FUNDAMENTOS DA QUIMICA ORGANICA

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Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): LAURINETE 
Acertos: 10,0 de 10,0 13/09/2021 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre as ligações químicas, analise as afirmativas abaixo, e assinale com Verdadeiro 
(V) ou Falso (F). 
( ) As ligações iônicas são atrações entre íons de cargas opostas. 
( ) Os compostos iônicos podem ser formados por elementos do mesmo lado da tabela 
periódica, ou seja, entre elementos metálicos e não metálicos. 
( ) As ligações covalentes podem ocorrer entre dois elementos eletronegativos e são 
responsáveis pela existência de íons e moléculas poliatômicos 
( ) Nas ligações covalentes, os elementos tendem a ligar-se de modo a completar o seu 
octeto, com isso compartilham seus elétrons na formação das moléculas. 
Assinale a alternativa que traga a sequência correta. 
 
 V,F,F,V. 
 
F,V,F,V. 
 
F,F,F,F. 
 
V,V,V,V. 
 
F,V,V,F. 
Respondido em 13/09/2021 21:29:47 
 
Explicação: 
Os compostos iônicos podem ser formados por elementos de lados opostos da tabela 
periódica, ou seja, entre elementos metálicos e não metálicos. 
As ligações covalentes podem ocorrer entre dois elementos eletropositivos e são 
responsáveis pela existência moléculas. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
De acordo com a fórmula molecular, forneça a nomenclatura para os seguintes alcanos, 
respectivamente: 
C5H12 
C4H10 
C3H8 
C6H14 
C7H16 
C10H22 
 
 
butano 
decano 
pentano 
hexano 
propano 
heptano 
 
 
decano 
pentano 
 
butano 
 
propano 
 
hexano 
 
heptano 
 
 
 
 
pentano 
decano 
butano 
propano 
hexano 
heptano 
 
butano 
decano 
pentano 
hexano 
heptano 
propano 
 pentano 
butano 
propano 
hexano 
heptano 
decano 
Respondido em 13/09/2021 21:08:33 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O quadro abaixo relaciona a fórmula estrutural com exemplos de aplicação no cotidiano 
dos compostos orgânicos: 
 
 
A sequência CORRETA que apresenta o nome dos compostos orgânicos, de cima para 
baixo, é: 
 
 
Ácido Propanóico, Metanol, Acetona, Propanoato de Etila e Butano. 
 
 Propanona, Etanol, Ácido Etanóico, Butanoato de Etila e Butano. 
 
Propanona, Metanol, Ácido Metanóico, Etanoato de Butila e Butano. 
 
Propanona, Metanol, Ácido Metanóico, Butanoato de Etila e Butano. 
 
Butanona, Etanol, Ácido Etanóico, Butanoato de Etila e Butano. 
Respondido em 13/09/2021 21:15:17 
 
Explicação: 
As funções sâo: 
Cetona 
Álcool 
Ácido carboxílico 
Éster 
Hidrocarboneto alcano 
 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A fenilamina e a dietilamina, mostradas abaixo, são aminas, respectivamente: 
 
 
 
Primária e terciária 
 
Primária e primária 
 Primária e secundária 
 
Secundária e primária 
 
Secundária e secundária 
Respondido em 13/09/2021 21:19:11 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os 
haletos orgânicos, marque a alternativa que melhor indica o nome da seguinte 
estrutura: 
 
 
 
6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno 
 
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano 
 6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno 
 
2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno 
 
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino 
Respondido em 13/09/2021 21:21:32 
 
Explicação: 
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar 
os seguintes passos: 
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, 
que é aquela que apresenta os carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o 
maior número de carbonos possível (nesse caso, são sete carbonos). 
 
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação 
(ligação dupla). 
 
3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse 
caso, temos os radicais metil (CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no 
carbono 3 e o cloro no carbono 6. 
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética 
para os grupos ligantes cloro, etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos 
(hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e do sufixo ¿o¿. Assim, o nome será: 
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A adrenalina, um hormônio e neurotransmissor derivado do aminoácido tirosina, é 
secretado pelas glândulas suprarrenais em momentos de "stress". A adrenalina prepara 
o organismo para grandes esforços físicos, estimula o coração, eleva a tensão arterial, 
relaxa certos músculos e contrai outros. Sabendo que a fórmula estrutural da 
adrenalina é: 
 
 analise as seguintes afirmações. 
1) A adrenalina apresenta os grupos funcionais fenol e amida. 
2) É um composto aromático e apresenta isomeria ótica. 
3) Apresenta uma amina secundária. 
 
 
 
1, 2 e 3. 
 
2 apenas. 
 
1 apenas. 
 
1 e 3 apenas. 
 
 2 e 3 apenas. 
Respondido em 13/09/2021 21:22:50 
 
Explicação: 
Apresenta o grupo amina e não amida. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A monocloração de um alcano, em presença de luz ultravioleta, produziu os compostos 
2-cloro-2-metilpropano e 1-cloro-2-metilpropano. O nome do alcano é: 
 
 
isopropano. 
 
metilbutano. 
 
butano. 
 
pentano. 
 metilpropano. 
Respondido em 13/09/2021 21:23:59 
 
Explicação: 
Alternativa ¿e¿. 
 Cl 
 │ 
H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH3 + HCl 
 │ │ 
 CH3 CH3 
 metilpropano 2-cloro-2-metilpropano 
H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH2 ─ Cl + HCl 
 │ │ 
 CH3 CH3 
 metilpropano 1-cloro-2-metilpropano 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Qual o alceno produzido na reação de eliminação (E2) do bromoetano em meio básico? 
 
 
Etino. 
 
Etenol. 
 
Etanol. 
 Eteno. 
 
Bromoeteno. 
Respondido em 13/09/2021 21:25:07 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Reagindo-se metilpropeno com HCl, forma-se, principalmente, cloreto de: 
 
 terc-butila 
 
1,2-butileno 
 
n-butila 
 
isobutila 
 
sec-butila 
Respondido em 13/09/2021 21:26:06 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Dentre as moléculas abaixo, qual é a única que está propensa a realizar uma reação de 
polimerização por adição? 
 
 
 H H 
 │ │ 
H ─ C ─ C ─ H 
 │ │ 
 H H 
 
 Cl Cl 
 │ │ 
H ─ C ─ C ─ H 
 │ │ 
 Cl Cl 
 
 H 
 │ 
H ─ C ─ H 
 │ 
 H 
 H H 
 │ │ 
 C ═ C 
 │ │ 
 H H 
 
 Cl 
 │ 
Cl ─ C ─ H 
 │ 
 Cl 
Respondido em 13/09/2021 21:27:29 
 
Explicação: 
Alternativa ¿d¿, pois é a única molécula que possui uma ligação pi que pode ser quebrada, 
formando, assim, duas novas ligações simples que serão o ¿elo de ligação¿ entre os 
monômeros.