Células sanguíneas

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HISTOLOGIA Weslley Jonathan P2 
1º MÓDULO – Funções biológicas 
CÉLULAS SANGUÍNEAS 
SANGUE: Formado por glóbulos sanguíneos (eritrócitos, 
leucócitos e plaquetas) + Plasma. 
-Se movimenta de maneira regular e unidirecional no 
aparelho circulatório, devido as contações rítmicas do 
coração. 
- Corresponde ao total de 7% do peso corporal, em uma 
pessoa saudável. 
FUNÇÕES: Meio de transporte para os leucócitos, 
transporte de gases, proteínas e substâncias, possibilita 
troca de mensagens químicas entre órgãos distantes, 
regulação do calor, equilíbrio acidobásico e equilíbrio 
osmótico dos tecidos. 
DIAPEDESE → Saída ativa dos leucócitos do sistema 
circulatório, por meio de movimentos ameboides. 
- Os leucócitos atravessam as paredes das vênulas e 
capilares por diapedese, para se concentrarem no tecido 
lesionado ou infectado. 
 
HEMATÓCRITO → Estima o volume de sangue ocupado 
pelos eritrócitos em relação ao total de sangue. 
- O sangue é obtido por punção venosa, e tratado por 
anticoagulantes (ex: heparina), e em seguida é colocado em 
uma centrifuga para separar o plasma e as globulinas 
sanguíneas. 
No tubo de hematócrito, o sangue após ser centrifugado, 
apresentara 3 camadas: 
PLASMA → Corresponde a camada superior, constituindo 
cerca de 50% do sangue. 
LEUCÓCITOS E PLAQUETAS(topo) → Camada mais 
intermediaria, constituindo cerca de 1% do volume 
sanguíneo. 
- São menos densos que os eritrócitos, por isso repousam 
sobre eles. 
- Os leucócitos são visíveis mas as plaquetas acima deles 
não. 
ERITROCITOS → Camada mais inferior, constituindo cerca 
de 35-50% do sangue total. 
Os valores normais são de 35-49% na mulher e 40-54% no 
homem. 
 
PLASMA 
- Solução aquosa que contém componentes de pequeno e 
elevado peso molecular (10% volume), proteínas 
plasmáticas(7%), sais inorgânicos(0,9%) e variados 
compostos orgânicos (glicose, aminoácidos, hormônios, 
vitaminas) + 90% é agua. 
Indicador da composição do LEC → Componentes de baixo 
peso molecular estão em equilíbrios com o liquido 
intersticial, através das paredes dos capilares e das vênulas. 
Principais proteínas presentes: ALBUMINAS, Globulinas 
não imunes (Alfaglobulina e betaglobulina) e 
Imunoglobulinas (gamaglobulinas), lipoproteínas e 
proteínas da coagulação sanguínea que são também 
globulinas não imunes. 
ALBUMINA → Proteína mais abundante no plasma, 
sintetizada pelo o fígado e possui a função de manutenção 
da pressão osmótica/COLOIDOSMÓTICA do sangue. 
- Atua como proteína carreadora → TIROXINA (hormônio), 
metabólitos (bilirrubina) e barbitúricos (fármacos) 
GAMAGLOBULINAS → São anticorpos, também 
denominados de IMUNOGLOBULINAS, são secretadas 
pelos plasmócitos (linfócito b) . 
GLOBULINAS NÃO IMUNES → Secretadas pelo fígado, 
ajudam a manter a pressão osmótica no sangue e servem 
como proteínas de transporte (ex: HAPTOGLOBINA carrega 
a hemoglobina, Transferrina que carrega o ferro). 
SISTEMA DE COAGULAÇÃO → Plaquetas, proteínas e 
enzimas que são responsáveis pela formação do coagulo e 
também proteínas responsáveis por destruir o coagulo. 
- As enzimas de destruição do coagulo são importantes para 
restauração funcional dos vasos. 
SORO → Plasma desprovido dos fatores de coagulação. 
Quando o sangue é retirado da veia, ocorre imediatamente 
a coagulação. 
- Para impedir o processo, é adicionado anticoagulantes 
como principalmente: HEPARINA ou CITRATO. 
HEPARINA → Desativa os fatores de coagulação presente no 
plasma. 
CITRATO → Se liga aos íons cálcio que são essenciais para 
iniciar a cascata de reação. 
 
