Anemia Falciforme

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SÍNTESE
A hemoglobina é uma proteína de estrutura quaternária, composta por quatro cadeias de globina e um grupo heme ligado a cada uma delas, contendo um átomo de ferro central em seu interior, mantido no estado ferroso. Em adultos, as cadeias de globina são de dois tipos: duas do tipo α e duas do tipo β. O ferro é o responsável pela captação do oxigênio. Anemia falciforme é uma doença hereditária monogênica causada por uma mutação no cromossomo 11, que origina uma hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S, ao invés da hemoglobina normal denominada hemoglobina A, levando à troca de um aminoácido na cadeia beta da hemoglobina, o ácido glutâmico (hidrofílico) por uma valina (hidrofóbica) na posição. O ciclo de vida dos protozoários Plasmodium, sempre parasita as hemácias. Como elas morrem prematuramente, o tempo é reduzido para a reprodução parasitária. Outro fator que protege os portadores do traço falciforme contra a malária é a produção da enzima heme oxigenase-1, responsável pela catálise da heme sanguínea, liberando monóxido de carbono, prevenindo a invasão e o crescimento do Plasmodium no sangue, evitando o surgimento de sintomas. A mutação dessa anemia é mais comum em populações de zonas endêmicas de malária, como a África.
REFERÊNCIAS:
DOS SANTOS, Geisiane Ribeiro et al. DEFICIÊNCIA DE G6PD, ANEMIA FALCIFORME E SUAS IMPLICAÇÕES SOBRE A MALÁRIA. Revista Bionorte, v. 6, n. 2, 2017.
GUYTON, A.C. e Hall J.E.– Tratado de Fisiologia Médica. Editora Elsevier. 13ª ed., 2017.
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