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Samara Valentim | BDH2 | Turma LII | Medicina – UNCISAL 1 - Avaliação quali-quantitativa de elementos figurados do sangue, se divide em eritrograma (estudo de série vermelha), leucograma (estudo de série branca) e plaquetograma. - Hemácias (Hm) – número absoluto de eritrócitos. *Eritrocitose= aumento do número de hemácias. - Hemoglobina (Hb) – pigmento carreador de oxigênio das hemácias. *Policitemia= aumento patológico de hemoglobina. *Anemia= redução anormal da hemoglobina. - Hematócrito (Ht) – porcentagem de espaço que as células vermelhas ocupam em relação ao total. *Pseudoanemia= aumento do volume plasmático, causado pelo aumento excessivo de fluidos, insuficiência renal e esplenomegalia. *Pseudoeritrocitose= redução de volume plasmático, causado por diuréticos, desidratação, obesidade, estresse e queimaduras. Índices Hematimétricos - VCM (Volume corpuscular médio) – volume médio das hemácias. - HCM (Hemoglobina corpuscular média) – peso estimado de hemoglobina na amostra. - CHCM (Concentração de hemoglobina corpuscular média) – concentração de hemoglobina na hemácia. - RDW (Amplitude de distribuição das hemácias) – mede a anisocitose, a diferença dos tamanhos das hemácias. Morfologia TAMANHO (VCM) - Macrocíticas - Normocíticas - Microcíticas COLORAÇÃO (CHCM) - Hipercrômicas - Normocrômicas - Hipocrômicas ANISOCITOSE - Populações duplas (hemácias normais e anormais). RETICULOCITOSE - Hemácias imaturas de citoplasma azulado (0,5–1,5%) POILOQUICITOSE - Alterações na forma: esferócitos, eliptócitos, estomatócitos, acantócitos, equinócitos (crenadas), drepanócitos (falciformes), leptócitos (“em alvo”, indica doenças crônicas), dacriócitos (em lágrima, indica mielofibrose ou mielofitise) e esquizócitos (indica destruição de eritrócitos). ERITROBLASTOS - Eritrócitos nucleados. INCLUSÕES - Corpos de Heinz, de hemoglobina H e Pontilhado basófilo. - Granulócitos (neutrófilos, basófilos e eosinófilos) - Agranulócitos (monócitos e linfócitos) *Leucocitose= valores acima de 4 000-10 000 leucócitos/ mm3. *Leucopenia= valores abaixo de 4 000-10 000 leucócitos/ mm3. Neutrófilos 40-75% ou 1600-7500 - Aumentados = infecções bacterianas - Reduzidos = infecções virais - Segmentados (bastonetes 0-5%, metamielócitos máx Samara Valentim | BDH2 | Turma LII | Medicina – UNCISAL 2 1%, mielócitos e promielócitos) – Acima de 1:16 indica infecções agudas ou neoplasias. Eosinófilos 1-5% dos totais ou 40-500 - Eosinofilia = doenças alérgicas e parasitoses - Eosinopenia = síndrome geral da adaptação (resposta da adrenal à doença grave). Basófilos 0-2% ou 0-200 - Aumentados = reações alérgicas Linfócitos 25-45% dos leucócitos ou 1000-4500 - Linfocitose = elevação de linfócitos. *Indica infecções virais e leucemias l infocíticas. Monócitos 2-10% ou 80-1000 - Monocitose = aumento dos monócitos. *Indica infecções virais e leucemias l infocíticas. CONDIÇÕES ESPECÍFICAS - Presença de blastos – neoplasias hematológicas (leucemia mieloide aguda - mieloblastos, leucemias linfóides 11, 12 ou 13- l infoblasto e leucemia monocítica aguda ou mielomonocíticas aguda- monoblastos) - Linfócitos atípicos – infecções agudas por citomegalovírus e toxoplasmose - Granulações tóxicas de neutrófilos – infecções agudas - Células de morfologia linfomatosa e hipersegmentação de neutrófilos – uso de corticoides ou anemia perniciosa. - Reação leucemóide – aumento de leucócitos intenso no choque séptico. - Monocitose isolada – leucemias monocíticas. - Neutropenia – neoplasias ou aplasias medulares. - Linfopenia – infecções virais como HIV, varicela e sarampo. - Plaquetas (150-450 mil/mm3) - Plaquetose = aumento das plaquetas. *Indica doenças inflamatórias e anemia ferropriva ou pós - hemorrágica. - Plaquetopenia = redução das plaquetas. *Indica doenças autoimunes, hemorragias, viroses, esplenomegalia, lúpus, leucemias e coagulação intravascular disseminada. - Plaquetas dismórficas e restos de megacariócitos indica síndromes mielodisplásicas ou mieloproliferativas, junto à hipersegmentação. Definição - Redução da massa eritrocitária circulante com consequente queda da concentração de hemoglobina (Hb) e/ ou hematócrito (Hto), tornando a capacidade de carreamento de O2 insuficiente. Manifestações Clínicas - Mais intensas em anemias de instalação mais rápida e mais graves. + Fadiga + Astenia + Vertigem postural + Indisposição + Sonolência + Cefaleia + Redução da tolerância aos esforços + Dispneia + Palpitações - Pode ainda apresentar descompensação de comorbidades cardiovasculares, cerebrovasculares ou pulmonares. *IMPORTANTE questionar se houve perdas macroscópicas de sangue, dieta e hábitos alimentares, comorbidades e medicamentos em uso. *De forma geral, encontra-se palidez cutaneomucosa. Mecanismos Adaptativos - Aumento do débito cardíaco - Aumento de 2,3-DGP no interior das células - Aumento da perfusão “órgão-seletiva” - Aumento da produção de eritrócito Classificação Fisiopatológica - Verificar reticulócitos (0,5-2% ou 25 000-75 000μL). - Indicam eritropoiese eficaz *Se o índice de reticulócito >3 – reação medular normal *Se o índice de reticulócito <2 – reação medular insuficiente A) Anemias Hipoproliferativas - Reticulopenia. - Causas mais comuns: Deficiência nutritiva (ferro, folato e B12) Diminuição de hormônios estimulantes da eritropoiese (disfunção renal, hipotireoidismo) Doenças da célula-tronco ou infi ltração medular tumoral Samara Valentim | BDH2 | Turma LII | Medicina – UNCISAL 3 Supressão medular (medicamentos, quimioterapia) B) Anemias Hiperproliferativas - Reticulose. - Causada com a perda ou destruição excessiva de eritrócitos, com resposta adequada da medula óssea. Avaliação Morfológica - HCM + VCM + RDW A) Hipocrômicas e microcíticas - Baixo CHCM e Baixo VCM - Diminuição da disponibilidade de ferro: deficiência de ferro, anemia da doença crônica, deficiência de cobre - Diminuição da síntese do heme: intoxicação por chumbo, anemia sideroblástica - Diminuição da síntese de globina: talassemia B) Normocrômica e normocítica - Estágio inicial das anemias microcíticas ou macrocíticas. - Ou pela falta de estímulo de eritropoiese. C) Normocrômicas e macrocíticas - Anemias com metabolismo anormal do ácido nucleico: megaloblástica por deficiência de B12 ou ácido fólico, medicamentos - Reticulose importante: anemia hemolítica - Alteração na maturação do eritrócito: mielodisplasia - Outras causas: hepatopatia, hipotireoidismo, alcoolismo Samara Valentim | BDH2 | Turma LII | Medicina – UNCISAL 4
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