ERITRÓCITOS (HEMÁCIAS) 
- São células bicôncavas, contendo grande quantidade de 
hemoglobina (proteína transportadora de O2 e CO2). 
- Duram 120 dias, e após isso são fagocitadas pelos 
macrófagos no baço, fígado e medula óssea. 
- São degradas no meio intravascular, liberando 
insignificantes quantidades de hemoglobina no sangue. 
A forma bicôncava facilita a troca de gases porque aumenta 
superfície de contato em relação ao volume. 
 - É mantida por proteínas estruturais do citoesqueleto 
como: ESPECTRINA + ANQUIRINA + ACTINA + PROTEÍNA 4.1 
e BANDA 3 
- As ligações entre as proteínas do citoesqueleto não são 
fixas → As moléculas as ligações moleculares da espectrina 
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são feitas e refeitas a medida em que o eritrócito passa por 
deformações, dando flexibilidade ao eritrócito. 
- Anormalidades ou deficiências nas proteínas estruturais 
levam a formação de hemácias deformadas → 
ESFEROCITOSE e ELIPTOCITOSE HEREDITÁRIA. 
 
- Os eritrócitos normais possuem cerca de 7-7,9 
micrometros de diâmetro. 
MACRÓCITO → Hemácias que possuem diâmetro maior 
que 9 micrometros. 
MICRÓCITO → Hemácias que possuem diâmetro menor 
que 6 micrometros. 
- NÃO fazem DIAPEDESE, permanecendo sempre no 
interior dos vasos sanguíneos. 
- São muito flexíveis e passam facilmente pelas bifurcações 
dos capilares mais finos, sofrendo deformações 
temporárias sem se romperem → Ficam expostos a alto grau 
de cisalhamento quando passam pela rede de capilares. 
- Usam energia derivada da glicose → Cerca de 90% da 
glicose são degradados pela via ANAERÓBIA até o estado 
de lactato e os 10% restantes são utilizados pela via 
pentose-fosfato. 
REGUA HISTÓLOGICA → Devido ao seu tamanho fixo, é 
utilizado para estimar a dimensão de outras células nos 
cortes histológicos. 
 
ERITROCITOSE/ POLICITEMIA → Aumento da 
concentrações de eritrócitos. 
- Pode ser um adaptação fisiológica do organismo (ex: 
pessoas que vivem em região de alta altitude, onde a 
pressão de O2 é baixa) ou estar associado a doença. 
- A policitemia acentuada aumenta muito a viscosidade do 
sangue podendo dificultar a circulação dos capilares. 
O hematócrito será elevado, indicando o aumento da 
concentração de eritrócitos no sangue. 
 
GRUPO AB0 → São determinados por antígenos(a,b,o) que 
são glicoproteínas e glicolipídios ligados a GLICOFORINAS e 
PROTEÍNAS DE BANDA 3, domínios extracelulares de 
proteínas integrais na membrana do eritrócito. 
Todos os humanos possuem enzimas que catalisam a síntese 
do grupo. 
ANSIOCITOSE → Grande numero de eritrócitos com 
tamanhos variados. 
POIQUILOCITOSE → Aparecimento de formas diferenciadas 
de eritrócitos. 
 
HEMOGLOBINA 
- Formada por 4 subunidades (proteína quaternária), cada 
uma contém um grupo HEME (contém ferro) ligado a um 
polipeptídio. 
 As cadeias polipeptídicas podem variar, dando origem a 
vários tipos de globulinas: HB A1 (97% da hemoglobina no 
adulto), HB A2 (2% no adulto) e HB F (100% no FETO e 80% 
recém nascido). 
- Devido a hemoglobina, os eritrócitos são ACIDÓFILOS se 
corando pela EOSINA. 
- A forma bicôncava da hemácia facilita as trocas gasosas, 
pois aumentam a superfície de contato entre os gases e a 
membrana plasmática, diminuindo a distância que os gases 
tem que percorrer para se ligar ao sítio da hemoglobina. 
HB F → Hemoglobina fetal, representa 100% no feto e vão 
progressivamente diminuindo progressivamente até o 8º 
mês de idade onde passam representar 1% como no adulto. 
- São avidas pelo oxigênio e importante para vida fetal, pois 
o feto não possui acesso ao ar, e apenas captura oxigênio 
através da placenta. 
 
 
 
OXI-HEMOGLOBINA → Combinação reversível da 
hemoglobina com o O2. 
- Nos pulmões, onde existe alta pressão de O2 e alta 
afinidade, cada hemoglobina se combina com quatro 
moléculas de O2, sendo uma molécula de O2 para cada 
Fe+2 da hemoglobina. 
 - O O2 é transportado pela molécula de hemoglobina, até 
os tecidos onde existe baixa pressão de O2, onde o O2 será 
transferido. 
CARBAMINO-HEMOGLOBINA→ Ligação reversível da 
hemoglobina com o CO2, originada nos tecidos que 
possuem baixa afinidade. 
- O CO2 vai ser levado até os pulmões onde ocorrerá a 
difusão, sendo a maior parte deles dissolvidos no plasma 
(bicarbonato) e não ligado a hemoglobina. 
CARBO-HEMOGLOBINA → Ligação da hemoglobina com o 
CO (monóxido de carbono). 
- A ligação do CO com a hemoglobina é 200 vezes maior que 
a ligação com o O2, que é deslocado pelo CO e 
impossibilitado de ser transportado causando hipóxia nos 
tecidos, podendo causar a morte. 
FONTES EXÓGENAS: Fumaça de cigarro e produtos de 
combustão incompleta por automóveis. 
 
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HEMOGLOBINA GLICADA/GLICOSILADA (HbA1C)→ A 
HbA1C é um subtipo de hemoglobina do adulto (HbA) 
que se liga de modo irreversível a glicose. 
- Devido a sua ligação irreversível, ela é utilizada para 
medir os níveis de glicemia do indivíduos, pois os seus 
valores são proporcionais a concentração de glicose 
no sangue durante o período de vida do eritrócito 
(120 dias). 
- Pessoas com diabetes mellitus possuem um nível 
elevado de hemoglobina glicada no sangue, enquanto 
em indivíduos sadios ou com a diabete controlada a 
concentração desse tipo de HbA não ultrapassa 7%. 
 
RETICULOCITOS 
- São eritrócitos imaturos recém-saídos da medula óssea, 
encontrado no sangue em pequenas quantidades (0,5-2,5% 
do numero de hemácias em adultos). 
- Ao penetrarem a corrente sanguínea, contém ainda certa 
quantidade de ribossomos, por isso quando são corados 
apresentam uma rede de material basófilo ao microscópio: 
AZUL, devido ao RNA 
O número elevado de reticulócitos mostra que há uma vida 
curta dos eritrócitos e que há uma resposta da medula 
óssea que passa a produzir mais células, enquanto o 
numero reduzido pode indicar produção diminuída de 
eritrócitos. 
- Possiveis causas para o numero elevado pode ter como 
causa: hemorragia ou hemólise associada a uma parasitose 
ou doença autoimune. 
 
ANEMIAS 
 - Baixa concentração de hemoglobina no sangue ou 
presença de hemoglobina não funcional, resultando em 
uma deficiência de oxigênio. 
- Pode ser resultante de baixa concentração de eritrócitos 
ou eritrócitos que contém pouca hemoglobina. 
Seus principais sintomas: Fraqueza, fadiga e perda de 
energia → Sintomas associados: Dispneia, cefaleias 
frequentes, dificuldade de concentração, confusão mental, 
tontura, perda do impulso sexual, cãibras, tonturas... 
Suas principais causas: 
➔ HEMORRAGIA 
➔ PRODUÇÕ INSUFICIENTE DE ERITRÓCITOS PELA 
MEDULA ÓSSEA 
➔ PRODUÇÃO DE ERITRÓCITOS COM POUCA 
HEMOGLOBINA 
➔ DESTRUIÇÃO ACELERADA DE ERITROCITOS. 
 
A anemia pode ter variadas causas, por isso é importante 
que se avalie no paciente: ANÁLISE DO HISTÓRICO DE 
SINAIS E SINTOMAS + EXAME FÍSICO + HEMOGRAMA 
COMPLETO + CONTAGEM DE RETICULÓCITOS + ANÁLISE DE 
ESFREGAÇO DE SANGUE PERIFÉRICO. 
ESFREGAÇO SANGUÍNEO → Tamanho, forma e inclusões 
nos eritrócitos. 
- AS inclusões incluem: Presença de fragmentos de RNA, 
DNA, HEMOGLOBINA DESNATURADA ou FERRO. 
- A presença de núcleos nos reticulócitos representa a saída 
imatura deles da medula óssea, indicando a presença de 
uma resposta a uma anemia (hemolítica ou associado a um 
tumor). 
 
ANEMIA HIPOCRÔNICA → Causada por eritrócitos mal 
corados, resultando em eritrócitos com POUCA 
HEMOGLOBINA. 
 
