FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA

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20/04/2022 18:07 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): MANUELA FARIA DA SILVA 202107192615
Acertos: 8,0 de 10,0 20/04/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Analise a estrutura abaixo e determine quantos átomos de carbonocom hibridação sp ela apresenta?
 2
3
5
1
4
Respondido em 20/04/2022 18:55:08
 
 
Explicação:
A estrutura apresenta uma ligação tripla (duas pi), assim, os dois carbonos envolvidos nessa ligação
apresentam hibridização do tipo sp.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
EDTA, cujo nome completo é ácido etilenodiaminotetraacético, é um
composto orgânico com diversas aplicações. Sua capacidade de ligar-se a
íons metálicos o faz um agente quelante muito utilizado tanto em
laboratório quanto industrialmente.
 Questão1
a
 Questão2
a
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20/04/2022 18:07 Estácio: Alunos
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Sobre o EDTA é correto afirmar que a cadeia carbônica é:
Fechada, homogênea e saturada.
 Aberta, heterogênea e saturada.
Fechada, heterogênea e saturada.
Aberta, heterogênea e insaturada.
Aberta, homogênea e insaturada.
Respondido em 20/04/2022 18:59:48
 
 
Explicação:
Resposta correta: Aberta, heterogênea e saturada.
A cadeia do EDTA é classificada em:
ABERTA. De acordo com a disposição dos átomos de carbono na
estrutura do EDTA, percebemos que pela presença de extremidades a
cadeia do composto é aberta.
HETEROGÊNEA. A cadeia carbônica apresenta além dos compostos
de carbono e hidrogênio os heteroátomos nitrogênio e oxigênio.
SATURADA. As ligações entre os átomos de carbono são saturadas,
pois a cadeia apresenta apenas ligações simples.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
A qual função orgânica pertence o composto com a fórmula química C6H12O2?
Ácido carboxílico ou álcool.
 
 Ácido carboxílico ou éster.
Álcool ou éter.
 
Cetona ou aldeído.
 Questão3
a
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 Álcool ou cetona
Respondido em 20/04/2022 19:00:25
 
 
Explicação:
Somente os ácidos carboxílicos e a função éster satisfazem a condição de ter dois oxigênios, tal como nesta
fórmula:
-COOH e -COOC-
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A fenilamina e a dietilamina, mostradas abaixo, são aminas, respectivamente:
Secundária e secundária
Primária e terciária
 Primária e secundária
Secundária e primária
Primária e primária
Respondido em 20/04/2022 19:00:57
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque
a alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
 6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
Respondido em 20/04/2022 19:01:48
 
 Questão4
a
 Questão5
a
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Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que
apresenta os carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível
(nesse caso, são sete carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais
metil (CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes
cloro, etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e
do sufixo ¿o¿. Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Observe os seguintes pares de compostos orgânicos:
I. Cloreto de propila e cloreto de isopropila;
II. Pentan-3-ona e 3-metilbutanal;
III. Butano e isobutano;
IV. Orto-metilfenilamina e N-metilfenilamina;
V. Propen-1-ol e propanal;
VI. Ciclopentano e 3-metilbut-1-eno;
 Questão6
a
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VII. 2-amino-2-metilpentano e 2-amino-3-metilpentano;
VIII. N-etiletanamida e N-metilpropanamida.
Indique a alternativa que apresenta respectivamente o tipo de isomeria que
ocorre entre cada um dos pares mencionados:
De posição, de cadeia, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
posição, tautomeria.
De função, de posição, de função, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
cadeia, metameria.
 De posição, de função, de cadeia, de função, tautomeria, de cadeia, de
posição, metameria.
De cadeia, de função, de posição, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
posição, metameria.
 De posição, de função, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
posição, metameria.
Respondido em 20/04/2022 19:02:43
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na reação abaixo, a etapa II ocorrerá uma reação do tipo :
E1
SNAr
 SN2
E2
SN1
Respondido em 20/04/2022 19:03:24
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Dadas as reações:
 Questão7
a
 Questão8
a
20/04/2022 18:07 Estácio: Alunos
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São feitas as seguintes afirmações:
I. A reação I é uma desidratação intermolecular.
II. O nome oficial do produto orgânico formado na reação I é o éster etoxietano.
III. A reação II é uma desidratação intramolecular.
IV. O principal produto formado na reação II é o alceno de menor massa molar.
Está correto o que se afirma em:
 I, III e IV, apenas.
II e III, apenas.
I, II, III e IV.
II, III e IV, apenas.
I e II, apenas.
Respondido em 20/04/2022 19:04:11
 
 
Explicação:
Letra c). Seguem as justificativas para cada um dos itens propostos:
I- Verdadeiro, porque, quando 2 mol de moléculas de álcool interagem e formam um éter e água, há uma
desidratação intermolecular.
II- Falso. O nome proposto está correto, porém não se trata de um éster e, sim, de um éter.
III- Verdadeiro, pois um alceno é formado no processo a partir de um único reagente, que é um álcool.
IV- Verdadeiro. O C2H4 é o alceno de menor massa molar porque é impossível haver um alceno com massa
menor que essa, na qual há o mínimo de carbonos necessários para formar esse composto.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Observe o esquema reacional abaixo:
Sobre esses compostos, é correto afirmar que todas as reações são de:
adição, sendo os produtos respectivamente: A=1-propanol; B=1-cloro-propano e C=propano.
 adição, sendo os produtos respectivamente: A=2-propanol; B=2-cloro-propano e C=propano.
adição, sendo os produtos respectivamente: A=1,2-propanodiol; B=1,2-dicloropropano e C=propano.
substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-butanol; B=2-cloropropano e C= propano.
substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-hidróxi-2-propeno; B=2- cloro-1-propeno e
C=propeno.
Respondido em 20/04/2022 19:04:21
 
 
Explicação:
Letra e). Não poderia ser as letras b e c pelo fato de que as condições que o exercício traz sobre as setas no
esquema são condições que caraterizam reações de adição e não de substituição. É a letra e porque podemos
observar que a dupla está entre um carbono com um hidrogênio e outro com dois, assim no produto A o OH da
 Questão9
a
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água vai para o que tem um hidrogênio (número 2) e no produto B o Cl também, pois de acordo com a regra de
Markovnikov, esses grupos são adicionados ao carbono com menos hidrogênio da dupla.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é
C5H12O.
2-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-3-ona
3-metilbutan-1-ona2-metilbutan-1-ona
 3-metilbutan-2-ona
Respondido em 20/04/2022 18:58:00
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
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