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23/06/2023, 17:45 EPS
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Disciplina: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA  AV
Aluno: LARISSA SILVA RODRIGUES 201903383609
Professor: DAYSE DOS SANTOS BASTOS DA COSTA
 
Turma: 9001
SDE4530_AV_201903383609 (AG)   07/06/2023 19:06:08 (F) 
Avaliação: 5,00 pts Nota SIA: 5,00 pts
 
EM2120100 - FUNÇÕES ORGÂNICAS  
 
 1. Ref.: 5298836 Pontos: 1,00  / 1,00
Observe os compostos oxigenados abaixo com suas massas molares e seus pontos de ebulição:
Assinale a alternativa que justi�ca corretamente a diferença nos pontos de ebulição:
O ácido é o único entre os três compostos que faz ligações de hidrogênio e por isso apresenta o maior ponto
de ebulição.
O ácido acético apresenta dois átomos de oxigênio, enquanto o propanol e a propanona apresentam apenas
um, por isso seu ponto de ebulição é maior.
 O ácido faz duas ligações de hidrogênio, o álcool apenas uma e a cetona não faz nenhuma, por isso os pontos
de ebulição variam nessa ordem.
O ácido acético apresenta apenas dois carbonos, enquanto o álcool e a cetona apresentam três, o que
aumenta seu ponto de ebulição.
A propanona tem o menor ponto de ebulição, pois é a que tem a menor massa molar.
 
EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS  
 
 2. Ref.: 5422844 Pontos: 0,00  / 1,00
As estruturas de ressonância podem ser avaliadas pelas cargas formais de seus átomos. Assinale o critério que
corresponde às estruturas mais prováveis de uma determinada molécula de acordo com as cargas formais:
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais negativas.
 As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais nulas.
As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais positivas.
As estruturas mais prováveis são aquelas em que o número de cargas formais positivas é igual ao número de
cargas formais negativas.
 As estruturas mais prováveis são aquelas em que a carga formal do átomo central é zero.
 3. Ref.: 5422868 Pontos: 0,00  / 1,00
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Em relação às hibridizações presentes nos átomos de carbono da molécula abaixo, assinale a alternativa correta:
Todos os carbonos apresentam hibridizações sp somente.
 O carbono central apresenta hibridização sp3 e os demais carbonos sp2.
Todos os carbonos apresentam hibridização sp3 somente.
O carbono central apresenta hibridização sp e os demais carbonos sp2.
 Todos os carbonos apresentam hibridizações sp2 somente.
 
EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS  
 
 4. Ref.: 5388300 Pontos: 1,00  / 1,00
(UFMG-adaptado) Considere as substâncias:
A alternativa que apresenta as substâncias em ordem crescente de temperatura de ebulição é:
III, I, II, IV
I, III, II, IV
 III, I, IV, II
II, I, III, IV
I, III, IV, II
 5. Ref.: 5385298 Pontos: 0,00  / 1,00
Dos compostos abaixo, qual é mais solúvel em água?
 Metoxietano
Prop-1-eno
 Propan-2-ol
But-2-eno
Propano
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EM2120433 - ISOMERIA  
 
 6. Ref.: 5385360 Pontos: 1,00  / 1,00
Acerca da isomeria plana, assinale a alternativa correta:
A isomeria de posição é aquela que existe entre compostos lineares e rami�cados, por exemplo.
A isomeria de cadeia é aquela na qual os compostos apresentam o grupo funcional em posições diferentes.
 A isomeria de função é aquela na qual os compostos apresentam funções orgânicas diferentes.
A tautomeria é o único tipo de isomeria plana onde não há equilíbrio dinâmico entre os isômeros.
A isomeria de compensação é aquela que existe entre compostos lineares e rami�cados, por exemplo.
 7. Ref.: 5391384 Pontos: 0,00  / 1,00
(DRH -2008 -IGP-RS -Perito Químico Forense -Química) Considere o composto abaixo (indicado pela projeção de
Fischer):
A esse composto, pode-se atribuir uma con�guração estereoquímica do tipo:
 Epímera
Racêmica
S
Meso
 R 
 
EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS  
 
 8. Ref.: 5422988 Pontos: 1,00  / 1,00
(CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Química - adaptada) Em condições adequadas, na reação de adição
eletrofílica em que o bromo (Br2) reage com o but-2-eno é correto a�rmar que:
É mínima a taxa de reação, dada a imiscibilidade dos reagentes.
Formam-se alcinos por duas reações de eliminação consecutivas.
Há apenas uma adição, pois questões estéricas impedem outras adições.
Formam-se alcoóis, pois geralmente são mais reativos.
 Formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti.
 9. Ref.: 5422931 Pontos: 1,00  / 1,00
Em uma prova de química orgânica, um aluno desenhou o seguinte mecanismo:
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23/06/2023, 17:45 EPS
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Sabendo que A e B são reagentes, C é um intermediário e D é o produto �nal, podemos a�rmar que o mecanismo
desenhado está:
Errado, pois a seta devia estar indo de B para A, já que A é o nucleó�lo e B é o eletró�lo.
 Errado, pois um intermediário deve ser representado entre colchetes, [], e não chaves, {}.
Correto, pois a seta é cheia e o intermediário C está entre chaves, como deve ser.
Correto, pois a seta está indo do eletró�lo para o nucleó�lo, como deve ser.
Errado, pois a seta utilizada está na direção correta, mas deveria ser uma seta tipo anzol e não uma seta
cheia.
 10. Ref.: 5423006 Pontos: 0,00  / 1,00
(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química - adaptado)
Com relação à �gura anterior, marque a alternativa CORRETA.
 Os átomos de carbono mudam sua con�guração de sp3 para sp2
A reação segue a orientação antimarkovnikov.
A reação só acontece em presença da luz.
 A reação segue a orientação de Markovnikov.
A reação ocorre pela geração de radicais livres.
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