FARMACOLOGIA- AV ONLINE ESTÁCIO DE FARMACOLOGIA BÁSICA 2021

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AV ONLINE DE FARMACOLOGIA BÁSICA 2021.02
		1.
		Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar que
 (Ref.: 202006113002)
	
	
	
	
	d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
	
	
	e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
	
	
	A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma irreversível. (X) ALTERNATIVA CERTA
	
	
	c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação.
	
	
	b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		2.
		Em relação aos receptores é correto afirmar:
 (Ref.: 202006140689)
	
	
	
	
	D. Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
	
	
	B. Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo. (X) ALTERNATIVA CERTA 
	
	
	C. Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
	
	
	E. Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica.
	
	
	A. Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		3.
		O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas.  Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto:
 (Ref.: 202006113035)
	
	
	
	
	c) Nifedipina:Doador de óxido nítrico
	
	
	a) Losartana: Antagonista de receptores AT1  (X) ALTERNATIVA CERTA        
	
	
	d) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
	
	
	e) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
	
	
	b) Clonidina: Bloqueador da canais de cálcio
	
	 
	 
		1 ponto
	
		4.
		A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a questão ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida:
 (Ref.: 202006113037)
	
	
	
	
	a) Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente da alça de Henle
	
	
	d) São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com hipersensibilidade à sulfa.
	
	
	e) São contraindicados para pacientes com risco de trombose.
	
	
	b) Inibe receptores α1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica (X) ALTERNATIVA CERTA
	
	
	c) Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial
	
	 
	 
		1 ponto
	
		5.
		Qual das opções abaixo NÃO representa um Biofármaco indicado para o tratamento da artrite reumatoide?
 (Ref.: 202006140712)
	
	
	
	
	a) Adalimumabe
	
	
	e) Abatacepte
	
	
	d) Rituximabe
	
	
	c) Etanercepte
	
	
	b) Metotrexato  (X) ALTERNATIVA CERTA
	
	 
	 
		1 ponto
	
		6.
		Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
 (Ref.: 202006140682)
	
	
	
	
	A. conjugação
	
	
	E) glicuronidação
	
	
	D) oxidação
	
	
	B) sulfatação
	
	
	C) fosforólise (X) ALTERNATIVA CERTA
	
	 
	 
		1 ponto
	
		7.
		Leia o trecho a seguir:
"Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
 (Ref.: 202007285981)
	
	
	
	
	d) A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. (X) ALTERNATIVA CERTA 
	
	
	a) Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
	
	
	b) A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
	
	
	c) Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
	
	
	e) O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		8.
		Um fármaco será considerado mais seguro quando:
 (Ref.: 202006140695)
	
	
	
	
	A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
	
	
	D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga. (X) ALTERNATIVA CERTA
	
	
	B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
	
	
	C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
	
	
	E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		9.
		Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. Eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
 (Ref.: 202006140686)
	
	
	
	
	A. Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática (X) ALTERNATIVA CERTA
	
	
	E. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável
	
	
	B. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente
	
	
	D. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável
	
	
	C. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo
	
	 
	 
		1 ponto
	
		10.
		Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
 (Ref.: 202006140687)
	
	
	
	
	C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração (X) ALTERNATIVA CERTA
	
	
	A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração
	
	
	D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração
	
	
	B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração
	
	
	E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração