FARMACOTÉCNICA I

Prévia do material em texto

1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em certos casos é possível escolher a via de administração dos fármacos de acordo com 
suas vantagens e desvantagens e com a forma farmacêutica escolhida. Em relação a 
essas vias de administração assinale a alternativa correta 
 
 
 
A via tópica é uma excelente alternativa para a absorção de fármacos 
insolúveis, pela capacidade que estas substâncias têm de penetrar o estrato 
córneo em função de sua alta permeabilidade. 
 
A via parenteral é a via mais segura e eficaz, mesmo para substâncias 
irritantes e insolúveis. 
 
A via oral é a mais utilizada devido à sua segurança e comodidade e 
biodisponibilidade dos fármacos é completa. 
 A via subcutânea pode apresentar um efeito lento e prolongado com 
apresentações de depósito ou imediato com soluções aquosas. 
 
A via oral, apesar de muito utilizada, é a que mais representa riscos de efeitos 
adversos e toxicidade para o paciente. 
Respondido em 04/10/2021 20:05:19 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O metronidazol é um derivado nitroimidazólico ativo in vitro contra ampla variedade de 
protozoários anaeróbicos e bactérias anaeróbicas. De acordo com o Formulário 
Terapêutico Nacional (RENAME, 2010), o metronidazol pode ser apresentado em soluções 
de 5 mg/mL. Para neonatos com infecções por Clostridium difficile a dose inicial é de 15 
mg/kg por via intravenosa, e após 24 horas, segue-se com 7,5 mg/kg, a cada 12 horas, 
durante 10 a 14 dias. Considerando, apenas o peso do início do tratamento, de um bebê 
com 7,6 Kg, cujo diagnóstico é de infecção por Clostridium difficile, assinale a alternativa 
que a presenta corretamente a quantidade total de mL necessárias para todo o 
tratamento, preconizado conforme a padronização do Formulário Terapêutico Nacional, 
considerando-se a duração de 10 dias de tratamento: 
 
 
 
243,6 mL 
 
1218 mL 
 319,20 mL 
 
1596 mL 
 
114 mL 
Respondido em 04/10/2021 20:06:26 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As operações farmacêuticas são utilizadas com o objetivo de transformar um fármaco 
em uma forma farmacêutica definida. Analise as afirmativas abaixo e assinale a 
alternativa correta: 
I - A tamisação promove a separação e a calibração de partículas 
sólidas. 
II - São técnicas de pulverização a tamisação, a levigação e a 
contusão. 
III - As técnicas de filtração podem ser diretamente influenciadas 
pela ação da gravidade. 
IV - O processo de clarificação de uma solução coloidal pode ser 
considerado uma operação de divisão ou de separação. 
 
 
 
II e IV são corretas. 
 I e III são corretas 
 
Todas as afirmativas são corretas. 
 
I, II e III são corretas. 
 
II, III e IV são corretas. 
Respondido em 04/10/2021 20:07:29 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Marque a alternativa correta a respeito da secagem: 
 
 
 
Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores 
em túnel. 
 A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de 
contaminação. 
 
É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a 
água que está ligada quimicamente à molécula do fármaco. 
 
A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a 
vaporização de água, fazendo desta radiação um bom método de secagem. 
 
A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma 
degradação mais rápida da droga. 
Respondido em 04/10/2021 20:10:21 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Existem vários métodos de purificação de água utilizados em laboratório químico. O 
método que funciona através da adsorção das impurezas pelas resinas de troca iônica é 
denominado: 
 
 
 
Ultrafiltração 
 
Osmose reversa 
 
Oxidação com radiação ultravioleta 
 Deionização 
 
Adsorção em carvão ativado 
Respondido em 04/10/2021 20:13:32 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria 
Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que 
dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações 
Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à 
RDC nº 67/2007, considere as proposições abaixo e assinale a 
alternativa verdadeira. 
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de 
medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de 
origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice 
terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos. 
II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice 
terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita 
obrigatoriamente pelo(a) farmacêutico(a). 
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações 
homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no 
Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em 
Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações 
homeopáticas, área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva 
para coleta de material para o preparo de autoisoterápicos, quando 
aplicável. 
Estão corretas as afirmativas: 
 
 
 Apenas III 
 
 Apenas I e III 
 
Apenas II 
 
Apenas I e II 
 
Apenas II e III 
Respondido em 04/10/2021 20:14:02 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O ácido benzoico é utilizado como um conservante antimicrobiano. Qual é o provável 
modo de ação dessa substância? 
 
 Ação lítica sobre membranas. 
 
Desnaturação de enzimas pela combinação com grupos tióis. 
 