 
ANEMIA FALCIFORME → Causada por defeito na molécula 
de hemoglobina, devido troca do aminoácido ACIDO 
GLUTÂMICO (GAA) para a VALINA (GUA) na posição 6 das 
cadeias beta da hemoglobina. 
- Devido a troca do aminoácido, a hemoglobina Hb S será 
formada. 
- Quando ocorre a desoxigenação dos eritrócitos nos 
capilares, a Hb S se polimeriza e forma agregados deixando 
a hemoglobina em formato de foice. 
- O eritrócito falciforme não possui flexibilidade, é frágil e 
tem período de vida curta, aumenta a viscosidade do 
sangue e fluxo sanguíneo nos capilares é prejudicados 
levando os tecidos a sofrerem HIPOXIA, além de lesão na 
parede do capilar e coagulação sanguínea. 
- A doença é uma alteração genética recessiva e 
homozigotica, indivíduos heterozigóticos apresentam 
sinais clínicos apenas em situação de grandes 
altitudes e estresse físico externo. 
 
ANEMIA SIDEROBLÁSTICAS → Ocorre quando a 
incorporação de ferro no grupo heme é bloqueada, 
causando o acumulo de ferro na mitocôndria do eritrócito 
em desenvolvimento. 
- O bloqueio da incorporação do ferro pode ser devido a 
deficiências na enzimas responsáveis pela síntese do grupo 
heme. 
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- As deficiências dessas enzimas podem ter causa: 
HERIDITÁRIA (ex: porfiria) ou ADQUIRIDA (envenenamento 
por chumbo). 
Anemia sideroblástica e deficiência de ferro são as principais 
condições que afetam o metabolismo do ferro podendo 
causar anemia microcítica (eritrócito muito pequeno) e 
anemia hipocrômica (eritrócito pouco corado: pouca 
hemoglobina). 
 
ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA → Defeitos nas proteínas do 
citoesqueleto responsáveis pela manutenção da forma 
bicôncava da hemácia. 
- A hemácia fica redonda e vulnerável a ação dos 
macrófagos, e com isso pode ocorrer o aparecimento de 
anemia. 
- A remoção cirúrgica do baço pode melhorar os sintomas, 
pois ele contém grande quantidade de macrófagos. 
 
LEUCÓCITOS 
 - Incolores de forma esférica quando em suspensão no 
sangue, sendo produzidos na medula óssea e órgãos 
linfáticos (baço, linfonodos) e permanecem 
temporariamente no sangue. 
- Apenas usam um sangue como um meio de transporte 
para alcançar o tecido alvo. 
- Possui a função de defender o organismo contra infecções 
e usam o sangue como meio de transporte para alcançar o 
seu tecido alvo. 
- Podem ser classificados em dois grupos: GRANULÓCITOS 
e AGRANULÓCITOS. 
LEUCOCITOSE → Aumento de linfócitos no sangue. 
LEUCOPENIA → Diminuição de linfócitos no sangue. 
 
GRANULÓCITOS 
- Possuem núcleo de forma irregular e apresentam grânulos 
específicos no citoplasma que aparecem envoltos por 
membrana e também grânulos azurófilos (LISOSSOMOS) 
que se coram em purpura 
Existem três tipos de linfócitos, de acordo com a afinidade 
tintorial dos grânulos específicos: Neutrófilos + Eosinófilos 
+ Basófilos. 
 
NEUTRÓFILOS (leucócito polimorfonucleares) 
- Células arredondas, possuindo núcleo formado por 2-5 
lóbulos (mais frequente por 3 lóbulos) ligados entre si por 
finas pontes de cromatina. 
- A heterocromatina é distribuída perifericamente no 
núcleo, enquanto a eucromatina esta na parte central. 
Nas mulheres, o núcleo do neutrófilo possuem um pequeno 
apêndice, muito menor que os lóbulos, em forma de raquete 
que possui um cromossomo X heterocromático (cromatina 
sexual). 
Os neutrófilos que possuem mais de cinco lóbulos são 
chamados de hipersegmentados e geralmente são células 
velhas. 
- Geralmente da pra associar o numero de lóbulos e a idade 
dos neutrófilos, no entanto a anemia megaloblástica é 
encontrado neutrófilos jovens mas com núcleo 
hipersegmentados. 
 
BASTONETE/ NEUTRÓFILOS COM NÚCLEO EM BASTONETE 
→ Células muito jovens que não possui o núcleo 
segmentado em lóbulos mas sim como um formato de 
bastonete curvo. 
- Possuem uma síntese proteica muito limitada, pois é uma 
célula em estágio final de diferenciação → Pouco REG, 
raros ribossomos livres, poucas mitocôndrias. 
 
 
FUNÇÕES: Primeira linha de defesa do organismo e 
responsável pela fagocitose de bactérias e fungos. 
NEUTROFILIA → Aumento do numero de neutrófilos, 
indicando geralmente infecção bacteriana. 
- É uma forma de neutrofilia benigina que pode está 
frequentemente associadaa : estresse + exercício físico 
intenso + ingestão de medicamentos a base de epinefrina 
e cortisona. 
NEUTROPENIA → Diminuição do número de neutrófilos, 
sendo geralmente causado por: tratamento farmacológico 
prolongado + infecções virais. 
- Causa imunodeficiência do organismo, onde até agente 
não patológicos podem ser uma ameaça. 
 
