QUESTIONÁRIO UNIDADE II Genetica Citogenetica biomedicina 2sem

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GENETICA E CITOGENETICA HUMANA 7361-60_44801_R_F1_20211 CONTEÚDO
Usuário karisa.deliberali @aluno.unip.br
Curso GENETICA E CITOGENETICA HUMANA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 01/06/21 20:52
Enviado 01/06/21 21:02
Status Completada
Resultado da
tentativa
3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 9 minutos
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Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
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https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Assinale a alternativa que melhor descreve a Dissomia Uniparental (UPD).
Consiste na presença de um determinado par cromossômico proveniente
do mesmo genitor em uma prole diploide.
Consiste na presença de um determinado par cromossômico proveniente
do mesmo genitor em uma prole diploide.
Atraso na migração dos cromossomos após a separação das cromátides-
irmãs.
Erro na segregação cromossômica, gerando anormalidades estruturais.
Consiste na presença de par cromossômico que é herdado, um de cada
genitor, em uma prole diploide.
Erro na divisão dos cromossomos, gerando linhagens com cromossomos
com inversões.
Resposta Correta: A 
Comentário: A UPD consiste na presença de um par cromossômico de uma
mesma origem parental em uma prole diploide. A UPD é um dos mecanismos
de origem da Síndrome de Prader-Willi e da Síndrome de Angelman.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
A técnica de coloração das bandas NOR cora, especi�camente:
A região organizadora dos nucléolos.
Os braços cromossômicos curtos.
Os braços cromossômicos longos.
A cromatina.
A região organizadora dos nucléolos.
A carioteca.
Resposta Correta: D 
Comentário: A técnica de bandamento NOR destaca as Regiões Organizadoras
de Nucléolos dos cromossomos acrocêntricos satelitados, cromossomos do
Grupo D (13, 14, 15) e do Grupo G (21 e 22).
0,3 em 0,3 pontos
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
A �tohemaglutinina é uma lecitina utilizada no exame de cariótipo de sangue periférico.
Assinale a alternativa que apresenta uma das funções dessa substância.
Proliferação de linfócitos.
Desacelerador do ciclo celular.
Proliferação de linfócitos.
Marcação das bandas G.
Paralização da divisão celular.
Aglutinação de proteínas plasmáticas.
Resposta Correta: B 
Comentário: A �tohemaglutinina, no sangue periférico, é um estimulador do
ciclo celular, que promove a proliferação de linfócitos no processo de cultivo de
células para análise do cariótipo.
0,3 em 0,3 pontos
Pergunta 4
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
Na técnica de coloração para bandas G, formam-se bandas de DNA claras e escuras. Essas
bandas concentram, respectivamente, as seguintes bases nitrogenadas:
G e C, A e T.
G e C, A e T.
A e T, G e C.
G e A, C e T.
A e C, G e T.
T e A, C e G.
Resposta Correta: A 
Comentário: As bandas claras são ricas em GC (regiões ricas em genes); as
bandas escuras são ricas em AT.
0,3 em 0,3 pontos
Pergunta 5
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
Assinale a alternativa que apresenta apenas cromossomos acrocêntricos.
13, 14, 15.
1, 2, 3.
8, 9, 10.
13, 14, 15.
19, 20, 21.
22, X, Y.
Resposta Correta: C 
Comentário: Os cromossomos acrocêntricos são do Grupo D - 13, 14 e 15
e do Grupo G - 21, 22 e Y.
Pergunta 6
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Por de�nição, é correto a�rmar que genes alelos:
Podem ser encontrados no mesmo lócus em cromossomos
homólogos.
Podem ser encontrados no mesmo lócus em cromossomos
homólogos.
São responsáveis pelo controle da replicação celular durante a
mitose.
São responsáveis pelo controle da replicação celular durante a
meiose.
Podem se transformar em oncogenes.
Podem se transformar em proto-oncogenes.
Resposta Correta: A 
Comentário: Alelos são genes que se encontram no mesmo lócus em
cromossomos homólogos, relacionados a uma mesma característica genética.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Marque V (Verdadeiro) ou F (Falso) para as a�rmações a seguir e assinale a alternativa
correta. 
A função da colchicina é de bloquear a formação das �bras do fuso mitótico. (___) 
A função da solução hipotônica é tornar as células túrgidas, espalhando os cromossomos na
placa metafásica. (___) 
O teste de cariótipo pode ser realizado exclusivamente com sangue periférico. (___) 
A técnica de coloração utilizada de rotina em laboratórios de citogenética é a técnica de
bandamento G. (___) 
Para realizar o exame de cariotipagem é sempre necessário o cultivo celular para obtenção
de células em metáfase. (___)
V, V, F, V, F
V, V, F, V, V
V, V, V, V, V
V, V, F, V, F
F, F, V, V, V
F, V, V, F, V
Resposta Correta: C 
Comentário: O cariótipo pode ser realizado em vários materiais, destacando-se
medula óssea, �broblastos de pele, líquido amniótico, vilosidade coriônica etc.
0,3 em 0,3 pontos
No cariótipo de medula óssea, não é obrigatório o cultivo celular, já que as
células precursoras do sangue periférico estão em constante divisão e
proliferação celular.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
Sabe-se que as alterações cromossômicas na espécie humana causam síndromes com
fenótipo característico e que são representadas por cariótipos ‘explicativos’, segundo uma
nomenclatura internacional. Os cariótipos 45,X; 46,XY;  47,XXX; 47,XX,+21;. 47,XY,+13;
47,XX,+18; 47,XXY; 46,XX e 47,XYY, representam, respectivamente:
Síndrome de Turner, homem normal, mulher triplo X, síndrome de Down do
sexo feminino, síndrome de Patau do sexo masculino, síndrome de Edwards
do sexo feminino, homem com síndrome de Klinefelter, mulher normal e
homem duplo Y.
