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Avaliação On-Line 2 (AOL 2) – Questionário Farmacologia Básica 
 
Nota final 
10/10 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
1/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na 
ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o 
receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu 
comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, 
analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e 
associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Agonista alostérico. 
2) Antagonista. 
3) Agonista integral. 
4) Antagonista competitivo. 
 
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista 
endógeno é reconhecido. 
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como 
agonista pleno. 
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um 
agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo 
com a ligação do agonista a esse sítio. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
Correta: 1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
3, 2, 1, 4. 
4, 1, 2, 3. 
2, 3, 1, 4. 
1, 2, 4, 3. 
 
2. Pergunta 2 
1/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Antagonistas de receptor ligam-se a receptores, mas não os ativam. [...] Os fármacos 
antagonistas são divididos ainda em duas classes, que dependem de atuar ou não de 
forma competitiva ou não competitiva em relação a um agonista presente ao mesmo 
tempo.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos 
fármacos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um agonista parcial comporta-se como antagonista competitivo na presença de um 
agonista pleno. 
Porque: 
II. Um antagonista competitivo liga-se de forma irreversível ao sítio do receptor, 
impedindo a ligação do agonista, e ainda estabiliza a conformação necessária para a 
ativação do receptor. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
Correta: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
As asserções I e II são proposições falsas. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta 
da I. 
 
3. Pergunta 3 
1/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema 
nervoso central e os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz todas 
as informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do organismo, 
exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do 
sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo 
consciente, como respiração, movimentos e postura. 
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções 
simpática e parassimpática. 
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência 
cardíaca e a diminuição da pressão arterial. 
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos 
gastrointestinais e o esvaziamento da bexiga e do reto. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
Correta: II e III. 
Resposta correta 
I e II. 
I e III. 
I e IV. 
II e IV. 
 
4. Pergunta 4 
1/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos 
para a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações suprafisiológicas 
também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores são divididos em duas 
classes principais, denominadas α e β.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem 
com os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores 
adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações. 
 
1) Prazosina. 
2) Ioimbina. 
3) Atenolol. 
4) Propranolol. 
 
( ) Antagonista α1-seletivo. 
( ) Antagonista α2-seletivo. 
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
Correta: 1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
1, 3, 4, 2. 
3, 2, 1, 4. 
4, 2, 3, 1. 
2, 3, 1, 4. 
 
5. Pergunta 5 
1/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina 
(ACh). As funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a 
junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso central 
[...].” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do 
sistema autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em 
locais pós-juncionais: 
Ocultar opções de resposta 
Correta: betanecol. 
Resposta correta 
clonidina. 
salbutamol. 
dobutamina. 
terbutalina. 
 
6. Pergunta 6 
1/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de 
tempo nas quais ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de 
estruturas proteicas, diversas teorias referem-se à ocorrência de mudanças 
conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo ligante-inibidor.” 
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade 
dos ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, 
analise as teorias a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Teoria da ocupação. 
2) Teoria da charneira. 
3) Teoria do encaixe induzido. 
4) Modelo chave-fechadura. 
 
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é 
diretamente proporcional ao número de receptores ocupados por ele. 
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor 
farmacológico: um específico e um inespecífico. 
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui 
a capacidade de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico. 
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de 
complementaridade da interação fármaco-receptor. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
Correta: 1, 2, 3, 4. 
Resposta correta 
1, 3, 2, 4. 
4, 2, 3, 1. 
2, 3, 1, 4. 
1, 2, 4, 3. 
 
7. Pergunta 7 
1/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína 
receptora tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes 
(domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares, e 
tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam várias 
proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β 
e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. FarmacologiaBásica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e 
antiadrenérgicos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores 
adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da 
pressão arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade 
do miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo 
de agonista do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
Correta: I e IV. 
Resposta correta 
I e II. 
I e III. 
II e III. 
II e IV. 
 
8. Pergunta 8 
1/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de 
receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-
sináptica. Os receptores muscarínicos (mAChR) são receptores acoplados à proteína G 
com sete domínios transmembrana, enquanto os receptores nicotínicos (nAChR) são 
canais iônicos regulados por ligantes.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-
ganglionares parassimpáticas. 
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência 
cardíaca e da força de contração. 
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos 
músculos lisos das vísceras e relaxamento vascular 
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção 
neuromuscular e nos gânglios autônomos periféricos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
Correta: III e IV. 
Resposta correta 
I e III. 
I e IV. 
II e III. 
II e IV. 
 
9. Pergunta 9 
1/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque 
e são fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos 
outros mediadores químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e 
sua importância funcional está se tornando cada vez mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do 
sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como 
neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina 
como neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
Correta: I e III. 
Resposta correta 
I e II. 
I e IV. 
II e III. 
II e IV. 
 
10. Pergunta 10 
1/1 
Leia o trecho a seguir: 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia 
concomitante, e a importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O 
metabolismo do fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino 
delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução 
(estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino delgado pode 
ser causada por fármacos [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações 
farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático: 
Ocultar opções de resposta 
Correta: rifampicina. 
Resposta correta 
omeprazol. 
fluoxetina. 
verapamil. 
fluconazol.