Possuem o citoplasma que apresente predominantemente 
grânulos específicos e azurófilos: 
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GRÂNULOS ESPECIFICOS → Enzimas especificas no 
combate a micoorganismo + Componentes de reposição de 
membrana + Proteção da célula contra agentes oxidantes. 
➔ FOSFATASE ALCALINA 
➔ COLAGENASE (GELATINASE) 
➔ LACTOFERRINA 
➔ LISOZIMA 
➔ PROTEÍNAS BÁSICAS 
➔ ANTIBACTERIANAS, NÃO ENZIMATICAS 
➔ LIPOCALINA 
 
GRÂNULOS AZURÓFILOS (LISOSSOMOS) → Proteínas e 
peptídeos de digestão e morte de microorganismos e 
possuem uma matriz rica em PROTEOGLICANOS 
SULFATADOS, que mantém os componentes do grânulos 
quiescentes. 
➔ FOSFATASE ÁCIDA 
➔ Alfa-MANOSIDASE 
➔ ARILSULFATASE 
➔ Beta-GALACTOSIDASE 
➔ CATEPSINA 
➔ 5’-NUCLEOTIDASE 
➔ ELASTASE 
➔ COLAGENASE 
➔ MIELOPEROXIDASE 
➔ LOSIZIMA 
➔ PROTEÍNAS ANTIBACTERIANAS CATIÔNICAS 
 
Grânulos atípicos ou vacúolos no citoplasma dos 
neutrófilos são indicadores de condições patológicas 
como infecções bacterianas e inflamações sistêmicas. 
 
FAGOCITOSE 
- Enquanto estão no sangue circulante, possuem formato 
esféricos e não fagocitam, se tornando ameboides e 
fagocitários quando encontram um substrato sólido que 
vão emitir o pseudopodos. 
- Após serem fagocitados, os microoganismos ficaram 
dentro dos fagossomos que terão sua membrana fundida 
primeiro com a dos grânulos específicos, que liberaram seu 
conteúdo, e em seguida ocorre a fusão com os grânulos 
azurófilos que liberam suas enzimas. 
 
 
 
Lisozima e Lactoferrina são enzimas do grânulos 
específicos. 
LISOZIMA → Ataca os peptideoglicanos das paredes da 
bactérias GRAM-POSITIVAS. 
LACTOFERRINA → Proteína ávida pelo ferro, que atuará na 
remoção de ferro, prejudicando o metabolismo bacteriano 
pois este é essencial para o seu metabolismo. 
Os fagossomos possuem em sua membrana bombas de 
prótons, que mantém o pH ácido para que o ambiente fique 
adequado para a atividade das hidrolases dos grânulos 
azurófilos e matem bactérias. 
 
- Durante a fagocitose, existe também alto consumo de O2, 
pois pela ação da NADPH OXIDASE haverá formação de O2- 
(Superóxido) e H2O2 (Peróxido de hidrogênio), oxidantes 
energéticos que são responsáveis pela morte do 
microorganismo juntamente com as enzimas. 
 
GRANULOMATOSE ÁCIDA → Doença ocasionada por 
disfunção da enzima NADPH OXIDASE, podendo causar 
imunodeficiência e predisposição para infecções 
bacterianas e fúngicas. 
- Os portadores da doença conseguem ainda combater os 
microorganismos, pois existem outros mecanismos além da 
produção de radicais livres de oxigênio para o combate. 
 
Quando o microorganismo é morto, as enzimas lisossômicas 
promovem sua hidrolise em moléculas pequenas que se 
difundem para fora do fagossomo. 
- Nem todas as bactérias são mortas e digeridas e vários 
neutrófilos morrem devido sua ação, produzindo o PUS que 
o líquido viscoso que contém bactérias, neutrófilos mortos, 
material semidigerido e LEC. 
 
 
EOSINÓFILOS 
- Possuem aproximadamente o mesmo tamanho dos 
neutrófilos, possuem um núcleo bilobulado. 
- Possuem granulações ovoides que se coram pela eosina 
(granulações acidófilas) que são maiores do que os dos 
neutrófilos. 
- Estão em bem menos quantidade em relação aos 
neutrófilos, representando cerca de 2-3% do total de 
leucócitos. 
 