Síndrome de Turner, homem normal, mulher com triplo X, síndrome de
Down do sexo feminino, síndrome de Edwards do sexo feminino, síndrome
de Patau do sexo masculino, homem com síndrome de Klinefelter, mulher
normal e homem duplo Y.
0,3 em 0,3 pontos
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
Síndrome de Turner, homem normal, mulher triplo X, síndrome de Down do
sexo feminino, síndrome de Edwards do sexo masculino, síndrome de Patau
do sexo feminino, homem com síndrome de Klinefelter, mulher normal e
homem duplo Y.
Síndrome de Turner, homem normal, mulher triplo X, síndrome de Down do
sexo feminino, síndrome de Patau do sexo masculino, síndrome de Edwards
do sexo feminino, homem com síndrome de Klinefelter, mulher normal e
homem duplo Y.
Homem com monossomia do X, homem normal, mulher triplo X, síndrome
de Down do sexo feminino, síndrome de Edwrads do sexo masculino,
síndrome de Edwards do sexo feminino, homem com síndrome de
Klinefelter, mulher normal e homem duplo Y.
Síndrome de Turner, homem normal, mulher triplo X, síndrome de Down do
sexo feminino, síndrome de Patau do sexo masculino, síndrome de Edwards
do sexo feminino, mulher com síndrome de Klinefelter, mulher normal e
homem com trissomia do Y.
Resposta Correta: CComentário: Os cariótipos: 45,X - Mulheres com Síndrome de Turner ou
monossomia X;  46,XY - Homem normal;  47,XXX - Mulher com triplo X;
47,XX,+21 - Mulher com Síndrome de Down;.  47,XY,+13 - Homem com
Síndrome de Patau;  47,XX,+18 - Mulher com Síndrome de Edwards;  47,XXY -
Homem com Síndrome de Klinefelter ;  46,XX - Mulher normal  e  47,XYY -
Homem com Duplo Y.
Pergunta 9
Estabeleça a associação, colocando o número correspondente ao conceito dentro do
parênteses na coluna à direita (__) e assinale a alternativa correta.
1. Cromossomo
Conjunto cromossômico típico de uma espécie quanto ao número,
morfologia e tamanho dos cromossomos (__)
2. Metacêntrico ,
submetacêntrico,
acrocêntrico
Presença de duas ou mais linhagens celulares diferentes em um
mesmo indivíduo e que são provenientes de um mesmo zigoto
 (__)
3. Citogenética
Área da genética que estuda os cromossomos, sua estrutura, suas
anormalidades e seu comportamento (__)
4. Mosaicismo
Morfologia dos cromossomos de acordo com a posição do
centrômero, dividindo-o em duas partes, de tamanhos diferentes
ou não, chamadas de braços: curto (p) e longo (q) (__)
5. Cariótipo Aumento ou diminuição do número de cromossomos, ou seja são
alterações cromossômicas que envolvem ganho ou perda de um
cromossomo inteiro no complemento 2n do cariótipo (__);
0,3 em 0,3 pontos
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
6. Cromossomos
homólogos
Células com complementos cromossômicos extras, envolvendo
um conjunto haploide (n) da espécie (__)
7. Fenótipo Constituição genética do indivíduo (__)
8. Genoma
Constituição genética que, em associação com o meio ambiente,
causa a manifestação das características (__)
9. Aneuploidia DNA + proteínas em estado condensado (__)
10. Euploidia Par cromossômico que contem os alelos gênicos (__)
5; 4; 3; 2; 9; 10; 8; 7; 1; 6
5; 4; 3; 2; 10; 9; 6; 7; 1; 8
4; 5; 3; 9; 2; 10; 8; 7; 1; 6
4; 3; 5; 2; 9; 10; 6; 7; 1; 8
5; 4; 3; 2; 9; 10; 8; 7; 1; 6
5; 4; 3; 2; 9; 10; 6; 7; 1; 8
Resposta Correta: D 
Comentário: A citogenética é a área da genética que avalia os cromossomos,
suas estruturas e funcionalidades, baseada em uma suspeita clínica. Os
cromossomos, na espécie humana, podem ser: metacêntricos,
submetacêntricos e acrocêntricos. O seu estudo é realizado pelo teste de
cariótipo sob bandamento G, que avalia anormalidades numéricas
(aneuploidias e euploidias) e grandes alterações nas suas estruturas. O
cariótipo avalia os pares de homólogos, os quais possuem genes (alelos). As
variantes cromossômicas podem se apresentar constitucionalmente (em todas
as células) ou no formato em mosaico (com linhagens celulares
genomicamente distintas, oriundas de um mesmo zigoto).
Pergunta 10
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A técnica de FISH é normalmente utilizada para identi�car anormalidades cromossômicas
do tipo microdeleções ou rearranjos cromossômicos. A melhor fase do ciclo celular (mitose)
para obtenção de resultados mais �dedignos com a utilização da técnica citada é a:
Metáfase.
Prófase.
Metáfase.
Anáfase.
Telófase.
Intérfase.
0,3 em 0,3 pontos
Terça-feira, 1 de Junho de 2021 21h02min17s GMT-03:00
Feedback
da
resposta:
Resposta Correta: B 
Comentário: Na metáfase, os cromossomos são visíveis e analisáveis sob
microscopia. Assim, com a FISH nós podemos avaliar as alterações
cromossômicas pequenas, principalmente os rearranjos cromossômicos
(inversões, translocações etc.).
← OK
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