2021 17:39:32
	
	Explicação:
Pq a amina não está no nome principal se ela tem prioridade em relação ao alcool? O alcool deveria está como ramificação. Porque existe uma ordem de prioridade quando se tem mais de uma função
Ordem de prioridade quando se tem mais de uma função
1 acido carboxílico
2 Aldeído
3 cetona
4 amina
5 alcool
6 haletos.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre a estrutura abaixo, é possível afirmar que:
 
		
	 
	Apenas um carbono presente na estrutura apresenta hibridização sp3, pois somente um não tem ligação pi.
	
	Todos os carbonos apresentam hibridização sp2.
	
	d) Todos os carbonos apresentam hibridização sp.
	
	Apenas um carbono presente na estrutura apresenta hibridização sp2.
	
	Todos os carbonos são hibridizados sp3.
	Respondido em 13/09/2021 17:41:45
	
	Explicação:
Para que um carbono apresente hibridização do tipo sp3, é necessário que suas quatro ligações sejam do tipo sigma. No metilbenzeno, todos os carbonos do benzeno realizam uma ligação pi (localizada na ligação dupla). Portanto, essa estrutura apresenta apenas um carbono do tipo sp3.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A imagem a seguir apresenta a fórmula estrutural de quatro haletos orgânicos:
Analisando essas estruturas, qual representa um haleto de arila?
		
	
	4
	
	3
	
	2 e 4
	
	2
	 
	1
	Respondido em 13/09/2021 17:19:55
	
	Explicação:
Letra A. Para ser um haleto de arila, o halogênio deve estar ligado diretamente a uma estrutura aromática, o que ocorre apenas na estrutura de número 1.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica cis-trans?
		
	 
	1,2-dimetilciclobutano
	
	pent-2-eno
	
	pentano
	
	pent-1-eno
	
	ciclobutano
	Respondido em 13/09/2021 17:33:25
	
	Explicação:
Letra d)
A resposta é a letra d porque:
a- Pente-2-eno não apresenta isomeria geométrica cis-trans. Sua isomeria é E-Z, pois os ligantes nos carbonos 2 ¿ hidrogênio (H) e metil (CH3) ¿ e os ligantes no carbono 3 ¿ hidrogênio e etil (-CH2-CH3) ¿ são diferentes. Quando comparamos os ligantes dos carbonos do etil, eles também são diferentes.
b- Não apresenta, pois o carbono de número dois está ligado a dois átomos iguais:
c- Não apresenta, pois não existem dois carbonos que apresentam dois ligantes diferentes:
d- Apresenta, pois os ligantes dos carbonos 1 e 3 são diferentes, porém, quando comparamos os ligantes de um carbono com os do outro, eles são iguais entre si:
e- Não apresenta, pois a cadeia é aberta saturada:
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O eugenol, membro da família dos fenilpropanóides, é um composto orgânico aromático presente no cravo, uma especiaria utilizada desde a antiguidade.
Observe a fórmula estrutural do composto e assinale a alternativa que contenha duas funções orgânicas que estejam presentes nele.
		
	
	Fenol e éster.
	
	Álcool e éster.
	 
	Fenol e éter.
	
	Álcool e éter.
	
	Álcool e hidrocarboneto.
	Respondido em 13/09/2021 17:24:14
	
	Explicação:
Alternativa correta: Fenol e éter.
O eugenol apresenta em sua cadeia funções orgânicas oxigenadas, ou seja, além dos átomos de carbono e hidrogênio, o oxigênio é um heteroátomo presente.
A função orgânica fenol é caracterizada pela hidroxila (-OH) ligada a um anel aromático. Já na função éter, o oxigênio está localizado entre duas cadeias carbônicas.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Compostos orgânicos denominados haletos podem sofrer reações de substituição e eliminação, gerando produtos diferentes, como podemos observar nas propostas a seguir:
1a: Em reações de eliminação, os haletos produzem alcenos;
2a: Em substituições, esses compostos produzem alcoóis.
Tendo como base as equações acima, qual das substâncias a seguir é o produto principal de uma reação de eliminação do 3-bromo-2-metil-pentano em presença de hidróxido de sódio?
		
	
	2-metil-pentan-3-ol
	
	2-metil-pent-1-eno
	 
	2-metil-pent-2-eno
	
	2-metil-pent-3-eno
	
	2-metil-pentan-2-ol
	Respondido em 13/09/2021 17:23:51
	
	Explicação:
Letra d). Dada a fórmula estrutural do 3-bromo-2-metil-pentano:
Em sua reação de eliminação, o bromo, localizado no carbono 3, e um hidrogênio, localizado no carbono 2, saem da cadeia, e é formada uma ligação pi entre esses dois carbonos, o que resulta no 2-metil-pent-2-eno.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Observe o esquema reacional abaixo:
Sobre esses compostos, é correto afirmar que todas as reações são de:
		
	
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=1,2-propanodiol; B=1,2-dicloropropano e C=propano.
	
	substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-hidróxi-2-propeno; B=2- cloro-1-propeno e C=propeno.
	 
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=2-propanol; B=2-cloro-propano e C=propano.
	
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=1-propanol; B=1-cloro-propano e C=propano.
	
	substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-butanol; B=2-cloropropano e C= propano.
	Respondido em 13/09/2021 17:41:33
	
	Explicação:
Letra e). Não poderia ser as letras b e c pelo fato de que as condições que o exercício traz sobre as setas no esquema são condições que caraterizam reações de adição e não de substituição. É a letra e porque podemos observar que a dupla está entre um carbono com um hidrogênio e outro com dois, assim no produto A o OH da água vai para o que tem um hidrogênio (número 2) e no produto B o Cl também, pois de acordo com a regra de Markovnikov, esses grupos são adicionados ao carbono com menos hidrogênio da dupla.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O glicerol (propan-1,2,3-triol) tem sido produzido em larga escala no Brasil em reações de transesterifi cações utilizadas na produção do biodiesel. Como a quantidade produzida dessa substância excede a demanda da indústria de cosméticos e produtos alimentícios, uma alternativa envolve a oxidação catalítica do glicerol, gerando um produto com maior valor agregado. Nessa reação, em condições adequadas, a oxidação dos álcoois primários gera ácido carboxílico e a oxidação do álcool secundáriogera cetona sem quebrar a cadeia carbônica. A fórmula molecular do produto obtido nessas condições é:
		
	
	C3H8O5
	
	 C3H4O5
	
	C3H2O3
	
	C3H7O3
​​​​​​​
	 
	C3H2O5
​​​​​​​
	Respondido em 13/09/2021 17:25:41
	
	Explicação:
GLICEROL→ ÁCIDO MESOXÁLICO

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