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- Nos grânulos dos eosinófilos existem duas camadas: 
Internum e o Externum 
INTERNUM → Cristaloide eletrodenso localizado 
paralelamente ao eixo maior do grânulo. 
- Principal componente é a proteína básica principal, rica 
em arginina que é responsável pela ACIDOFILIA do granulo 
e constitui 50% das proteínas do grânulo. 
 
EXTERNUM ou MATRIZ → Camada que envolve o internum 
e menos eletrodensa. 
- Rica em proteínas catiônicas eosinofílicas, peroxidase 
eosinofílica e neurotoxina derivada de eosinófilos. 
 
 
PROTEINA CATIONICA → Ribonuclease com atividade 
contra parasitas, bactérias e alguns vírus, que causa o 
aparecimento de poros nas células alvo (ação citotóxica), 
induz a desgranulação de mastócitos e basófilos e modula 
negativamente a atividade linfocitária. 
PROTEINA BÁSICA PRINCIPAL → Atividade antibacteriana e 
antiparasitária. 
NEUROTOXINA EOSINÓFILA → Ribonuclease de ação 
antiviral efetiva e que promove a maturação fenotípica e 
funcional das células dendríticas. 
PEROXIDASE → Envolvida na geração extracelular de 
substâncias oxidantes muito reativas, sendo um 
importante mecanismo de defesa. 
- São capazes de promover dano tecidual. 
Também ocorre a liberação de citocinas (11 tipos de 
interleucinas[IL] e interferon), mediadores inflamatórios 
lipídicos (leucotrienos) que exacerbam a resposta 
inflamatória. 
 
FUNÇÕES: Defesa contra helmintos parasitas + Modulação 
do processo inflamatório + Participação na reação alérgica 
+ Ação antiviral. 
- Sua concentração no sangue aumenta principalmente em 
casos de alergias e parasitoses. → Eosinofilia 
- Fagocitam os complexos antígeno-anticorpo, que 
aparecem em casos de alergia, sendo atraídos até o local de 
reação alergia pela HISTAMINA produzida pelos mastócitos 
e basófilos (ex: asma brônquica) . 
- Promovem a desgranulação dos basófilos e mastócitos, 
causando a liberação de mediadores inflamatórios. 
- Participam pelo intermédio da proteína principal básica, 
contra os parasitas (ex: Schistosoma mansoni e 
Trypanosoma cruzi) e também possuem ações contra 
bactérias, vírus e protozoários. 
- Não são células especializadas em fagocitose, possuindo 
sua ação defensiva pela liberação seletiva dos grânulos 
para o meio extracelular e fagocitam os complexos 
antígeno-anticorpo. 
 
Desempenham um papel importante na patogênese da 
asma → São encontrados níveis elevados de proteínas dos 
grânulos em fluido bronquioalveolar em pacientes 
asmáticos. 
Os CORTICOSTEROIDES, hormônios da camada cortical da 
adrenal, induzem a queda na concentração de eosinófilos 
no sangue no local de inflamação. 
- Retardam também a passagem de eosinófilos da medula 
óssea para corrente circulatória. 
 
BASÓFILO 
- Núcleo volumoso, de formato retorcido e irregular 
geralmente com o formato de S. 
- Citoplasma carregado por grânulos grandes e 
metacromáticos que obscurecem o núcleo e são muito 
eletrondensos, frequentemente contendo filamentos ou 
partículas alongadas. 
- Constituem menos de 2% dos leucócitos no sangue, sendo 
difícil encontra-los no esfregaço, possuindo uma meia vida 
de 1-2 dias. 
 
 
 
FUNÇÕES: Liberação de histamina e outros mediadores 
inflamatórios + Participação em reações alérgicas + 
Imunomodulação dos linfócitos T. 
- Possuem grânulos metacromáticos que contém 
HISTAMINA (assim como os do mastócito), fatores 
quimiotáticos para eosinófilos e heparina. 
- Apresentam receptores na membrana plasmática para a 
imunoglobulina E (IgE). 
- Secretam citocinas (IL-4, IL-3...) e leucotrienos 
(mediadores inflamatórios). 
- Modulam a função de linfócitos T, por meio da liberação 
de citocinas, possuindo ação imunomoduladora. 
HISTOLOGIA Weslley Jonathan P21º MÓDULO – Funções biológicas 
- Seu numero se expande na medula óssea em resposta a 
sinais de inflamatórios, sendo mobilizados para o sangue, 
baço, pulmão e fígado. 
BASOFILIA → Aumento no numero de basófilos no sangue, 
que é raro mas pode ocorrer devido a doenças 
hematológicas como a leucemia mieloide crônica, ou a 
hipotireoidismo e doença renal. 
 
 
AGRANULÓCITOS 
- Possuem núcleo regular e o citoplasma sem granulações 
especificas. 
- Podem apresentar grânulos azurófilos, inespecíficos que 
estão presentes em outros tipos de células. 
 
LINFÓCITOS 
- Responsáveis pela defesa imunológica do corpo, 
reconhecendo moléculas estranhas existentes em agentes 
infecções e os combatendo através de resposta humoral 
(produção de anticorpo/imunoglobulina) e resposta 
citotóxica mediada por células. 
- Núcleo esférico com cromatina dispostas em grumos 
grosseiros, de modo que o núcleo aparece escuro no 
microscópio. 
- Não possuem o nucléolo visível, mas pode ser 
demonstrado por meio de colorações especiais ou de 
microscópio eletrônico. 
- Citoplasma escasso e pequeno, aparecendo nos 
esfregaços como um anel delgado em torno do núcleo. 
- Basofilia discreta, se corando por azul claro e pode conter 
grânulos azurofilos que não são exclusivos pois também 
aparecem nos monócitos e granulócitos. 
- Citoplasma pobre em organelas, contendo moderada 
quantidade de ribossomos livres. 
- Possuem o tempo de sobrevivência que varia de alguns 
dias a anos. 
 
FUNÇÕES → De acordo com as moléculas localizadas em 
sua superfície (histoquímica), são identificados três tipos: 
LINFÓCITOS B → diferenciação em plasmócitos: células 
produtoras de anticorpos. 
LINFÓCITOS T → Destruição de células infectadas + 
Modulação da atividade dos outros leucócitos. 
LINFÓCITOS NK → Destruição de células tumorais + Células 
infectadas por vírus. 
- Retornam ao sangue depois de migrarem para os tecidos, 
diferente dos outros leucócitos, podendo se recircular. 
 
 
LINFOCITOSE → Aumento na quantidade de linfócitos, está 
geralmente associado a infecções virais. 
LINFOPENIA/ LINFOCITOPENIA → Redução no numero de 
linfócitos, associado geralmente a terapia farmacológica 
prolongada ou imunodeficiência. 
Os linfócitos constituem uma família de células esféricas com 
diâmetro variável, sendo os linfócitos pequenos mais 
abundantes no sangue. 
- Em casos de infecções virais, ocorre linfocitose, mas os 
linfócitos apresentam diâmetro maior e cromatina menos 
condensada. 
- Na leucemia linfoide crônica, ocorre também linfocitose, 
mas são de menor diâmetro e se rompem com facilidade na 
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1º MÓDULO – Funções biológicas 
confecção do esfregaço sanguíneo, deixando um aspecto 
borrado. 
 
MONÓCITO 
- São os maiores leucócitos circulantes, possuem núcleo 
ovoide em forma de rim ou fechadura. 
- Possuem um núcleo mais claro que os do linfócitos, devido 
ao arranjo pouco denso da cromatina. 
- Possuem 2-3 nucléolos no núcleo, que podem ser visto as 
vezes no esfregaço comum. 
 
- Possuem um citoplasma basófilos contem grânulos 
azurófilos (lisossomos) que preenchem todo o citoplasma. 
- Pouca quantidade de polirribossomos e REG pouco 
desenvolvido, possuem muitas mitocôndrias pequenas e 
golgi grande que participam da formação dos grânulos 
azurófilos. 
FUNÇÕES: Apresentação de antígenos para os linfócitos + 
Diferenciação em macrófagos residuais. 
- Os monócitos no sangue representa fase na maturação da 
célula mononuclear fagocitaria originada na medula óssea, 
onde permanece alguns dias e atravessam as paredes das 
vênulas e capilares penetrando em órgãos e se 
transformando em macrófagos. 
- Os macrófagos constituem uma fase mais avançada na vida 
de célula mononuclear fagocitaria, sendo então o monócito 
constituinte do sistema mononuclear fagocitário ou sistema 
histocitário. 
 
MONOCITOSE → Aumento de monócitos circulantes no 
sangue, podendo ser causado por doença hematológica 
(ex: leucemia mielomonocítica crônica). 
MONOCITOPENIA → Redução no numero de monócitos 
circulantes, podendo ser ocasionada pelo tratamento com 
cortocosteroides. 
 
 
PLAQUETAS 
- Corpúsculos anucleados em forma de disco, derivados de 
megacariócitos (células gigantes originadas na medula 
óssea), que permanecem no sangue por aproximadamente 
10 dias. 
FUNÇÕES: coagulação sanguínea + auxilio no processo de 
reparação da parede dos vasos sanguíneos. 
No esfregaço geralmente aparecem em grupos 
(aglutinação). 
 
