FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA

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Para a realização de quatro ligações químicas, os átomos do elemento químico carbono devem sofrer um fenômeno em que os elétrons de sua camada de valência sofrem uma excitação energética. Assim, um elétron que estava emparelhado (no subnível 2s) é deslocado para o orbital 2p vazio. Por fim, os orbitais são unidos. Esse fenômeno é denominado:
		
	
	Redução
	
	Eletrólise
	
	Salto quântico
	
	 Oxidação
	 
	Hibridização
	Respondido em 19/10/2021 08:53:51
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De acordo com a fórmula molecular, forneça a nomenclatura para os seguintes alcanos, respectivamente:
C5H12
C4H10
C3H8
C6H14
C7H16
C10H22
		
	
	 
 
pentano
decano
butano
propano
hexano
heptano
	
	butano
decano
pentano
hexano
heptano
propano
	
	 
decano
pentano
butano
propano
hexano
heptano
 
	 
	pentano
butano
propano
hexano
heptano
decano
	
	butano
decano
pentano
hexano
propano
heptano
	Respondido em 19/10/2021 08:56:32
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O quadro abaixo relaciona a fórmula estrutural com exemplos de aplicação no cotidiano dos compostos orgânicos:
A sequência CORRETA que apresenta o nome dos compostos orgânicos, de cima para baixo, é:
		
	 
	Propanona, Etanol, Ácido Etanóico, Butanoato de Etila e Butano.
	
	Butanona, Etanol, Ácido Etanóico, Butanoato de Etila e Butano.
	
	Ácido Propanóico, Metanol, Acetona, Propanoato de Etila e Butano.
 
	
	Propanona, Metanol, Ácido Metanóico, Etanoato de Butila e Butano.
	
	Propanona, Metanol, Ácido Metanóico, Butanoato de Etila e Butano.
	Respondido em 19/10/2021 08:59:08
	
	Explicação:
As funções sâo:
Cetona
Álcool
Ácido carboxílico
Éster
Hidrocarboneto alcano
 
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Várias aminas têm função de aumentar a atividade do sistema nervoso (elevando o ânimo), de reduzir o apetite e a sensação de fadiga, sendo usadas como estimulantes. São, genericamente, chamadas de anfetaminas, conhecidas vulgarmente como bolinhas. Produzem dependência, sendo de comercialização controlada. A formula abaixo tem nome de
		
	
	Hidrocol
	
	benzil propilamina
	
	isopropil benzil amina
	 
	2-amino- 3-fenil propano
	
	fenil metil amina
	Respondido em 19/10/2021 09:00:54
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A camada de ozônio (cinturão de Van Allen), que protege a biosfera do efeito nocivo de certas radiações, sofre ataque destrutivo dos CFC (clorofluorcarbono) usados em aerossóis e refrigeração, por exemplo. O mais usado, freon-12, de fórmula molecular CF2Cℓ2, pertence à função:
		
	
	  hidrocarboneto.
	
	éter
	
	hidrocarboneto insaturado
	 
	haleto organico
	
	cloreto de ácido
	Respondido em 19/10/2021 09:02:00
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica cis-trans?
		
	 
	1,2-dimetilciclobutano
	
	pent-2-eno
	
	ciclobutano
	
	pent-1-eno
	
	pentano
	Respondido em 19/10/2021 09:02:53
	
	Explicação:
Letra d)
A resposta é a letra d porque:
a- Pente-2-eno não apresenta isomeria geométrica cis-trans. Sua isomeria é E-Z, pois os ligantes nos carbonos 2 ¿ hidrogênio (H) e metil (CH3) ¿ e os ligantes no carbono 3 ¿ hidrogênio e etil (-CH2-CH3) ¿ são diferentes. Quando comparamos os ligantes dos carbonos do etil, eles também são diferentes.
b- Não apresenta, pois o carbono de número dois está ligado a dois átomos iguais:
c- Não apresenta, pois não existem dois carbonos que apresentam dois ligantes diferentes:
d- Apresenta, pois os ligantes dos carbonos 1 e 3 são diferentes, porém, quando comparamos os ligantes de um carbono com os do outro, eles são iguais entre si:
e- Não apresenta, pois a cadeia é aberta saturada:
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Associe nas colunas a seguir os produtos formados (coluna II) em cada reação de substituição (coluna I):
	Coluna I:
	Coluna II:
	I. Monobromação do metilpropano;
	a) Ácido benzeno-sulfônico.
	II. Mononitração do propano;
	b) Cloro-ciclo-hexano.
	III. Monosulfonação do benzeno;
	c) 2-bromo-2-metilpropano.
	IV. Monocloração do cicloexano;
	d) etilbenzeno.
	V. Benzeno + cloreto de etila;
	e) 2-nitropropano.
		
	
	I - c, II - e, III - a, IV - d, V ¿ b
	
	I - d, II - e, III - a, IV - b, V ¿ c
	
	I - c, II - a, III - e, IV - b, V ¿ d
	
	I - e, II - c, III - a, IV - b, V ¿ d
	 
	I - c, II - e, III - a, IV - b, V ¿ d
	Respondido em 19/10/2021 09:04:49
	
	Explicação:
I - c
II - e
III - a
IV - b
V ¿ d
	
		8a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Na reação de eliminação (E2) do 2-bromobutano em meio básico são produzidos os alcenos 1-buteno e 2-buteno e água. Qual o principal alceno formado?
		
	
	Butenol.
	
	Butanol.
	 
	1-buteno.
	
	2-bromobutano.
	 
	2-buteno.
	Respondido em 19/10/2021 09:05:32
	
		9a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Analise os compostos a seguir.
1. CH3COCH3
2. CH3COOCH3
3. CH3CH2CHO
4. CH3CH2COOH
5. CH3CH2CH2OH
6. CH3OCH2CH3
São isômeros os pares:
		
	
	3 e 6; 1 e 5
	
	2 e 4; 3 e 6
	 
	2 e 4; 3 e 5
	 
	1 e 3; 2 e 4
	
	1 e 5; 2 e 4
	Respondido em 19/10/2021 09:06:15
	
	Explicação:
Alternativa correta: 1 e 3; 2 e 4
Os compostos apresentados na questão possuem diferentes funções orgânicas. Logo, o tipo de isomeria que ocorre é a funcional. Escrevendo a fórmula molecular de cada um dos compostos, temos:
1. C3H6O
2. C3H6O2
3. C3H6O
4. C3H6O2
5. C3H8O
6. C3H8O
Observando as fórmulas moleculares, vemos que 1 e 3 possuem a mesma fórmula, tratam-se de isômeros de função, pois CH3COCH3 é uma cetona e CH3CH2CHO é um aldeído.
2 e 4 também são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas CH3COOCH3 é um éster e CH3CH2COOH é um ácido carboxílico.
Embora o par 5 e 6 não apareça como alternativa, também são isômeros de função. CH3CH2CH2OH é um álcool e CH3OCH2CH3 é um éter.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Dentre as moléculas abaixo, qual é a única que está propensa a realizar uma reação de polimerização por adição?
		
	
	       H    H    
       │     │
H ─ C ─ C ─ H
       │     │
       H    H
	
	        Cl         
        │    
Cl ─ C ─ H
        │
        Cl              
	
	        Cl    Cl    
        │     │
H ─ C ─ C ─ H
        │    │
        Cl   Cl    
	
	       H         
       │    
H ─ C ─ H
       │
      H 
	 
	     H    H
      │     │
      C ═ C
      │     │
     H    H