simulado quimica organica

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Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA   
Acertos: 10,0 de 10,0 26/03/2021
Acerto: 1,0  / 1,0
Nos compostos C2H2, C2H6 e C2H4  as hibridizações dos átomos de carbono são,
respectivamente:
sp3, sp, sp2
sp3, sp2, sp
 sp, sp3, sp2                      
sp, sp2, sp3
sp2, sp, sp3                          
Respondido em 26/03/2021 23:59:43
Acerto: 1,0  / 1,0
De acordo com a fórmula molecular, forneça a nomenclatura para os seguintes alcanos, respectivamente:
C5H12
C4H10
C3H8
C6H14
C7H16
C10H22
butano
decano
pentano
hexano
heptano
propano
 
decano
pentano
butano
propano
 Questão1a
 Questão2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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hexano
heptano
 
 
 
pentano
decano
butano
propano
hexano
heptano
 pentano
butano
propano
hexano
heptano
decano
butano
decano
pentano
hexano
propano
heptano
Respondido em 27/03/2021 00:01:27
Acerto: 1,0  / 1,0
A sucralose é um edulcorante amplamente consumido.
 
 
Na estrutura da sucralose, mostrada na Figura acima, encontra-se a função química oxigenada:
fenol
 álcool
aldeído
cetona
ácido carboxílico
Respondido em 27/03/2021 00:02:43
Explicação:
Álcool é o nome dado à função (grupo) orgânica oxigenada que apresenta uma ou mais hidroxilas (OH) ligadas a um átomo de
carbono saturado (apresenta apenas ligações simples). 
 Questão3a
Acerto: 1,0  / 1,0
A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância utilizada no tratamento de infecções bacteriana.
Amida, amina, álcool, éster
Amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico
 Amida, fenol, amina, ácido carboxílico
Amina, fenol, amina, aldeído
Amida, nitrila, fenol, éster
Respondido em 27/03/2021 00:03:14
Acerto: 1,0  / 1,0
Hidrocarbonetos halogenados, usados em aerossóis, são também responsáveis pela destruição da camada de ozônio da
estratosfera. São exemplos de hidrocarbonetos halogenados:
CH3COCl e CH3OCH3Cl.
CH3CHFCℓ e CH3COCℓ.
 CFCl3 e CHCl3.
CH2Cl2  e CH3CH3.
CH3CH2 e CFCl3.
Respondido em 27/03/2021 00:03:49
Acerto: 1,0  / 1,0
Qual das seguintes substâncias apresenta isomerismo geométrico?
Somente I e III
Somente I e II
 Questão4a
 Questão5a
 Questão6a
Somente II
Somente III
 Somente III e IV
Respondido em 27/03/2021 00:04:50
Explicação:
Letra e)
Para estruturas abertas apresentarem isomerismo geométrico, é fundamental que elas apresentem uma ligação dupla e que os
dois ligantes de cada carbono sejam diferentes.
I- Falso, porque um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil (CH3) ligados a ele, e o outro carbono apresenta dois
hidrogênios (H) ligados a ele.
II- Falso, pois um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil ligados a ele.
III- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um bromo (Br), enquanto no outro temos um metil e o cloro
(Cl).
IV- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um hidrogênio, enquanto no outro temos um etil (C2H5) e o
hidrogênio.
Acerto: 1,0  / 1,0
Coloque os reagentes corretos na reação abaixo:
 
HNO/H2SO4
 HNO3/H2SO4
HNO2/H2SO4
HNO3
NH3/H2SO4
Respondido em 27/03/2021 00:05:13
Acerto: 1,0  / 1,0
O etanol (composto A) foi submetido à desidratação com Al2O3, resultando um composto B. Este composto B adiciona cloreto
de hidrogênio, resultando um produto de adição C. O composto C é:
 Questão7a
 Questão8a
éter etílico
eteno
 cloroetano
 propanona
cloreto de isopropila
Respondido em 27/03/2021 00:05:39
Explicação:
--> reação de desidratação do etanol: 
CH3-CH2-OH --Al2O3---> H2C=CH2  
--> reação de adição: 
H2C=CH2 + HCl ----> H3C-CH2-Cl  
Podemos, a partir da observação das reações acima, concluir que foi formado o cloreto de etila, também chamado de
cloroetano.
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Acerto: 1,0  / 1,0
Ao realizar a reação de adição do composto pent-2-eno com o ácido clorídrico (HCl) qual será o composto formado?
 3-cloropentano
2-cloropentano
1-cloropentano
4-cloropentano
5-cloropentano
Respondido em 27/03/2021 00:06:06
Explicação:
Letra c). Pois ambos os carbonos da dupla apresentam o mesmo número de carbonos, não tendo o carbono
menos hidrogenado para a adição do Cl. Por isso será o número 3 por apresentar um radical maior ligado a ele.
Acerto: 1,0  / 1,0
O glicerol (propan-1,2,3-triol) tem sido produzido em larga escala no Brasil em reações de transesterifi cações utilizadas na
produção do biodiesel. Como a quantidade produzida dessa substância excede a demanda da indústria de cosméticos e
produtos alimentícios, uma alternativa envolve a oxidação catalítica do glicerol, gerando um produto com maior valor
agregado. Nessa reação, em condições adequadas, a oxidação dos álcoois primários gera ácido carboxílico e a oxidação do
álcool secundário gera cetona sem quebrar a cadeia carbônica. A fórmula molecular do produto obtido nessas condições é:
 C3H4O5
C3H8O5
C3H7O3
 C3H2O5
C3H2O3
Respondido em 27/03/2021 00:06:36
 Questão9a
 Questão10a
Explicação:
GLICEROL→ ÁCIDO MESOXÁLICO
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