FARMACOLOGIA APLICADA A BIOMEDICINA

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		VERIFICAR E ENCAMINHAR
		Disciplina: SDE4504 - FARM.APL.BIOMEDICINA 
	Período: 2021.3 EAD (G)
	Aluno: ELIANA CASTRO RIBEIRO URBANETZ
	Matr.: 201901145646
	
	Turma: 9001
	
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a todas as questões e que não precisará mais alterá-las. Para questões de múltipla escolha, marque a única opção correta.
 
Valor da prova: 10 pontos.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		1.
		Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar que
 (Ref.: 201905043028)
	
	
	
	
	d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
	
	
	c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação.
	
	
	b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
	
	
	A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma irreversível.
	
	
	e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		2.
		Em relação aos receptores é correto afirmar:
 (Ref.: 201905070715)
	
	
	
	
	D. Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
	
	
	A. Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
	
	
	E. Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica.
	
	
	B. Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
	
	
	C. Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		3.
		O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas.  Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto:
 (Ref.: 201905043061)
	
	
	
	
	b) Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio
	
	
	e) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
	
	
	a) Losartana: Antagonista de receptores AT1         
	
	
	c) Nifedipina:Doador de óxido nítrico
	
	
	d) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
	
	 
	 
		1 ponto
	
		4.
		A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a questão ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida:
 (Ref.: 201905043063)
	
	
	
	
	b) Inibe receptores α1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica
	
	
	e) São contraindicados para pacientes com risco de trombose.
	
	
	a) Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente da alça de Henle
	
	
	d) São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com hipersensibilidade à sulfa.
	
	
	c) Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial
	
	 
	 
		1 ponto
	
		5.
		Qual das opções abaixo NÃO representa um Biofármaco indicado para o tratamento da artrite reumatoide?
 (Ref.: 201905070738)
	
	
	
	
	d) Rituximabe
	
	
	c) Etanercepte
	
	
	e) Abatacepte
	
	
	b) Metotrexato 
	
	
	a) Adalimumabe
	
	 
	 
		1 ponto
	
		6.
		Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
 (Ref.: 201905070708)
	
	
	
	
	A. conjugação
	
	
	C) fosforólise
	
	
	E) glicuronidação
	
	
	D) oxidação
	
	
	B) sulfatação
	
	 
	 
		1 ponto
	
		7.
		Leia o trecho a seguir:
"Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
 (Ref.: 201906216007)
	
	
	
	
	d) A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	
	
	c) Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
	
	
	a) Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
	
	
	b) A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
	
	
	e) O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		8.
		Um fármaco será considerado mais seguro quando:
 (Ref.: 201905070721)
	
	
	
	
	D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
	
	
	B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
	
	
	A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
	
	
	C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
	
	
	E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		9.
		Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. Eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
 (Ref.: 201905070712)
	
	
	
	
	A. Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática
	
	
	C. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo
	
	
	D. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável
	
	
	B. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente
	
	
	E. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável
	
	 
	 
		1 ponto
	
		10.
		Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
 (Ref.: 201905070713)
	
	
	
	
	C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração
	
	
	D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração
	
	
	B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração
	
	
	E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração
	
	
	A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração