Simulado BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA

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BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
	ARA0482_202102078385_TEMAS
	
	
	
		Disc.: BIO MOL E FARMAC 
	2021.2 (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	 
		
	
		1.
		A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
	
	
	
	Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio.
	
	
	As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
	
	
	O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila.
	
	
	O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
	
	
	Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila.
	Data Resp.: 20/09/2021 17:32:53
		Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
	
	
	 
		
	
		2.
		SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são:
	
	
	
	Homozigotos
	
	
	Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
	
	
	Elementos repetitivos do genoma nuclear
	
	
	Heterozigotos
	
	
	Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
	Data Resp.: 20/09/2021 17:33:36
		Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA.
	
	
	 
		
	
		3.
		A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta.
	
	
	
	O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos.
	
	
	A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas para o citoplasma.
	
	
	O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos.
	
	
	A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não precisam gastar energia sintetizando uma membrana a extra.
	
	
	O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não seja degradado.
	Data Resp.: 20/09/2021 17:35:29
		Explicação:
A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos.
	
	
	 
		
	
		4.
		Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
	
	
	
	A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
	
	
	A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do RNAt
	
	
	O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o RNAm até ele.
	
	
	O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
	
	
	A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de transcrição, um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de transcrição.
	Data Resp.: 20/09/2021 17:40:27
		Explicação:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
	
	
	 
		
	
		5.
		Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
	
	
	
	É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
	
	
	A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
	
	
	A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
	
	
	Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
	
	
	A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	Data Resp.: 20/09/2021 17:41:05
		Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
	
	 
		
	
		6.
		Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA:
	
	
	
	O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o plasma.
	
	
	O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina.
	
	
	Tubos de vidro devem ser evitados.
	
	
	A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
	
	
	A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a extração do DNA.
	Data Resp.: 20/09/2021 17:37:16
		Explicação:
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
	
	
	 
		
	
		7.
		O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é:
	
	
	
	Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
	
	
	Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	
	
	Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
	
	
	Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
	
	
	Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
	Data Resp.: 20/09/2021 17:38:03
		Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
	
	
	 
		
	
		8.
		Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
	
	
	
	Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses.
	
	
	O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
	
	
	Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
	
	
	É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao invés do uso de detergentes.
	
	
	Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
	Data Resp.: 20/09/2021 17:42:03
		Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
	
	
	 
		
	
		9.
		Na década de 1970, a população afro-americana de 12 estados dos EUA foram compelidas a fazer testagens genéticas, devido à maior prevalência de anemia falciforme nessa população. Sobre a ética da informação genética, assinale a resposta correta:
	
	
	
	A lei-ato Genetic InformationNondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das informações genéticas individuais.
	
	
	A UNESCO e a UNICEF se manifestaram contra a discriminação genética, formulando um tratado que foi assinado pela maioria dos países membros.
	
	
	Nações homogêneas geneticamente, como as europeias e Austrália, aceitaram que a informação genética é de público acesso.
	
	
	Companias de saúde e empresas foram prejudicadas pela Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA), ao permitir-lhes acesso às informações genéticas individuais para tomada de decisões corporativas.
	
	
	A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das instituições contra processos legais por supostas discriminações.
	Data Resp.: 20/09/2021 17:45:20
		Explicação:
A resposta certa é: A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das informações genéticas individuais.
	
	
	 
		
	
		10.
		O pirossequenciamento é uma das primeiras metodologias NGS, não sendo eficaz na determinação de polimorfismos com precisão em amostras de genoma completo. Porém, é muito útil quando focalizado em regiões de interesse, para polimorfismos conhecidos. Considerando polimorfismos, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	SNP, ou single nucleotide polymorphisms, são alterações singulares nos nucleotídeos que formam as proteínas.
	
	
	O sequenciamento do DNA permite a identificação de inserções e deleções conhecidos sem necessidade de PCR prévia.
	
	
	Polimorfismos são alterações nos aminoácidos, decorrentes de variações epigenéticas.
	
	
	Não há forma exata de identificar um polimorfismo SNP, apenas inserções e deleções.
	
	
	Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças, são chamadas de polimorfismos.
	Data Resp.: 20/09/2021 17:44:03
		Explicação:
A resposta certa é:Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças, são chamadas de polimorfismos.