BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA av part3

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BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
 
 
Disc.: BIO MOL E FARMAC 2021.2 (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
A clonagem molecular explora a modificação de organismos 
pela inserção de genes exógenos a vetores, que serão 
posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para 
fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, 
bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de 
restrição são: 
 
 
Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula. 
 
 
Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas. 
 
 
Endonucleases sítio-específicas. 
 
 
Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese. 
 
 
Capazes de unir fragmentos de DNA. 
 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Endonucleases sítio-específicas. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando 
material genético de seres vivos; para a maioria dos 
organismos, o material genético é a molécula de DNA. 
Considerando as metodologias de biologia molecular, 
assinale a opção correta. 
 
 
Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os 
fragmentos. 
 
 
A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA 
recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas. 
 
 
A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA por meio de uma sonda. 
 
 
O termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias cópias exatas de uma 
molécula, não sendo utilizado na amplificação de sequências. 
 
 
O método Southern blotting é utilizado para a análise de mRNAs transferido de um gel 
para um suporte específico. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da 
tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Sequenciamento de nova geração, conhecido também como 
NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um 
termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias 
modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é 
correto afirmar que: 
 
 
Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, 
ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo 
expressos em um determinado tecido ou condição. 
 
 
Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem 
utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos. 
 
 
Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o 
sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA. 
 
 
Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato 
de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb. 
 
 
As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto 
DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com 
o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de 
genomas e a biologia molecular. 
 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem 
sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era 
conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os 
estudos de genomas e a biologia molecular. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere 
um gene de interesse, isolado através de reação de 
transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, 
e este último em um organismo hospedeiro para expansão do 
vetor ou expressão do gene. 
Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente 
o método utilizado para introduzir plasmídeos em células de 
bactéria E.coli no laboratório. 
 
 
Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um 
choque térmico. 
 
 
Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de 
lipofectamina. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda 
de uma agulha. 
 
 
Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse. 
 
 
Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma 
corrente elétrica. 
 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e 
recebem um choque térmico. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna 
biologia celular é entender o funcionamento das células em 
seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que 
viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de 
fluxo de informação do DNA para proteína e no controle desse 
fluxo. Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou 
hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO 
afirmar: 
 
 
O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para 
incorporação de nucleotídeos marcados; 
 
 
As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são 
incorporados nucleotídeos modificados. 
 
 
O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em 
microscópio eletrônico com fluorescência. 
 
 
Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado 
através de impressão em filme de raio-X. 
 
 
A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos 
cromossomos. 
 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual 
são incorporados nucleotídeos modificados. 
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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