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Nota finalEnviado: 07/09/21 19:13 (BRT) 
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Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas os 
efeitos colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a farmacologia dos 
fármacos envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser antecipadas e tomadas 
contramedidas adequadas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores de 
coagulação no fígado. 
II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de 
pacientes que utilizam anti-hipertensivos. 
III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento aumentado 
pelo uso de ácido acetilsalicílico. 
IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, predispõem a 
toxicidade com digoxina. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. 
I e II. 
2. 
II e III. 
Resposta correta 
3. 
II e IV. 
4. 
I e IV. 
5. 
I e III. 
2. Pergunta 2 
/0,1 
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração de 
ação. [...] Como os receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios autônomos 
quanto na JNM, os agentes bloqueadores não-despolarizantes frequentemente possuem 
efeitos adversos variáveis associados ao bloqueio ganglionar.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores 
neuromusculares, analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus respectivos 
tempos de ação. 
 
1) Vecurônio. 
2) Mivacúrio. 
3) Pancurônio. 
4) Suxametônio. 
 
( ) Longa duração (1 a 2 h). 
( ) Intermediária duração (30 a 40 min). 
( ) Curta duração (∼15 min). 
( ) Curta duração (∼10 min). 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
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1. 
3, 2, 1, 4. 
2. 
2, 3, 4, 1. 
3. 
3, 1, 2, 4. 
Resposta correta 
4. 
4, 3, 2, 1. 
5. 
1, 2, 4, 3. 
3. Pergunta 3 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína receptora 
tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes (domínios 
transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares, e tem um C-
terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam várias proteínas 
efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores 
adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da 
pressão arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade do 
miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo 
de agonista do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
Resposta correta 
2. 
II e III. 
3. 
II e IV. 
4. 
I e III. 
5. 
I e II. 
4. Pergunta 4 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina 
(ACh). As funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a 
junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso central 
[...].” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema 
autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em locais pós-
juncionais: 
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1. 
clonidina. 
2. 
betanecol. 
Resposta correta 
3. 
dobutamina. 
4. 
salbutamol. 
5. 
terbutalina. 
5. Pergunta 5 
/0,1 
A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso 
concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da 
absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser capazes 
de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou interferir no 
processo de transporte. 
Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, analise 
as afirmativas a seguir. 
 
I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de outros 
fármacos. 
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de 
outros fármacos. 
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos administrados ao 
mesmo tempo. 
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do 
anestésico. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
Resposta correta 
2. 
II e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
I e II. 
5. 
I e III. 
6. Pergunta 6 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque e 
são fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos 
outros mediadores químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e sua 
importância funcional está se tornando cada vez mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema 
nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como 
neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina 
como neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
II e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
I e IV. 
5. 
I e III. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não linear e, 
com frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de receptores de 
reserva é muito útil clinicamente, porque permite que se pense com precisão sobre os 
efeitos da dosagem do fármaco sem necessidade de considerar detalhes bioquímicos da 
resposta de sinalização.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos receptores, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um fármaco 
agonista ao seu receptor celular leva a uma resposta máxima. 
Porque: 
II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que possui 
receptores de reserva, pode levar à ativação de vários elementos da resposta celular. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
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1. 
A asserção I é uma proposição verdadeira,e a II é uma proposição falsa. 
2. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da 
I. 
Resposta correta 
5. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
8. Pergunta 8 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente denominados 
parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no animal inteiro se 
assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos agonistas 
muscarínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda 
acentuada da pressão arterial. 
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino, 
dos brônquios e da bexiga. 
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas. 
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, 
resultando em aumento da pressão intraocular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
I e III. 
Resposta correta 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
5. 
II e III. 
9. Pergunta 9 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos que mimetizam as ações da epinefrina ou norepinefrina têm sido 
denominados fármacos simpatomiméticos. Os simpatomiméticos são agrupados pelo 
modo de ação e pelo espectro de receptores que ativam. Alguns desses fármacos (p. ex., 
norepinefrina e epinefrina) são agonistas diretos, isto é, interagem diretamente com 
adrenoceptores e os ativam. Outros são agonistas indiretos, porque suas ações 
dependem de sua capacidade de aumentar as ações de catecolaminas endógenas [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos 
e antiadrenérgicos, pode-se afirmar que é um fármaco agonista adrenérgico: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
midodrina. 
Resposta correta 
2. 
ioimbina. 
3. 
prazosina. 
4. 
timolol. 
5. 
atenolol. 
10. Pergunta 10 
/0,1 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente compreendidas quando 
se têm em mente as funções do sistema nervoso parassimpático. [...] Atualmente, 
existem poucos usos importantes para os agonistas muscarínicos (embora haja a 
esperança de que novos agentes mais seletivos possam mostrar-se úteis em diferentes 
distúrbios do SNC) [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos colinérgicos 
e anticolinérgicos, pode-se afirmar sobre os usos clínicos destes fármacos: 
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1. 
a tropicamida é um antagonista muscarínico utilizado para contração da pupila. 
2. 
o betanecol é um agonista muscarínico amplamente utilizado como estimulante 
laxativo. 
3. 
a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca e/ou olhos secos em 
pacientes com síndrome de sjögren. 
Resposta correta 
4. 
por provocar aumento da pressão intraocular, os agonistas muscarínicos são 
contraindicados em pacientes com glaucoma. 
5. 
o hexametônio é um antagonista nicotínico muito utilizado no tratamento da 
hipertensão.