Simulado AV1 Quimica Organica

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Simulado AV
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Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): RENATA VILAS BOAS SILVA 202001016058
Acertos: 7,0 de 10,0 24/09/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A substância de fórmula CH3-O-CH2-CH3 tem cadeia carbônica:
acíclica, insaturada e heterogênea.
acíclica, homogênea e normal
cíclica, heterogênea e ramificada.
cíclica, homogênea e saturada.
 acíclica, saturada e heterogênea.
Respondido em 24/09/2021 13:46:02
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Observe a estrutura do alcano abaixo e indique o nome correto dos radicais ligados aos carbonos secundários
da cadeia principal:
 Metil, metil, isopropil.
 Nenhuma das anteriores
Metil, propil, propil.
Metil, sec-propil, terc-propil.
Metil, isopropil, terc-propril.
Respondido em 24/09/2021 13:25:46
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os representantes dos compostos dessa função orgânica são oxigenados. Têm caráter relativamente ácido,
porém, menos ácido que os ácidos carboxílicos. Em geral, eles são pouco solúveis ou insolúveis em água, mas
 Questão1
a
 Questão2
a
 Questão3
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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os seus sais são bem mais solúveis. Alguns são utilizados como desinfetantes e na produção de resinas. As
características apontadas anteriormente estão associadas à função:
álcool.
éter.
aldeído.
 fenol.
cetona.
Respondido em 24/09/2021 13:28:10
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A hibridação do carbono no seu estado fundamental, pode ser representada da seguinte forma:
Quando recebe energia do meio externo, um elétron do subnível 2s vai para o orbital vazio do subnível 2p. Em
seguida, esses orbitais são unidos, como mostra a figura a seguir.
A hibridização representada é a:
 
sp2
s-sp3
sp
 sp3
s-sp2
Respondido em 24/09/2021 13:30:56
 Questão4
a
 
 
Explicação:
A hibridização é do tipo sp3, porque houve a união de um orbital s com três orbitais p.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Os ácidos sulfônicos reagem com base da mesma forma que os ácidos de Arhrenius, produzindo um sal e
água. A reação entre o ácido benzenossulfônico e o hidróxido de cálcio produzirá um sal orgânico cuja fórmula
molecular é?
 C12H10S2O6Ca
 C12H10S2O6Ca6
C12H10SO3Ca
C6H5SO3Ca
C6H5SO3Ca2
Respondido em 24/09/2021 13:33:26
 
 
Explicação:
Letra c). Para identificar a resposta correta, é necessário conhecer as fórmulas das duas substâncias da reação:
o hidróxido de cálcio, que é o Ca(OH)2, e o ácido benzenossulfônico (C6H5SO3).
Podemos observar que a base apresenta duas hidroxilas, e o ácido, apenas um único hidrogênio ionizável. Para
igualar a quantidade de hidroxilas com a de hidrogênios ionizáveis, é necessário utilizar os dois mols de
moléculas do ácido.
Na reação, os dois hidrogênios ionizáveis das duas moléculas do ácido interagem com as duas hidroxilas da
base, formando dois mols de moléculas de água. Os dois ânions (entre parênteses) restantes do ácido
interagem com o cálcio da base:
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Entre os compostos de fórmula geral CnH2n+2, o mais simples e o que apresenta isomeria óptica é:
 Questão5
a
 Questão6
a
 pentano.
2,3-dimetilbutano.
5-metilpentano.
 3-metil-hexano.
2-metil-3-etilpenteno.
Respondido em 24/09/2021 13:35:49
 