Desnaturação de proteínas. 
 
Oxidação proteica. 
 
Aumento dos radicais livres. 
Respondido em 04/10/2021 20:14:34 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
No preparo de uma solução oral, algumas propriedades devem ser consideradas, 
principalmente em relação à dissolução do fármaco. Analise as afirmativas abaixo e 
marque a sequência correta de respostas verdadeiras (V) e falsas (F), de acordo com a 
natureza das propriedades físico-químicas dos fármacos. 
( ) O pH influencia a dissolução de um fármaco, pois interfere no grau de ionização da 
molécula. 
 
( ) A velocidade de dissolução de um fármaco é favorecida quando são utilizados 
preferencialmente fármacos polimórficos. 
( ) A redução do tamanho de partícula de uma substância hidrofóbica pode aumentar 
sua solubilidade em água. 
( ) O estado de ionização de um fármaco não influencia significativamente na sua 
velocidade de dissolução. 
 
 
 
F-F-V-F-F 
 
V-V-F-V-V 
 
F-F-V-V-F 
 
F-V-F-V-V 
 V-F-V-F-F 
Respondido em 04/10/2021 20:16:49 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Considerando a grande procura por medicamentos manipulados na 
forma farmacêutica sólida, a importância do desenvolvimento de uma 
formulação adequada para cápsulas e o estudo dos excipientes 
empregados acaba tendo papel muito importante na qualidade final 
do produto obtido. Entre os principais problemas encontrados nos 
medicamentos manipulados estão as incompatibilidades físicas e 
químicas entre os componentes da formulação, uniformidade de 
doses unitárias, dissolução, estabilidade, entre outros. Para evitar 
tais problemas e elaborar uma formulação adequada, há a 
necessidade da realização de estudos de pré-formulação. (texto 
adaptado de Machado, T.C et al. Influência de excipientes na 
manipulação de cápsulas de furosemida. Disc. Scientia. Série: 
Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 13, n. 1, p. 27-39, 2012). 
Avalie as assertivas, a seguir, relacionadas ao desenvolvimento de 
formas farmacêuticas em cápsula. 
I- A maioria dos fármacos, administrados em cápsulas, requer o uso 
de excipientes para se ter uma homogeneidade no enchimento das 
mesmas, melhorar a administração, adequar a velocidade de 
liberação do fármaco, facilitar a produção e aumentar a estabilidade 
da formulação. 
II- Embora tradicionalmente os excipientes sejam vistos como 
substâncias inertes farmacologicamente, atualmente sabe-se queestes podem interagir com o fármaco promovendo alterações 
químicas e físicas e influências na velocidade de liberação. 
III- Tendo em vista a influência de excipientes na formulação e a 
grande procura por medicamentos manipulados sob a forma de 
cápsulas, devido à facilidade de dosagem e transporte, faz-se 
necessário o desenvolvimento de uma formulação adequada, 
principalmente no que diz respeito a medicamentos de baixa 
dosagem. 
IV- Os testes de controle de qualidade para cápsulas são: 
desintegração, dissolução, friabilidade, dureza, teor, uniformidade de 
conteúdo e peso médio. 
É correto o que se afirma apenas em: 
 
 
 
I e II 
 
I e III. 
 I, II e III. 
 I e IV. 
 
 
III e IV. 
Respondido em 04/10/2021 20:27:41 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Entre as formas farmacêuticas de fitoterápicos presentes no mercado têm-se alguns 
produtos na forma de comprimidos revestidos. Com relação a esta forma farmacêutica, 
assinale a alternativa correta. 
 
 
Os comprimidos revestidos por película apresentam como inconveniente o 
tamanho, pois são maiores que os comprimidos comuns, no entanto o 
revestimento facilita a deglutição. 
 
Os comprimidos revestidos com açúcar são mais resistentes à destruição por 
abrasão que os comprimidos revestidos por película, e podem ser coloridos para 
se tornarem mais atraentes. 
 
Os revestimentos entéricos têm por finalidade a rápida dissolução do ativo no 
estômago, sendo elaborados para dissolverem em pH 4,8 ou maior. 
 
Dentre os métodos gerais de revestimentos têm-se o revestimento com açúcar, 
revestimento com película, revestimento entérico, o revestimento com leito 
fluidizado ou suspensão a ar e o revestimento com spray-dryer. 
 O revestimento tem como finalidade proteger o ativo contra a exposição destrutiva 
do ar e/ou umidade; mascarar o sabor desagradável do fármaco; proporcionar 
características especiais de liberação; melhorar a estética e proporcionar 
peculiaridades distintivas ao produto. 
Respondido em 04/10/2021 20:27:33