 
- Possuem uma camada situada por fora da membrana, rica 
em glicoproteínas e glocosaminoglicanos que são 
responsáveis pela adesividade das plaquetas e que são 
capazes de absorver diversos compostos. 
 
SISTEMA CANALICULAR ABERTO - Sistemas de canais das 
plaquetas que se comunica com invaginações da 
membrana plasmática, permitindo a comunicação entre o 
interior da plaqueta e sua superfície que facilita a liberação 
de moléculas armazenadas nas plaquetas. 
FEIXE MARGINAL DE MICROTUBULOS – São feixes de 
microtúbulos periféricos que contribuem para manter a 
forma ovoide da plaqueta, que fazem parte do hialômero. 
HIALÔMERO - Contém microfilamentos de actina e miosina 
que são responsáveis pela contração das plaquetas. 
GRÂNULOS → Apresentam uma variedade de grânulos 
delimitados por membrana, possuindo mitocôndrias e 
glicogênio. 
GRÂNULOS DENSOS OU DELTA→ Armazenam ADP, ATP e 
serotonina (5-hidroxitriptamina) retirada do plasma 
sanguíneo. 
GRÂNULOS ALFA → Contém fibrinogênio e fator de 
crescimento plaquetário que estimulam mitoses no 
musculo liso dos vasos e a cicatrização. 
GRÂNULOS LAMBDAS (menores) → São lisossomos 
carregados com suas enzimas usuais. 
 
COAGULAÇÃO SANGUINEA 
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1º MÓDULO – Funções biológicas 
HEMOSTASIA - Processo que visa impedir a perda de 
sangue devido ao lesionamento do vaso, sendo um 
processo que envolve a musculatura lisa do vaso lesionado, 
plaquetas e fatores de coagulação do plasma sanguíneo. 
 
A participação das plaquetas na coagulação: 
AGREGAÇÃO PRIMÁRIA → A lesão do vaso promove a 
absorção de proteínas plasmáticas sobre o coagulo 
adjacente, fazendo com que as plaquetas se aderem ao 
colágeno formando o TAMPÃO PLAQUETÁRIO. 
AGREGAÇÃO SECUNDÁRIA → As plaquetas do tampão 
liberam ADP, um potente indutor de agregação 
plaquetária, aumentando o numero de plaquetas no 
tampão 
COAGULAÇÃO SANGUINEA → É originado a FIBRINA, um 
polímero originado a partir interação sequencial (cascata) 
de 16 proteínas que acontecem após a liberação de fatores 
do plasma sanguíneo, vasos lesionados e das plaquetas. 
- Um coagulo é formado, mais consistente e firme que o 
tampão plaquetário. 
Um defeito genético na formação de uma das proteínas do 
plasma (FATOR VIII) resulta em hemofilia, uma doença 
hemorrágica. 
RETRAÇÃO DO COAGULO → O coagulo inicialmente 
provoca grande saliência voltada para o lúmen do vaso, que 
em seguida é contraído pela ação da actina, miosina e atp 
das plaquetas. 
REMOÇÃO DO COAGULO → Após a restauração do vaso, o 
coagulo é removido principalmente pela enzima 
PLASMINA, que é formada pela ativação da proenzima 
plasmática chamada de PLASMINOGÊNIO pelos ativadores 
de plasminogênio produzidos pelo ENDOTÉLIO. 
- Os lisossomos das plaquetas também secretam enzimas 
que contribuem para remoção do coagulo. 
 
TROMBOCITOSE → Elevada quantidade de plaquetas no 
sangue, geralmente por inflamação ou traumatismo. 
TROMOCITEMIA ESSENCIAL → Doença rara caracterizada 
pela produção descontrolada de plaquetas sendo um 
distúrbio grave e mortal. 
TROMBOCITOPENIA → Baixo número de plaquetas, 
consequência comum do tratamento farmacológicoprolongado e também devido a doenças infecciosas como 
dengue hemorragia, que pode levar o paciente a óbito 
devido a propensão para lesões vasculares e hemorrágicas. 
 
ATLAS ONLINE: 
http://www.histologyguide.com/slideview/MH-033hr-
blood-smear/07-slide-
1.html?x=4521&y=3107&z=100.0&page=7 
http://www.histologyguide.com/slideview/MH-033hr-blood-smear/07-slide-1.html?x=4521&y=3107&z=100.0&page=7
http://www.histologyguide.com/slideview/MH-033hr-blood-smear/07-slide-1.html?x=4521&y=3107&z=100.0&page=7
http://www.histologyguide.com/slideview/MH-033hr-blood-smear/07-slide-1.html?x=4521&y=3107&z=100.0&page=7