 
Explicação:
Letra d). Para apresentar isomeria óptica, a cadeia deve apresentar pelo menos um carbono quiral (possui 4
ligantes diferentes). Assim, para compreender melhor a resposta, é fundamental averiguar a fórmula estrutural
de cada um dos compostos presentes nas alternativas.
a) Errada, pois a estrutura apresenta pelo menos dois hidrogênios em cada carbono, logo, não há carbono
quiral.
b) Errada, pois os carbonos 1 e 4 apresentam 3 hidrogênios, enquanto os carbonos 2 e 3 estão ligados a dois
grupos metil (CH3), logo, não há carbono quiral.
c) Errada, pois os carbonos 1, 4 e 5 apresentam pelo menos dois hidrogênios; o carbono 2 apresenta apenas 3
ligantes (possui uma ligação dupla), e o carbono 3 está ligado a dois grupos etil (CH3-CH2), logo, não há
carbono quiral.
d) Correta, pois os carbonos 1, 2, 4, 5 e 6 apresentam pelo menos dois hidrogênios, e o carbono 3 está ligado a
um hidrogênio, um grupo metil (CH3), um grupo etil (CH3-CH2) e um grupo propil (CH3-CH2 -CH2), logo, há
carbono quiral.
e) Errada, pois todos os carbonos da estrutura apresentam pelo menos dois hidrogênios, logo, não há carbono
quiral.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na reação abaixo, a etapa II ocorrerá uma reação do tipo :
E2
 SN2
E1
SN1
SNAr
Respondido em 24/09/2021 13:39:13
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Podemos obter alcenos a partir de reações com álcoois. Num mecanismo de reação do 2-propanol em meio
ácido ocorre o ataque ao eletrófilo H+, a saída de uma molécula de água e consequentemente a formação do
carbocátion. Em seguida, ocorre a desprotonação e formação de uma insaturação. O alceno formado é o
propeno. Esse mecanismo é um exemplo de reação de:
Substituição Nucleofílica bimolecular (SN2).
Adição eletrofílica.
 Eliminação E1.
Substituição por radical livre.
Adição nucleofílica.
Respondido em 24/09/2021 13:41:11
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
(ITA) Um alcano pode ser um isômero de:
Um alcino com apenas uma ligação tripla.
Um cicloalcano com a mesma fórmula estrutural.
Um alcadieno com o mesmo número de átomos de hidrogênio.
 Outro alcano de mesma fórmula molecular.
Um alceno com o mesmo número de átomos de carbono.
Respondido em 24/09/2021 13:41:42
 
 
Explicação:
Alternativa correta: outro alcano de mesma fórmula molecular.
Um alceno com o mesmo número de átomos de carbono. ERRADA. O número de hidrogênios de alcanos e
alcenos são diferentes devido à existência de ligações duplas na cadeia de um alceno. Enquanto um alcano tem
fórmula geral CnH2n + 2, o alceno tem fórmula geral CnH2n e, portanto, não podem ser isômeros.
Um cicloalcano com a mesma fórmula estrutural. ERRADA. Um alceno pode ser isômero de um cicloalcano, pois
podem ter a mesma formula molecular.
Outro alcano de mesma fórmula molecular. CORRETA. Ocorre uma isomeria de cadeia, que varia de acordo com
o número de ramificações.
Um alcino com apenas uma ligação tripla. ERRADA. Um alcano tem fórmula geral CnH2n + 2, enquanto um alcino
tem fórmula geral CnH2n - 2.
Um alcadieno com o mesmo número de átomos de hidrogênio. ERRADA. Um alcano tem fórmula geral CnH2n +
2, enquanto um alcadieno tem fórmula geral CnH2n - 2.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é
C5H12O.
 3-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-3-ona
2-metilbutan-1-ona
2-metilbutan-2-ona
3-metilbutan-1-ona
Respondido em 24/09/2021 13:44:42
 
 
Explicação:
Letra b). O exercício envolve uma reação de oxidação de um álcool secundário (possui hidroxila [OH] ligada a
um carbono, que, por sua vez, está ligado a outros dois carbonos). Durante essa reação, um átomo de oxigênio
liga-se ao hidrogênio do carbono que apresenta a hidroxila. O restante da estrutura permanece inalterado.
 Questão10
a
Como o átomo de carbono passa a ter duas hidroxilas ligadas a ele, surge uma grande estabilidade na
estrutura. Assim, uma molécula de água é formada a partir dessas hidroxilas.
Entre o carbono e o oxigênio restante, ocorre a formação de uma ligação pi, originando uma carbonila, que, por
estar entre dois outros carbonos, caracteriza a cetona.
Obs.: Em uma oxidação de álcool secundário, a carbonila sempre estará na posição em que a hidroxila estiver.
Para nomear a cetona, que é ramificada, devemos:
Identificar a cadeia principal (tem o maior número de carbonos, contando com a carbonila). No caso em
questão, é a sequência de quatro carbonos (prefixo but).
Numerar a cadeia principal a partir do carbono mais próximo da carbonila, logo, da direita para a
esquerda.
Verificar o tipo de radical e o carbono a que ele está ligado = radical metil (CH3) no carbono 3.
Verificar as ligações entre os carbonos = só existem ligações simples(infixo an).
Verificar a numeração do carbono da carbonila = carbono 2.
Colocar o sufixo ona, por ser uma cetona.
Dessa forma, o nome da cetona será 3-metil-butan-2-ona.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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